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公开(公告)号：CN110559452B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910805488.8
申请日：2019-08-29
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K49/00 , C08F220/06 , C08F212/08 , C08F8/32 , C08F265/04 , C08F220/20 , C08F220/34
Abstract: 本发明提供一种叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途，叶酸、硝基咪唑与两亲性聚合物偶联在一起，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物；取所述叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物溶于有机溶剂后加入水，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液，将油溶性量子点的有机溶液滴加入叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液中，充分搅拌后通过透析除去有机溶剂，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点。通过该方法制得的叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点生物相容性好、安全，无毒；粒径分布较为集中，分散性比较好，水溶性较强，表面修饰情况好；且对肿瘤乏氧区域有良好的靶向、示踪、显像效果。
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公开(公告)号：CN110559452A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910805488.8
申请日：2019-08-29
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K49/00 , C08F220/06 , C08F212/08 , C08F8/32 , C08F265/04 , C08F220/20 , C08F220/34
Abstract: 本发明提供一种叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途，叶酸、硝基咪唑与两亲性聚合物偶联在一起，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物；取所述叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物溶于有机溶剂后加入水，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液，将油溶性量子点的有机溶液滴加入叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液中，充分搅拌后通过透析除去有机溶剂，得到叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点。通过该方法制得的叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点生物相容性好、安全，无毒；粒径分布较为集中，分散性比较好，水溶性较强，表面修饰情况好；且对肿瘤乏氧区域有良好的靶向、示踪、显像效果。
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公开(公告)号：CN109453138A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811434742.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/12 , A61K31/155 , A61K31/337 , A61K31/585 , A61K31/7068
Abstract: 本发明提供一种载药白蛋白微粒或纳米粒及其制备方法，包括以下步骤：制备白蛋白聚合物水溶液：将药用辅料和白蛋白加入到定量水中，搅拌得到白蛋白聚合物水溶液，其中，所述药用辅料的重量占水的1％～20％，所述白蛋白的重量占水的3％～30％；制备载药白蛋白微粒或纳米粒：应用静电喷雾技术制备得到负载药物的白蛋白微粒或纳米粒；水溶性药物采用单轴静电喷雾技术，脂溶性药物采用同轴静电喷雾技术。本发明操作简单，条件温和，可避免或有效降低蛋白材料与有机溶剂的接触，有利于保持白蛋白材料的生物活性，解决蛋白成型性问题，并通过单轴及同轴工艺可有效用于水溶性及脂溶性药物的包载。
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公开(公告)号：CN109453138B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201811434742.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/12 , A61K31/155 , A61K31/337 , A61K31/585 , A61K31/7068
Abstract: 本发明提供一种载药白蛋白微粒或纳米粒及其制备方法，包括以下步骤：制备白蛋白聚合物水溶液：将药用辅料和白蛋白加入到定量水中，搅拌得到白蛋白聚合物水溶液，其中，所述药用辅料的重量占水的1％～20％，所述白蛋白的重量占水的3％～30％；制备载药白蛋白微粒或纳米粒：应用静电喷雾技术制备得到负载药物的白蛋白微粒或纳米粒；水溶性药物采用单轴静电喷雾技术，脂溶性药物采用同轴静电喷雾技术。本发明操作简单，条件温和，可避免或有效降低蛋白材料与有机溶剂的接触，有利于保持白蛋白材料的生物活性，解决蛋白成型性问题，并通过单轴及同轴工艺可有效用于水溶性及脂溶性药物的包载。
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