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公开(公告)号：CN114471747B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210173888.3
申请日：2022-02-24
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J39/18 , B01J13/14 , B01J13/02 , B01J13/20 , C08J9/36 , C08J9/28 , C08L25/08 , A61K47/32 , A61K31/277 , A61K9/10
Abstract: 本发明提供了一种多孔聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂及其制备方法和应用，属于材料制备技术领域；本发明中，以苯乙烯为单体采用致孔剂进行悬浮聚合制备交联聚苯乙烯微球，并对其进行索氏提取、磺化等过程制备得到多孔聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂，满足药用辅料标准，并将其应用于盐酸维拉帕米制备脉冲缓释混悬剂。
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公开(公告)号：CN110559452B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910805488.8
申请日：2019-08-29
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K49/00 , C08F220/06 , C08F212/08 , C08F8/32 , C08F265/04 , C08F220/20 , C08F220/34
Abstract: 本发明提供一种叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途，叶酸、硝基咪唑与两亲性聚合物偶联在一起，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物；取所述叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物溶于有机溶剂后加入水，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液，将油溶性量子点的有机溶液滴加入叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液中，充分搅拌后通过透析除去有机溶剂，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点。通过该方法制得的叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点生物相容性好、安全，无毒；粒径分布较为集中，分散性比较好，水溶性较强，表面修饰情况好；且对肿瘤乏氧区域有良好的靶向、示踪、显像效果。
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公开(公告)号：CN113133972A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110234776.X
申请日：2021-03-03
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种量子点与尼达尼布复合物微球及其制备方法，属于药物制备技术领域；在本发明中，以QDs为示踪材料，尼达尼布（NDNB）为抗瘤模型药，并用物理包埋技术将二者包裹于以叶酸作为主动靶向配体结合于载体材料的聚乳酸羟基乙酸（PLGA）内，将静电纺丝技术用于靶向微球递药系统保持了尼达尼布的高活性和高稳定性；同时，将荧光量子点运用于药物传递系统，实现了药物的靶向性检测，利于后期的靶向性评价。
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公开(公告)号：CN110960693A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911227708.X
申请日：2019-12-04
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供一种具有缓释靶向可示踪的复合载药微球及其制备方法和用途，包括以下步骤：制备电喷溶液：将水溶性量子点与蛋白药物的偶联物放入溶有PLGA的一定浓度的有机溶液中，在冰浴的条件下超声波处理，使量子点与蛋白药物的偶联物与PLGA的溶液混合均匀，得到电喷溶液；制备微球：将所述电喷溶液置于静电发生装置上，利用静电喷雾工艺制备具有缓释靶向可示踪的复合载药微球；本发明所述制备方法是在无乳化剂、无交联剂等添加剂的条件下实现一步法制备复合物载药微球，实现蛋白类药物的在载药和释药过程中保持高活性与高稳定性；操作简单，易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN110559452A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910805488.8
申请日：2019-08-29
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K49/00 , C08F220/06 , C08F212/08 , C08F8/32 , C08F265/04 , C08F220/20 , C08F220/34
Abstract: 本发明提供一种叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途，叶酸、硝基咪唑与两亲性聚合物偶联在一起，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物；取所述叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物溶于有机溶剂后加入水，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液，将油溶性量子点的有机溶液滴加入叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液中，充分搅拌后通过透析除去有机溶剂，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点。通过该方法制得的叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点生物相容性好、安全，无毒；粒径分布较为集中，分散性比较好，水溶性较强，表面修饰情况好；且对肿瘤乏氧区域有良好的靶向、示踪、显像效果。
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公开(公告)号：CN103622942A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310538946.9
申请日：2013-11-04
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K31/198 , A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了左旋多巴/卡比多巴复方缓释混悬剂以及其制备方法。按重量百分比该制剂含左旋多巴10-50%，卡比多巴10-50%，起缓释作用的辅料为10-50%。与固体制剂相比，本发明的优点是：将药物包覆在树脂内，提高了药物稳定性；可分剂量服用，解决了大剂量药物制成口服固体缓释制剂难以下咽的问题；多单元释药体系，释药行为是各个微粒释药行为的总和，重现性和一致性更好；可避免口服固体缓释制剂在碎裂后容易造成局部浓度过高的情况；可掩盖药物的不良气味，增加制剂的可口性。本发明缓释制剂将在临床上作为抗震颤麻痹药使用。
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公开(公告)号：CN102429892A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110400320.2
申请日：2011-12-06
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/137 , A61K47/32 , A61P11/08 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了在胃肠道环境中脉冲释放的左旋硫酸沙丁胺醇脉冲胶囊。该制剂含有左旋硫酸沙丁胺醇和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含左旋硫酸沙丁胺醇2-25%，苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物15-45%，余量为辅料。起脉冲作用的为全新的苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物。与普通制剂相比，本发明脉冲制剂能够在服药后的3～4小时才开始释放左旋硫酸沙丁胺醇，使药物的达峰时间与发病时间相一致，将能达到时辰治疗的目的，减少耐受性、零时效应和反跳现象等副作用。本发明脉冲制剂将在临床上作为止咳药使用。
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公开(公告)号：CN118319845A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410448624.3
申请日：2024-04-15
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种马来酸噻吗洛尔药物树脂原位凝胶及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域；本发明采用马来酸噻吗洛尔作为模型药物、以阳离子交换树脂为载体，制备了药物树脂复合物凝胶；本发明还采用泊洛沙姆组合物，并使用助悬剂增加凝胶黏度，其他辅料进行pH和渗透压调节，从而制备得到马来酸噻吗洛尔药物树脂原位凝胶；所述马来酸噻吗洛尔药物树脂原位凝胶药物稳定性好、载药量高，其能够提升马来酸噻吗洛尔在眼部的生物利用度，降低其用药后的刺激性，最大程度上避免其不良反应的发生，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN116350582A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310318117.3
申请日：2023-03-28
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种埃索美拉唑钠肠溶混悬剂及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域；所述埃索美拉唑钠肠溶混悬剂采用阴离子交换树脂为载体，埃索美拉唑钠与阴离子交换树脂通过离子结合形成载药树脂复合物，然后采用肠溶包衣对载药树脂复合物进行包覆；所述埃索美拉唑钠肠溶混悬剂药物稳定性好、生物利用度高、口感较好、药物肠溶效果优异、对胃肠道刺激小，具有很好的社会价值和经济效益。
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公开(公告)号：CN115041148A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210674997.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J20/26 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明提供了一种功能化纤维素整体柱多孔材料及其制备方法和应用，属于固相吸附材料技术领域；在本发明中以醋酸酯纤维素作为起始原料，通过温度/贫溶剂共引发相分离和碱性水解相结合制得的纤维素整体柱多孔材料，并通过对材料进行表面化学修饰实现功能化，得到功能化纤维素整体柱多孔材料；所述功能化纤维素整体柱多孔材料具有比表面积大、物质传输能力快等特点，可以直接作为固定床材料吸附重金属离子。
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