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公开(公告)号：CN106242326B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201610743276.8
申请日：2016-08-26
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种以SiO2为主要原料制备生态水泥的方法。本发明主要是，准备碱盐、硅质原料和钙质原料三种原料；将碱盐与硅质原料分别按所含Na2O+0.658K2O与SiO2质量比是(Na2O+0.658K2O)/SiO2＝0.04～0.12的比例，均匀混合，并研磨至200目筛余量≤10％；将所得的混合物在600～1200℃的温度下充分煅烧后冷却至室温得到煅烧料，然后将钙质原料按所含CaO的质量与煅烧料的质量之比为0.10～0.35的配比混匀并磨细至达到200目筛余量≤10％，即得水泥。本发明与主流的硅酸盐水泥相比，具有碳排放低、能耗低和污染排放少的特点，相应地原料成本低廉，并大大降低对优质石灰石资源的依赖与消耗。
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公开(公告)号：CN104610963B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410774538.8
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , C08F292/00
Abstract: 本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可开关的上转换纳米颗粒，(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的上转换的荧光碳纳米颗粒；所述用于表面接枝的聚合物为α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃的共聚物；所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链，接枝长度为每条链含50-500个结构单元，其中x为0.98-0.998，表示α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃单体单元的比例为49:1-499:1。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN104445203B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410751335.7
申请日：2014-12-10
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C01B33/021 , C09K11/59 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种硅量子点的制备方法，包括以下步骤：（1）取硅原料，置于水热反应釜中，加蒸馏水之后反应，所述硅原料为单晶硅片或单晶硅粉，所述硅原料与蒸馏水的质量比为1:200-1:20000，反应温度为150-240℃，反应时间为4-24h。（2）将步骤（1）得到的反应物过滤，得到无色、澄清的溶液，即为含硅量子点的水溶液。本发明具有绿色无污染、工艺简单，成本低、反应条件容易控制、反应时间短等优点，所制备的硅量子点在240-460nm激发光激发下，发蓝绿荧光(410-550nm)，可用应于光学、催化、生物医用、传感等领域。
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公开(公告)号：CN103552999B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310511736.0
申请日：2013-10-25
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C01B19/04
Abstract: 本发明公开了一种低温下制备量子点的方法。本发明包括如下步骤：在室温至40℃条件下，向敞开体系中加入镉盐，然后将其溶解于二次蒸馏水中，向其中加入稳定剂，以氢氧化钠调节pH值，加入还原剂后再次调节到先前pH，加入硒源或碲源，再向体系中加入浓度为25wt%～28wt%的氨水溶液，最后在室温至40℃条件下搅拌1.0～30小时完成反应；其中，所述镉盐在反应体系中的浓度为1.0×10-4mol/L～1.0×10-2mol/L；所述氨水在反应体系中的浓度为0.25mol/L～2.0mol/L；所述镉盐、硒源或碲源、稳定剂及还原剂的物质的量比为1:0.02～0.5:2.0～4.5:2.0～80。本发明还原剂及反应条件均很温和、操作便捷、试剂消耗量大大降低。
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公开(公告)号：CN103539082B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310511940.2
申请日：2013-10-25
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明属于无机半导体纳米材料的制备，具体涉及一种水溶性的碲化镉量子点的快速绿色制备方法。本发明以+4价的硫化合物为还原剂，以巯基化合物为稳定剂，以镉盐为镉源，二氧化碲、亚碲酸盐以及碲酸盐为碲源，在空气环境中，实现水相体系快速制备直接合成高荧光、生物相容性好的碲化镉量子点。本发明同现有技术相比，优点是：本发明方法所用原料价格便宜，成本降低，合成条件温和，步骤简单，绿色环保并可适用于大规模的生产，有较高的实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104497236A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410774515.7
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/58 , C08F2/38 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种pH响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒，是通过在水热法制备的荧光碳纳米颗粒表面接枝含pH响应基团的共聚物，其结构如式(I)所示(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒，所述用于表面接枝的含pH响应基团聚合物为3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇的共聚物；x的范围为0.1-0.9，表示3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇单体单元的接枝比例为10:1-1:10。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN104479674A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410709267.8
申请日：2014-11-28
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种以考马斯亮蓝为碳源制备近红外碳量子点的方法。该制备方法是：称取一定量的黄姜提取残渣置于反应釜中，加入适量的二次水，放置在电热鼓风干燥箱内进行反应，反应完后取出自然冷却至室温，过滤，得到碳量子点溶液备用；配制考马斯亮蓝溶液，将考马斯亮蓝溶液和碳量子点混合均匀，加入适量的二次水，转移至水热反应釜，放置在电热鼓风干燥箱内反应，反应完后取出，自然冷却至室温，过滤得近红外碳量子点。本发明所得产物性质稳定、荧光性能好；在生物成像、传感、药物传递、光催化和生物活体成像等领域有重要的应用价值；以黄姜提取残渣为原料，实现废物资源化利用，无需催化剂。
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公开(公告)号：CN104477880A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410781461.7
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高荧光酚醛树脂基碳量子点的制备方法及其应用。以酚醛树脂为碳源，明矾或氯化铁等为胶体前驱体，酚醛树脂通过胶体表面的吸附，经固化处理，过滤，高温碳化即获得碳量子点粉末及碳量子点溶液。本制备碳量子点的方法具有操作简单，成本低廉，易于大量生产的特点。本方法制备的碳量子点具有高荧光性能，发射光可调，生物相容性良好等优异特性，适合于应用在活细胞荧光成像等领域。本发明合成的碳量子点在生物医学领域将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104445203A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410751335.7
申请日：2014-12-10
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C01B33/021 , C09K11/59 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种硅量子点的制备方法，包括以下步骤：（1）取硅原料，置于水热反应釜中，加蒸馏水之后反应，所述硅原料为单晶硅片或单晶硅粉，所述硅原料与蒸馏水的质量比为1:200-1:20000，反应温度为150-240℃，反应时间为4-24h。（2）将步骤（1）得到的反应物过滤，得到无色、澄清的溶液，即为含硅量子点的水溶液。本发明具有绿色无污染、工艺简单，成本低、反应条件容易控制、反应时间短等优点，所制备的硅量子点在240-460nm激发光激发下，发蓝绿荧光(410-550nm)，可用应于光学、催化、生物医用、传感等领域。
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公开(公告)号：CN108786728B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810571234.X
申请日：2018-06-06
Applicant: 湖南科技大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C01B32/15 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供一种异相成核水热法制备碳量子点去除水中重金属离子的方法。碳量子点的制备方法：以荧光发射峰在410nm‑480nm的碳量子点为晶种，以秋兰姆为碳源，在高压反应釜中，在200℃反应0.5‑5h，取出自然冷却至室温，过滤，得到微黄色碳量子点溶液。向碳量子点溶液中加入重金属离子溶液，反应后，检测碳量子点溶液的荧光变化（猝灭或增强）值，确定碳量子点对重金属离子的选择性；将量子点溶液加入到含有重金属离子水溶液中，以去除水中的重金属离子。本发明对重金属有高的选择性和去除能力，方法简单快速，对重金属离子水污染处理的环境治理和重金属回收利用具有重要价值。
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