公开(公告)号：CN102525940A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110389382.8

申请日：2011-11-30

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  赵欣 ,  师双双

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61K47/04

Abstract: 本发明公开了一种新型的无机、有机物复合的蛋白、多肽类药物缓释微球及其制备方法，属于药学领域。所述缓释微球主要由聚乳酸类生物降解材料、生物玻璃和主药组成。按重量份计，包括蛋白或多肽类药物5～30份，聚乳酸类生物降解材料30～90份，生物活性玻璃5～50份。本发明采用乳化溶剂挥干的方法制备蛋白类、多肽类药物缓释微球制备过程中，复合无机生物医学材料-生物活性玻璃，通过调整生物活性玻璃的组成的比例，达到与聚乳酸类生物降解材料近似于同步的降解速率，通过碳酸羟基磷灰石的缓慢形成来中和聚乳酸类生物降解材料缓慢降解过程中产生的低pH，从而同步提高蛋白、多肽类药物在微球储存和释放过程中的稳定性。

公开(公告)号：CN103622942A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310538946.9

申请日：2013-11-04

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  丁慧 ,  曹进 ,  于小凤 ,  夏国华 ,  师双双

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/10 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了左旋多巴/卡比多巴复方缓释混悬剂以及其制备方法。按重量百分比该制剂含左旋多巴10-50%，卡比多巴10-50%，起缓释作用的辅料为10-50%。与固体制剂相比，本发明的优点是：将药物包覆在树脂内，提高了药物稳定性；可分剂量服用，解决了大剂量药物制成口服固体缓释制剂难以下咽的问题；多单元释药体系，释药行为是各个微粒释药行为的总和，重现性和一致性更好；可避免口服固体缓释制剂在碎裂后容易造成局部浓度过高的情况；可掩盖药物的不良气味，增加制剂的可口性。本发明缓释制剂将在临床上作为抗震颤麻痹药使用。

公开(公告)号：CN102429892A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110400320.2

申请日：2011-12-06

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  赵欣 ,  于小凤 ,  许颖 ,  师双双

IPC: A61K9/52 ,  A61K31/137 ,  A61K47/32 ,  A61P11/08 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明公开了在胃肠道环境中脉冲释放的左旋硫酸沙丁胺醇脉冲胶囊。该制剂含有左旋硫酸沙丁胺醇和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含左旋硫酸沙丁胺醇2-25%，苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物15-45%，余量为辅料。起脉冲作用的为全新的苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物。与普通制剂相比，本发明脉冲制剂能够在服药后的3～4小时才开始释放左旋硫酸沙丁胺醇，使药物的达峰时间与发病时间相一致，将能达到时辰治疗的目的，减少耐受性、零时效应和反跳现象等副作用。本发明脉冲制剂将在临床上作为止咳药使用。

公开(公告)号：CN103948579A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201310539496.5

申请日：2013-11-04

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  丁慧 ,  曹进 ,  于小凤 ,  朱源 ,  师双双

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/10 ,  A61P25/16 ,  A61K31/165

Abstract: 本发明公开了左旋多巴/盐酸苄丝肼复方缓释混悬制剂。按重量百分比该制剂含左旋多巴10-50%，盐酸苄丝肼10-50%，辅料为10-50%。与固体制剂相比，本发明的优点是：将药物包覆在树脂内，提高了药物稳定性；可分剂量服用，解决了大剂量药物制成口服固体缓释制剂难以下咽的问题；多单元释药体系，释药行为是各个微粒释药行为的总和，重现性和一致性更好；可避免口服固体缓释制剂在碎裂后容易造成局部浓度过高的情况；可掩盖药物的不良气味，增加制剂的可口性。本发明缓释制剂将在临床上作为抗震颤麻痹药使用。

公开(公告)号：CN103585635A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310529364.4

申请日：2013-10-31

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  曹进 ,  师双双 ,  奚菊美

IPC: A61K47/34 ,  A61K47/04 ,  A61K9/19 ,  A61K38/21 ,  A61K38/28

Abstract: 本发明公开了可保持蛋白、多肽类药物活性的缓释聚乳酸类微球及其制备方法，该微球包括蛋白或多肽类药物5～30份，聚乳酸类生物降解材料30～90份，纳米生物活性玻璃5～50份。所述缓释微球采用静电纺丝技术制备，主要由聚乳酸类生物降解材料（PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）或PLA（聚乳酸）)、生物玻璃和主药组成。本发明利用可以极大促进蛋白多肽类药物在制备过程中的活性保持能提高蛋白、多肽类药物在微球储存和释放过程中的稳定性。

公开(公告)号：CN102429892B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201110400320.2

申请日：2011-12-06

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  赵欣 ,  于小凤 ,  许颖 ,  师双双

IPC: A61K9/52 ,  A61K31/137 ,  A61K47/32 ,  A61P11/08 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明公开了在胃肠道环境中脉冲释放的左旋硫酸沙丁胺醇脉冲胶囊。该制剂含有左旋硫酸沙丁胺醇和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含左旋硫酸沙丁胺醇2-25%，苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物15-45%，余量为辅料。起脉冲作用的为全新的苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物。与普通制剂相比，本发明脉冲制剂能够在服药后的3～4小时才开始释放左旋硫酸沙丁胺醇，使药物的达峰时间与发病时间相一致，将能达到时辰治疗的目的，减少耐受性、零时效应和反跳现象等副作用。本发明脉冲制剂将在临床上作为止咳药使用。