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公开(公告)号：CN118122202A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410093598.7
申请日：2024-01-23
Applicant: 江苏大学
IPC: B01F35/80 , B01F101/22
Abstract: 本发明公开了一种改进型药剂配制装置，包括底座和限位套，底座的一端固定连接有控制面板，底座顶端的一侧转动连接有混料盘，支撑架的两侧均固定连接有定量机构。本发明通过设置有联动结构，当转盘带动挡杆转动使对接盘将被其带动而转动四十五度，因此使转盘转动一圈配药盘转动四十五度，而通过皮带与第二皮带轮的连接与对接齿盘与第一齿盘的啮合，使转盘转动一圈第一齿盘则带动支撑架转动半圈，通过调试与红外传感器的传感器定位，使支撑架得以带动针管重复抽取混料盘顶部药剂并注入配药盘顶部若干容器中，以此使该装置得以同时配置较多药剂，且通过机械联动时该装置无需额外操作，实现了提高该装置的使用便捷性。
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公开(公告)号：CN114903850A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210492825.4
申请日：2022-05-07
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/52 , A61K31/426 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法。本发明创造性地同时采用离子交换和乳化溶剂包衣的方法，制备得到盐酸法莫替丁缓释混悬剂。利用萃取原理使外相不断萃取内相，高分子溶液中内相的量不断减少，继而使包衣阻滞材料从高分子溶液中固化析出，初步形成亚稳态微囊体系，继续干燥可固化成包衣微囊。本发明通过处方工艺的调整，控制药物浸渍树脂复合物的释药速度，从而减缓药物的释放，利用乳化溶剂包衣得到可缓释的盐酸法莫替丁缓释混悬剂，从而使得盐酸法莫替丁体内血药浓度更平稳，药效更持久，病患服用药物的次数更少，一日给药1‑2次即可实现治疗目的，大大提高患者的药物依从性。
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公开(公告)号：CN114544946A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210074629.5
申请日：2022-01-21
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/74 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物标志物诊断技术领域，具体涉及一种同时检测细菌感染两种标志物的荧光免疫层析试纸条。以C反应蛋白和降钙素原为生物标志物，采用免疫双抗夹心法原理，利用特异性抗体的特异性结合检测生物标志物。本发明利用荧光量子点的荧光特性，先将其与不同标志物的特异性抗体Ab分别进行标记，然后将标记有不同特异性位点的标志物的特异性抗体Ab按照相应的浓度配成溶液，包被在硝酸纤维膜检测线，实现在一个反应中同时检测两种生物标志物的目的。本发明制备的试纸条具有检测简单，操作简便，成本低，自动化水平高，时间短等显著优势；同时检测CRP和PCT两种细菌感染标志物，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN109718218B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910072500.9
申请日：2019-01-25
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/51 , A61K31/519 , A61K47/32 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及一种替格瑞洛核壳结构固体分散体及其制备方法和替格瑞洛制剂。本发明将替格瑞洛原料药分散于一定比例的亲水性固体分散体载体材料组合物中，以替格瑞洛原料药为内核，采用静电喷雾工艺，在其表面包覆一层生物粘附型材料为壳层，制备的替格瑞洛核壳结构固体分散体，具有增加溶解度和生物粘附的特性，与替格瑞洛原料药或常规分散体相比其溶解度及生物利用度均明显提高，并有效增加了生物粘附效果，解决了增溶后吸收不充分的问题；并且本发明的制备方法生产成本低、制备工艺简单、适用于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN107184549B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710233806.9
申请日：2017-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/48 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K31/496 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种尼达尼布自微乳制剂和其制成的软胶囊及制备方法，所述尼达尼布在尼达尼布自微乳制剂中的浓度按质量百分比为2％‑3％；油相在尼达尼布自微乳制剂中的比例为10％‑30％(w/w)；乳化剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为20％‑40％(w/w)；助乳化剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为20％‑60％(w/w)；稳定剂在尼达尼布自微乳制剂中的比例为0‑3％(w/w)。本发明通过自微乳技术将制备的制备尼达尼布自微乳制剂制成尼达尼布自微乳软胶囊，尼达尼布自微乳制剂在遇到胃肠道的水性环境时可迅速乳化，从而减少了药物与胃肠道长时间接触后产生的刺激性，自微乳载药系统既可改善药物的溶出度，又可提高药物吸收的速率和程度，从而提高药物的生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111529706A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010356255.7
