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公开(公告)号：CN110742229A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910871269.X
申请日：2019-09-16
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明一种催化式红外联合脉冲强光的青花椒杀菌方法，属于食品安全领域。该发明公布了一种催化式红外和脉冲强光联合杀菌技术，克服了单一脉冲强光对青花椒凹凸不平表面杀菌效果差和单一红外对耐热性微生物效果差的缺点，提供了一种过程简单，杀菌面广的高效杀菌技术，无有害物残留，对青花椒品质影响小，解决了目前市售青花椒微生物超标问题，可使青花椒菌落总数和霉菌总数低于1*102cfu/g。本发明的青花椒杀菌技术，设备便于设计和改进，可实现青花椒大批量处理，适合工业化生产，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN109971868A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910375416.4
申请日：2019-05-07
Applicant: 镇江市食品药品监督检验中心 , 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一组用于鉴定鹿角的特异性引物及鹿角鉴定方法，属于中药材的分子生物学鉴定技术领域。本发明首先制备DNA供试品溶液，并以此为模板，选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增，继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测，最终依据检测结果判别鹿角的真伪和掺伪情况。本发明操作简单，无需测序，结果直观，能够检识掺伪品，同时抗干扰能力强，重复性好，可用于鹿角药材的准确鉴定，并为检测鹿角产品提供了高效快捷的方法，具有较好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108018363A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711487467.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组鉴定龟甲的特异性引物及其鉴定方法，属于中药鉴定技术领域；本发明首先将龟甲产品粉碎后提取与纯化基因组DNA，并以此样品为模板，选用经设计、筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增，继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测，最终依据检测结果对龟甲产品的真伪、掺伪情况进行判断；通过本发明中的鉴定方法，可以判断样品中是否混有伪品；本方法操作简便、无需测序、专属性强、抗干扰能力强、重复性好，而且适用范围广，可用于龟甲基原、药材和饮片的准确鉴定，为判别龟甲产品的真伪及掺伪情况提供了切实可行的方法。
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公开(公告)号：CN103694305B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310726629.X
申请日：2013-12-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明涉及加压两相酸水解法提取薯蓣皂苷元的方法，属于医药技术领域。采用的提取工艺以新鲜薯蓣根茎为原料，经过水洗、研磨等常规预处理后，在2.0～5.0大气压的加压条件下，由含0.1%～2%硫酸的薯蓣皂苷浆和石油醚（90℃～120℃）构筑的两相系统提取薯蓣皂苷元；本发明中的加压两相酸水解法将薯蓣皂苷的水解与薯蓣皂苷元的萃取两步合为一步，是一种用酸量低、操作简便的提取方法，并且使薯蓣皂苷一经酸水解产生薯蓣皂苷元即从酸水层转移至石油醚层，可实现对其化学基团、立体结构的有效保护，从而使提取量较传统方法得到了明显的提高。
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公开(公告)号：CN103694305A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310726629.X
申请日：2013-12-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明涉及加压两相酸水解法提取薯蓣皂苷元的方法，属于医药技术领域。采用的提取工艺以新鲜薯蓣根茎为原料，经过水洗、研磨等常规预处理后，在2.0～5.0大气压的加压条件下，由含0.1%～2%硫酸的薯蓣皂苷浆和石油醚（90℃～120℃）构筑的两相系统提取薯蓣皂苷元；本发明中的加压两相酸水解法将薯蓣皂苷的水解与薯蓣皂苷元的萃取两步合为一步，是一种用酸量低、操作简便的提取方法，并且使薯蓣皂苷一经酸水解产生薯蓣皂苷元即从酸水层转移至石油醚层，可实现对其化学基团、立体结构的有效保护，从而使提取量较传统方法得到了明显的提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114805275B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202210640994.8
申请日：2022-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法，其方法包括：每100g黄芩苷加入0.75L～1L含0.1％～2％无机酸的高沸点溶剂，加热至110℃～150℃、回流反应0.5hr～1hr提取黄芩素，使用高沸点溶剂可以使得反应体系达到更高的温度，提高了黄芩苷的溶解度，并且酸用量大幅度减少；以盐酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0995mL～0.9463mL，以硫酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0297mL～0.4536mL，克服了现有技术中使用高浓度酸造成的严重环境污染，以及制备黄芩素水解时间长，得率较低等不足，以盐酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法377％～826％，以硫酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法1415％～1908％，更适合于大规模从黄芩苷中得到黄芩素。
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公开(公告)号：CN114805275A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210640994.8
申请日：2022-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法，其方法包括：每100g黄芩苷加入0.75L～1L含0.1％～2％无机酸的高沸点溶剂，加热至110℃～150℃、回流反应0.5hr～1hr提取黄芩素，使用高沸点溶剂可以使得反应体系达到更高的温度，提高了黄芩苷的溶解度，并且酸用量大幅度减少；以盐酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0995mL～0.9463mL，以硫酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0297mL～0.4536mL，克服了现有技术中使用高浓度酸造成的严重环境污染，以及制备黄芩素水解时间长，得率较低等不足，以盐酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法377％～826％，以硫酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法1415％～1908％，更适合于大规模从黄芩苷中得到黄芩素。
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公开(公告)号：CN107937567B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201711487245.1
申请日：2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法，属于中药鉴定技术领域；本发明将僵蚕样品粉碎后采用CTAB法同时提取家蚕和菌物中的DNA，并以此为模板，选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增，继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测，最终依据检测结果判别僵蚕的真伪和掺伪情况；通过本发明的方法判断样品是否为僵蚕伪品或掺伪品，操作简单、无需测序、专属性强、快速准确，在僵蚕样品真伪鉴定中具有独特的优势及重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107156271A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710251180.4
申请日：2017-04-18
Applicant: 江苏大学
IPC: A23B7/02
CPC classification number: Y02P60/853 , A23B7/0205 , A23V2002/00 , A23V2300/10
Abstract: 本发明公开了一种基于程序湿度控制干燥茄子的方法，属于农产品加工技术领域。该方法以控制湿度构思进行新鲜茄子的干燥，控制合适的阶段湿度程序，一方面提高了干燥效率，另一方面得到较好品质的茄子干基，解决了现有连续排湿的风热干燥技术耗能大，营养成分损失大的缺点，同时该方法工艺简单，设备制备容易，解决了茄子在储存过程中易于腐烂和损耗的问题，延长了货架期，具有很大的应用价值。
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