公开(公告)号：CN103948579A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201310539496.5

申请日：2013-11-04

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  丁慧 ,  曹进 ,  于小凤 ,  朱源 ,  师双双

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/10 ,  A61P25/16 ,  A61K31/165

Abstract: 本发明公开了左旋多巴/盐酸苄丝肼复方缓释混悬制剂。按重量百分比该制剂含左旋多巴10-50%，盐酸苄丝肼10-50%，辅料为10-50%。与固体制剂相比，本发明的优点是：将药物包覆在树脂内，提高了药物稳定性；可分剂量服用，解决了大剂量药物制成口服固体缓释制剂难以下咽的问题；多单元释药体系，释药行为是各个微粒释药行为的总和，重现性和一致性更好；可避免口服固体缓释制剂在碎裂后容易造成局部浓度过高的情况；可掩盖药物的不良气味，增加制剂的可口性。本发明缓释制剂将在临床上作为抗震颤麻痹药使用。

公开(公告)号：CN102697822B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210180781.8

申请日：2012-06-04

Applicant: 江苏大学

Inventor： 汤建 ,  马瑞丽 ,  欧阳臻 ,  张蓉 ,  徐秀泉 ,  于小凤 ,  闻崇炜 ,  赵神洲 ,  许辉

IPC: A61K36/185 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/06 ,  C08B37/00

Abstract: 本发明红藤活性部位、在制备抗炎免疫和抗衰老药物中的应用，属于医药技术领域。本发明中红藤用水回流提取，经乙醇沉淀得红藤多糖和水溶性部位。红藤50%-80%乙醇回流提取液依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯分级萃取，制得石油醚部位、二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位，剩余水相经大孔吸附树脂HP-20处理，得水溶性部位。经药效学实验研究表明，四个部位对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀具有显著的抑制作用，并且能够降低足跖炎症组织中MDA和PGE2含量。上述四种部位具有较好的体外抗氧化活性，能够有效降低血清和肝脏组织中MDA含量，增强SOD活性。因此可以用于制备抗炎免疫药物和抗衰老药物。

公开(公告)号：CN102429892B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201110400320.2

申请日：2011-12-06

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  赵欣 ,  于小凤 ,  许颖 ,  师双双

IPC: A61K9/52 ,  A61K31/137 ,  A61K47/32 ,  A61P11/08 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明公开了在胃肠道环境中脉冲释放的左旋硫酸沙丁胺醇脉冲胶囊。该制剂含有左旋硫酸沙丁胺醇和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含左旋硫酸沙丁胺醇2-25%，苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物15-45%，余量为辅料。起脉冲作用的为全新的苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物。与普通制剂相比，本发明脉冲制剂能够在服药后的3～4小时才开始释放左旋硫酸沙丁胺醇，使药物的达峰时间与发病时间相一致，将能达到时辰治疗的目的，减少耐受性、零时效应和反跳现象等副作用。本发明脉冲制剂将在临床上作为止咳药使用。

公开(公告)号：CN103622942A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310538946.9

申请日：2013-11-04

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  丁慧 ,  曹进 ,  于小凤 ,  夏国华 ,  师双双

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/10 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了左旋多巴/卡比多巴复方缓释混悬剂以及其制备方法。按重量百分比该制剂含左旋多巴10-50%，卡比多巴10-50%，起缓释作用的辅料为10-50%。与固体制剂相比，本发明的优点是：将药物包覆在树脂内，提高了药物稳定性；可分剂量服用，解决了大剂量药物制成口服固体缓释制剂难以下咽的问题；多单元释药体系，释药行为是各个微粒释药行为的总和，重现性和一致性更好；可避免口服固体缓释制剂在碎裂后容易造成局部浓度过高的情况；可掩盖药物的不良气味，增加制剂的可口性。本发明缓释制剂将在临床上作为抗震颤麻痹药使用。

公开(公告)号：CN102429892A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110400320.2

申请日：2011-12-06

Applicant: 江苏大学

Inventor： 刘宏飞 ,  赵欣 ,  于小凤 ,  许颖 ,  师双双

IPC: A61K9/52 ,  A61K31/137 ,  A61K47/32 ,  A61P11/08 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明公开了在胃肠道环境中脉冲释放的左旋硫酸沙丁胺醇脉冲胶囊。该制剂含有左旋硫酸沙丁胺醇和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含左旋硫酸沙丁胺醇2-25%，苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物15-45%，余量为辅料。起脉冲作用的为全新的苯乙烯磺酸-甲基丙烯酸共聚物。与普通制剂相比，本发明脉冲制剂能够在服药后的3～4小时才开始释放左旋硫酸沙丁胺醇，使药物的达峰时间与发病时间相一致，将能达到时辰治疗的目的，减少耐受性、零时效应和反跳现象等副作用。本发明脉冲制剂将在临床上作为止咳药使用。

公开(公告)号：CN101899004A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN201010209446.7

申请日：2010-06-24

Applicant: 江苏大学

Inventor： 汤建 ,  刘瑞江 ,  徐秀泉 ,  于小凤

IPC: C07D221/28 ,  A61K31/485 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明提供了青藤碱衍生物、制备方法及其用途，涉及药物化学领域。具体涉及的结构通式I青藤碱衍生物。同时公开了该青藤碱衍生物的制备方法。本发明选用转染pNF-κB-luc的293细胞测试化合物对NF-κB信号通路的抑制作用，结果显示多数化合物具有良好的抑制作用。可以用于制备抗炎免疫药物。

公开(公告)号：CN118002184A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410290072.8

申请日：2024-03-14

Applicant: 江苏大学

Inventor： 于小凤 ,  祁君 ,  徐秀泉

IPC: B01J27/24 ,  B01J35/39 ,  C02F1/72 ,  C02F1/30

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种CuFe/OKCN纳米酶及其制备方法和应用；本发明通过一步热缩聚和原位沉积法成功制备了CuFe/OKCN纳米酶，制备方法简单、成本低且更加安全环保；所制备的纳米酶可以活化H2O2产生·OH，使无色的TMB变成蓝色氧化态的TMB，具有优异的类过氧化物酶样活性。同时，类过氧化物酶样活性产生·OH活性物种，具有光催化灭活效果。CuFe/OKCN纳米酶具有稳定性高、对环境的影响低和重复利用性等优点，可以用于光催化灭活废水中的耐药菌，在环境监测和废水处理等领域具有良好的应用潜力，市场应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102697822A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210180781.8

申请日：2012-06-04

Applicant: 江苏大学

Inventor： 汤建 ,  马瑞丽 ,  欧阳臻 ,  张蓉 ,  徐秀泉 ,  于小凤 ,  闻崇炜 ,  赵神洲 ,  许辉

IPC: A61K36/185 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/06 ,  C08B37/00

Abstract: 本发明红藤活性部位、在制备抗炎免疫和抗衰老药物中的应用，属于医药技术领域。本发明中红藤用水回流提取，经乙醇沉淀得红藤多糖和水溶性部位。红藤50%-80%乙醇回流提取液依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯分级萃取，制得石油醚部位、二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位，剩余水相经大孔吸附树脂HP-20处理，得水溶性部位。经药效学实验研究表明，四个部位对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀具有显著的抑制作用，并且能够降低足跖炎症组织中MDA和PGE2含量。上述四种部位具有较好的体外抗氧化活性，能够有效降低血清和肝脏组织中MDA含量，增强SOD活性。因此可以用于制备抗炎免疫药物和抗衰老药物。