申请日：2020-04-29
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种肿瘤靶向性热滞留的纳米磁流体及其制备方法，该纳米磁流体是由粒径在50～150nm的pH/温度双重响应的复合磁性纳米胶束组成，具体是由pH/温度双重响应性两亲性大分子通过疏水相互作用包裹疏水超顺磁纳米颗粒形成。本发明设计一个具有pH敏感性质的温敏聚合物，来影响纳米磁流体的体内分布。在体内生理环境中，该纳米磁流体较高的相变温度使其在磁热作用下仍保持胶体稳定性，并被磁热加速的血流带离正常组织。而在肿瘤组织弱酸性的环境中，该纳米磁流体较低的相变温度使其在磁热作用下相变，从而沉积在肿瘤组织中。这种热致的滞留作用，可以提高纳米磁流体在肿瘤组织中的集中，从而实现对肿瘤的靶向性加热。
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公开(公告)号：CN111166869A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911388619.3
申请日：2019-12-30
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供一种量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物及其制备工艺，本发明采用量子点通过碳二亚胺法与目标蛋白重组人血管内皮抑制素进行反应，通过调整偶联摩尔比以及偶联的环境等实现量子点与重组人血管内皮抑制素的偶联以达到其最高偶联效率，本发明所述偶联制备工艺制备的量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物，能够大大提高量子点与重组人血管内皮抑制素的偶联效率，可为研究重组人血管内皮抑制素的体内示踪提供依据；并且本发明的制备方法生产成本低、制备工艺简单、适用于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN108186563A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711275308.7
申请日：2017-12-06
Applicant: 江苏大学
IPC: A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/4166 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该制剂含有苯妥英钠和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含苯妥英钠10-50份，辅料为20-60份。起缓释作用的辅料为阴离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与普通片剂相比，本发明缓释制剂服药后体内血药浓度波动幅度明显降低，可以有效的避免其毒副作用的产生，另外，本发明缓释制剂与美国药典对于美国上市产品苯妥英钠缓释胶囊的溶出度要求相符合；可提高疗效，降低毒副作用，且服用、携带方便，并减少服用次数。本发明控释制剂将在临床上作为抗癫痫药使用。
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公开(公告)号：CN102525940A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110389382.8
申请日：2011-11-30
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种新型的无机、有机物复合的蛋白、多肽类药物缓释微球及其制备方法，属于药学领域。所述缓释微球主要由聚乳酸类生物降解材料、生物玻璃和主药组成。按重量份计，包括蛋白或多肽类药物5～30份，聚乳酸类生物降解材料30～90份，生物活性玻璃5～50份。本发明采用乳化溶剂挥干的方法制备蛋白类、多肽类药物缓释微球制备过程中，复合无机生物医学材料-生物活性玻璃，通过调整生物活性玻璃的组成的比例，达到与聚乳酸类生物降解材料近似于同步的降解速率，通过碳酸羟基磷灰石的缓慢形成来中和聚乳酸类生物降解材料缓慢降解过程中产生的低pH，从而同步提高蛋白、多肽类药物在微球储存和释放过程中的稳定性。
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公开(公告)号：CN118243916A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211743550.3
申请日：2022-12-22
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/68 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物标志物诊断技术领域，涉及一种同时检测急性心肌梗死的三种标志物的量子点免疫层析试纸条。以荧光量子点为荧光探针，分别偶联标记心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端脑钠尿肽原和(NT‑proBNP)D‑二聚体(D‑Dimer)三种急性心肌梗死标志物，并将cTnI、NT‑proBNP、D‑Dimer、羊抗鼠IgG包被在硝酸纤维素膜上，采用免疫层析双抗夹心法原理，利用特异性抗体的特异性结合同时检测三种标志物。本发明制备的试纸条检测样品体积小，检测时间短，具有良好的检测性能，线性范围宽，准确性和精密度好，无交叉反应。cTnI、NT‑proBNP和D‑Dimer联合检测的成功，为急性心肌梗死(AMI)提供了早期诊断的试纸，扩大了AMI的诊断窗口，具有成本低、使用方便等优点。
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