一种拟南芥高效遗传转化的方法

    公开(公告)号:CN113684224A

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202111058887.6

    申请日:2021-09-10

    Abstract: 本发明提供一种拟南芥高效遗传转化的方法,通过构建质粒,转化农杆菌,然后收集菌体,浸泡拟南芥花序进行侵染后,将拟南芥植株放置黑暗处16‑24小时后,正常浇水培养,收获种子,再通过筛选标记直接筛选阳性种子,终止后得到阳性转基因植株。本发明不需要对农杆菌的单克隆进行检测,避免了农杆菌PCR的步骤;不需要液体培养农杆菌菌液,避免了液体培养过程和离心收集菌液的时间。本发明改进了拟南芥转化的步骤,节约了实验操作的时间,提高了拟南芥转化操作的工作效率,使得拟南芥转化操作可以规模化大批量进行。

    一种调控水稻雌蕊数目及种子形态的类受体激酶OsER1基因

    公开(公告)号:CN119709793A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411534760.0

    申请日:2024-10-31

    Abstract: 本发明涉及一个植物类受体激酶基因OsER1参与调控水稻颖花发育,调控水稻颖花发育及种子形态的OsER1基因功能缺失突变体与野生型相比,oser1‑T的颖片、内外稃、雄蕊、雌蕊、柱头和浆片的数目发生了部分偏离。由于一个小穗中雌蕊数目增多使得种子数目增多,以及种子形态异常的表型。本研究证明OsER1通过调控水稻颖花发育,从而影响水稻的雌蕊数目及种子形态。这一发现将对水稻遗传材料的创制及作物遗传改良工作具有重要意义,这对水稻育种工作具有一定的应用价值。

    菠萝转录因子AcWRKY38基因的克隆、表达载体构建及其在菠萝寒害中的应用

    公开(公告)号:CN118109501A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202311775305.5

    申请日:2023-12-22

    Abstract: 本发明公开了菠萝转录因子AcWRKY38基因的克隆方法、表达载体构建及其在调控植物冷胁迫中的应用,首先提取菠萝叶片的RNA,反转录获得cDNA;再以菠萝cDNA为模版,根据目的基因的序列设计特异性引物,通过特异性引物AcWRKY38F,AcWRKY38R进行PCR扩增获得目的片段。AcWRKY38基因的目的片段连接到pENTR载体上并进行热激转化,连接成功进行PCR鉴定,测序无误后,提取质粒。然后将已连接上GATEWAY入门载体pENTR的目的载体与中间载体pGWB505进行LR重组反应。构建成功后,利用农杆菌介导的遗传转化技术将目的基因转入菠萝愈伤组织,通过潮霉素筛选,获得菠萝过表达阳性植株。将转基因菠萝植株通过冷胁迫处理,通过表型观察发现,过表达AcWRKY38转基因菠萝植株增强了菠萝耐冷和抗逆性,有利于培育高产、优质、高抗性的优良菠萝品种。

    水稻THION22小肽蛋白在打破水稻籼粳亚种生殖隔离中的应用

    公开(公告)号:CN117652402A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311568053.9

    申请日:2023-11-23

    Abstract: 本发明公开一种水稻THION22小肽蛋白在打破水稻籼粳亚种间生殖隔离中的应用,属于生物技术领域。本发明通过在水稻籼粳杂交过程中体外施加水稻THION22小肽蛋白打破水稻籼粳亚种合子前生殖隔离,该应用包括水稻THION22小肽蛋白促进粳稻中花粉管在籼稻品种雌蕊中的生长,以及水稻THION22小肽促进籼粳杂交F1代杂交种子的获得。本发明通过在水稻籼粳杂交过程中体外施加水稻THION22小肽蛋白,可以有效的促进粳稻中的花粉与部分籼稻品种杂交,促进粳稻花粉管的生长,产生更多的F1代杂交种子,提高籼粳杂交育种的效率,对于水稻杂交育种及杂种优势实践具有重要的应用价值。

    百香果病毒介导的基因沉默体系的构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN117230111A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311088561.7

    申请日:2023-08-28

    Abstract: 本发明公开了百香果病毒介导的基因沉默体系的构建方法及其应用,构建方法是:(1)提取百香果嫩叶的RNA,反转录获得cDNA;(2)选择百香果PePDS基因为干扰片段;(3)设计PePDS扩增的特异性上、下游引物,并进行cDNA片段PCR扩增,纯化后获得PePDS基因干扰片段;(4)将纯化的PePDS基因干扰片段通过重组反应同步连接到植物病毒pTRV2载体上,构建得到百香果PePDS基因沉默体系(pTRV1,pTRV2‑PePDS),命名为TRV‑PePDS。本发明构建的TRV‑PePDS可应用到农杆菌转化和百香果叶片浸染过程中,并表现出了明显的沉默效率。本发明能够快速高效获得转基因植株,稳定性强,操作简单。实现了快速降低目的基因表达水平的目的,达到敲除目的基因的效果,加快百香果功能基因组学的研究进程。

    一种用于芸薹属植物B基因组染色体特异识别检测的探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116411128A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310596407.4

    申请日:2023-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种用于芸薹属植物B基因组染色体特异识别检测的探针及其制备方法和应用。所述探针具有如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列,为地高辛标记探针。本发明提供的探针仅能在芸薹属植物B基因组染色体上产生清晰明亮的信号,而在A、C基因组染色体上无任何信号,说明该探针是芸薹属植物B组染色体特异识别探针。本发明的芸薹属植物B基因组染色体特异识别探针可用于快速准确地检测和跟踪芸薹属植物B基因组染色体行为,为芸薹属植物染色体工程及远源杂交育种工作的开展提供一种简便、高效的鉴定方法。

    一种菠萝染色体二级结构的样品制备方法

    公开(公告)号:CN108611345A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810382003.4

    申请日:2018-04-26

    Abstract: 本发明提供一种菠萝染色体二级结构的样品制备方法,通过配置特定的核裂解液、酶解缓冲液,对菠萝叶片进行样品处理、提取细胞核、酶切、电泳回收条带等步骤,获得菠萝染色体二级结构。通过有效的实验方案来揭示菠萝二级染色体的基本构象,为进一步研究菠萝功能基因,表观遗传等提供更准确的数据支持。

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