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公开(公告)号：CN120000854A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411197826.1
申请日：2024-08-29
Applicant: 苏州大学
IPC: A61L27/22 , B29C64/314 , B33Y40/10 , A61L27/56 , A61L27/52 , A61L27/50 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , B33Y80/00
Abstract: 本发明涉及一种丝素蛋白生物墨水及其制备方法与应用，属于生物墨水制备技术领域。本发明通过将再生丝素蛋白水溶液进行浓缩、稀释和孵化，得到具有纳米纤维的丝素蛋白水凝胶；采用机械搅拌机对具有纳米纤维的丝素蛋白水凝胶进行破碎处理10min～100min，获得微粒尺寸为10μm～200μm的丝素蛋白微凝胶；将所得丝素蛋白微凝胶离心去除气泡，得到所述丝素蛋白生物墨水。本发明制备的丝素蛋白生物墨水满足挤出式生物三维打印的要求，具有优异的可打印性和形状保真性，打印结构体轮廓清晰，结构细节还原度高，能够实现多种复杂3D支架结构的高精度打印，为实现目标组织仿生结构的个性化定制提供了可能。
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公开(公告)号：CN116445661A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310229487.X
申请日：2023-03-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种GI、GII型诺如病毒现场分型检测的方法，包括以下步骤，在引物存在下，将模板进行双重RT‑RPA反应，然后将反应后的扩增产物分别加入到GI、GII型诺如病毒的CRISPR/Cas12a检测体系，荧光分析，完成GI、GII型诺如病毒现场分型检测。本发明覆盖诺如病毒GI、GII各个亚型，与轮状病毒和肠道腺病毒等常见胃肠炎病毒均无交叉反应，并能有效区分GI和GII两种基因型，而未发生脱靶现象，对于GI、GII基因型诺如病毒的最低检测限分别为102 copies/µL和1 copies/µL。整个检测过程在37℃恒温条件下，35min内即可完成，可以直接利用紫外电筒进行现场检测，无须实验室仪器以及专业人员操作。
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公开(公告)号：CN115191945A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210835041.7
申请日：2022-07-15
Applicant: 苏州大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种手持式的分辨率连续可调的多尺度光声显微成像系统，其包括一成像平台、激光器、整形装置、第一反射镜、电控变焦透镜、物镜、光纤束、第二反射镜和手持式探头；还包括一用于收集所述手持式探头照射样品时产生的光声信号，并将其转化为电信号的超声波换能器，所述超声波换能器连接一放大器，所述放大器连接一采集所述电信号并对其进行数模转换和存储的数据采集器，所述数据采集器连接对数模转换后的所述电信号进行数据处理和图像重建的后台服务器。通过电控变焦透镜，使得本发明的分辨率连续可调。并且使用手持式探头，通过图像引导光纤和激光系统成像，其占地面积小，重量小，具有极高的便携性。
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公开(公告)号：CN107722116A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711223637.7
申请日：2017-11-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , C07K1/16
CPC classification number: C07K14/43586
Abstract: 本发明提供了一种小分子量的丝素肽的分离方法，包括：将家蚕蚕丝脱胶、溶解，得到溶解液；将溶解液加入葡聚糖G10柱中，用灭菌水洗脱，收集得到脱盐的丝素蛋白水溶液；将脱盐的丝素蛋白水溶液冻干，得到冻干后的丝素蛋白；将冻干的丝素蛋白溶解液加入葡聚糖G50柱中，用灭菌水洗脱丝素蛋白，分管收集；筛选步骤d)收集管中1500Da以下的丝素肽，再次加入葡聚糖G15柱中，用灭菌水洗脱丝素肽，分管收集，分离得到1500Da以下的各级小分子量丝素肽。通过本发明的中性盐溶解结合不同分子筛柱的梯度分离，得到1500Da以下多级别的小分子量丝素肽。同时通过特定的冻干-溶解的方法使得丝素肽亲水性更好。
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