公开(公告)号：CN109453138B

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN201811434742.X

申请日：2018-11-28

Applicant: 江苏大学

Inventor： 许颖 ,  逯胜哲 ,  刘玉隆 ,  王振 ,  刘宏飞 ,  唐磊

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/42 ,  A61K31/12 ,  A61K31/155 ,  A61K31/337 ,  A61K31/585 ,  A61K31/7068

Abstract: 本发明提供一种载药白蛋白微粒或纳米粒及其制备方法，包括以下步骤：制备白蛋白聚合物水溶液：将药用辅料和白蛋白加入到定量水中，搅拌得到白蛋白聚合物水溶液，其中，所述药用辅料的重量占水的1％～20％，所述白蛋白的重量占水的3％～30％；制备载药白蛋白微粒或纳米粒：应用静电喷雾技术制备得到负载药物的白蛋白微粒或纳米粒；水溶性药物采用单轴静电喷雾技术，脂溶性药物采用同轴静电喷雾技术。本发明操作简单，条件温和，可避免或有效降低蛋白材料与有机溶剂的接触，有利于保持白蛋白材料的生物活性，解决蛋白成型性问题，并通过单轴及同轴工艺可有效用于水溶性及脂溶性药物的包载。

公开(公告)号：CN110559452B

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN201910805488.8

申请日：2019-08-29

Applicant: 江苏大学

Inventor： 许颖 ,  唐磊 ,  刘宏飞 ,  屈阳 ,  刘玉隆

IPC: A61K49/00 ,  C08F220/06 ,  C08F212/08 ,  C08F8/32 ,  C08F265/04 ,  C08F220/20 ,  C08F220/34

Abstract: 本发明提供一种叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途，叶酸、硝基咪唑与两亲性聚合物偶联在一起，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物；取所述叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物溶于有机溶剂后加入水，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液，将油溶性量子点的有机溶液滴加入叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液中，充分搅拌后通过透析除去有机溶剂，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点。通过该方法制得的叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点生物相容性好、安全，无毒；粒径分布较为集中，分散性比较好，水溶性较强，表面修饰情况好；且对肿瘤乏氧区域有良好的靶向、示踪、显像效果。

公开(公告)号：CN110559452A

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201910805488.8

申请日：2019-08-29

Applicant: 江苏大学

Inventor： 许颖 ,  唐磊 ,  刘宏飞 ,  屈阳 ,  刘玉隆

IPC: A61K49/00 ,  C08F220/06 ,  C08F212/08 ,  C08F8/32 ,  C08F265/04 ,  C08F220/20 ,  C08F220/34

Abstract: 本发明提供一种叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途，叶酸、硝基咪唑与两亲性聚合物偶联在一起，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物；取所述叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物溶于有机溶剂后加入水，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液，将油溶性量子点的有机溶液滴加入叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液中，充分搅拌后通过透析除去有机溶剂，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点。通过该方法制得的叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点生物相容性好、安全，无毒；粒径分布较为集中，分散性比较好，水溶性较强，表面修饰情况好；且对肿瘤乏氧区域有良好的靶向、示踪、显像效果。

公开(公告)号：CN111789767A

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN202010699164.3

申请日：2020-07-20

Applicant: 江苏大学

Inventor： 许颖 ,  刘玉隆 ,  刘宏飞 ,  陈晓琳 ,  陈鹏

IPC: A61J3/02 ,  A61K9/50 ,  A61K45/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  B01J2/02

Abstract: 本发明提供一种基于静电纺丝技术的粉雾剂及其制备方法，包括以下步骤：将原料药与载体材料和辅料溶解在溶剂中分散均匀，得到溶液；将得到的溶液装入注射器中，将装有溶液的注射器安放在静电纺丝机上，套上静电纺丝的枪头调整电压、流速以及接收板到枪头的距离，启动静电纺丝机采用单轴静电纺丝或同轴静电纺丝将溶液电纺干燥，溶液通过高压电微粉化形成固体粉末并喷射到接收板上；将得到的固体粉末通过分子筛进行过筛得到具有高沉积率的药物粉末。该方法实验操作简单，成本低，产品药效高。本发明制得的粉雾剂能很好的保持药物的药效，且产物流动性好，沉积率高，具有缓释性，十分适合长期肺部给药。

公开(公告)号：CN109453138A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811434742.X

申请日：2018-11-28

Applicant: 江苏大学

Inventor： 许颖 ,  逯胜哲 ,  刘玉隆 ,  王振 ,  刘宏飞 ,  唐磊

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/42 ,  A61K31/12 ,  A61K31/155 ,  A61K31/337 ,  A61K31/585 ,  A61K31/7068

Abstract: 本发明提供一种载药白蛋白微粒或纳米粒及其制备方法，包括以下步骤：制备白蛋白聚合物水溶液：将药用辅料和白蛋白加入到定量水中，搅拌得到白蛋白聚合物水溶液，其中，所述药用辅料的重量占水的1％～20％，所述白蛋白的重量占水的3％～30％；制备载药白蛋白微粒或纳米粒：应用静电喷雾技术制备得到负载药物的白蛋白微粒或纳米粒；水溶性药物采用单轴静电喷雾技术，脂溶性药物采用同轴静电喷雾技术。本发明操作简单，条件温和，可避免或有效降低蛋白材料与有机溶剂的接触，有利于保持白蛋白材料的生物活性，解决蛋白成型性问题，并通过单轴及同轴工艺可有效用于水溶性及脂溶性药物的包载。