一株蝙蝠弧菌及制备琼胶酶的方法

    公开(公告)号:CN103865850A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410093180.2

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株蝙蝠弧菌(Vampirovibrio?sp.)fjfst-2013001,已于2013年12月8日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏编号为CCTCC?M?2013638,以及用该菌株发酵制备琼胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,琼胶酶的活力达到4.17U/ml。发酵液通过硫酸铵进行盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得琼胶酶干粉。

    一株海旋菌及制备琼胶酶的方法

    公开(公告)号:CN103898012B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410093126.8

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株海旋菌(Thalassospira sp.)fjfst-2013007,已于2013年12月25日在保藏在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏编号为 CCTCC M 2013708,以及用该菌株发酵制备琼胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,琼胶酶的活力达到11.2U/ml。发酵液通过硫酸铵进行盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得琼胶酶干粉。

    一种超声波辅助海产品泡发设备及其应用

    公开(公告)号:CN103907961B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201410163715.9

    申请日:2014-04-23

    Abstract: 本发明涉及一种超声波辅助海产品泡发设备及其应用,该泡发设备由产品处理系统和设备输出控制系统组成,所述产品处理系统包括用于浸泡海产品的处理槽体和用于控制水温的控温装置,所述处理槽体内设有控温装置的温度传感器、用于感应水位的液位传感器以及在水中发出超声波的超声波换能器,所述设备输出控制系统包括驱动超声波换能器工作的超声波驱动器和控制超声波驱动器的控制装置,所述控制装置设有人机界面、数据输出接口以及数据存储接口,所述控制装置分别与控温装置和液位传感器电性连接。本发明集海产品加工过程的泡发、蒸煮等于一体,具有自动化高、操作简单、易实时监控、污染低、泡发产品质构特性好、节能环保、成本低、工作效率高等优点。

    一种超声波辅助电解水泡发海参的方法

    公开(公告)号:CN103734790B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410034367.5

    申请日:2014-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助电解水泡发海参的方法,将经过挑选的干海参或经过直接剖肚、清洗、预煮的鲜海参,在泡发的过程中同时用超声波进行辅助,通过控制超声波辅助泡发的时间、温度、频率以及功率,同时泡发过程中所用的清水用弱酸电解水代替,以达到杀菌、改善质构、缩短泡发时间的效果,显著提高产品质量。本发明的泡发快、杀菌效果显著、大大改善海参质构、降低残留的重金属含量、较大程度地保留海参营养物质,并能延长保质期。

    一株海旋菌及制备琼胶酶的方法

    公开(公告)号:CN103898012A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410093126.8

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株海旋菌(Thalassospirasp.)fjfst-2013007,已于2013年12月25日在保藏在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏编号为CCTCCM2013708,以及用该菌株发酵制备琼胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,琼胶酶的活力达到11.2U/ml。发酵液通过硫酸铵进行盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得琼胶酶干粉。

    一株绿脓杆菌用于κ-卡拉胶酶的制备

    公开(公告)号:CN103865851A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410093225.6

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明涉及一株绿脓杆菌(Pseudomonassp.)fjfst-331,已于2013年12月25日在中国典型培养物保藏中心登记保藏,其保藏号为CCTCCM2013705,以及用该菌株发酵制备κ-卡拉胶酶的方法。本发明以该菌株作为菌种,采用碳源、氮源、无机盐组成的发酵培养基,在优化后的培养条件下,κ-卡拉胶酶的活力达到70.39U/ml。发酵液通过硫酸铵盐析,离心收集沉淀,后进行透析,取透析液过离子交换柱及凝胶柱,冷冻干燥即可获得κ-卡拉胶酶干粉。

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