公开(公告)号：CN102618064B

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201210047336.4

申请日：2012-02-28

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 王凯 ,  金琪 ,  喻发全 ,  张珩 ,  池汝安 ,  黄婷 ,  张秀兰 ,  万春杰

IPC: C09B44/10

Abstract: 本发明涉及一种健那绿B的合成方法，包括有以下步骤：将亚甲基紫3RAX加入到酸水中，缓慢滴加亚硝酸钠水溶液，控制温度-5-25℃下进行反应，反应时间1-5h，然后加入N,N-二甲基苯胺，其中按摩尔比计亚甲基紫3RAX：N,N-二甲基苯胺=1:1~2，继续反应，反应时间1-10h，反应完毕，减压至干，残余物分散于饱和盐水中，过滤，滤饼干燥，得到目标化合物健那绿B。本发明的有益效果在于：本发明提出了以对苯二胺和N,N-二乙基苯胺为起始原料，设计并实施了一条全合成制备健那绿B的方法，原料易得，过程简单，具有一定的工业化价值。

公开(公告)号：CN102127081B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201110004913.7

申请日：2011-01-12

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 王凯 ,  池汝安 ,  郭嘉 ,  张珩 ,  符兆林 ,  张秀兰 ,  黄婷

IPC: C07D473/34

Abstract: 本发明涉及一种制备腺嘌呤的方法，包括有以下步骤：1)将4，6-二氯-5-硝基嘧啶溶于乙酸或盐酸水溶液中，加入过量Fe粉，回流下反应，反应完毕，趁热过滤，水洗涤铁泥，滤液冷却结晶，得到4，6-二氯-5-氨基嘧啶；2)将步骤1)制得的4，6-二氯-5-氨基嘧啶加入到甲酰胺中，加入固体碱，反应，直接加入氨水，继续反应3-12h，反应完毕，减压回收去除甲酰胺，残余物加入水溶解后，加入活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷却结晶，得到目标化合物腺嘌呤。本发明采用“一锅法”的方法，中间体不经分离，减少了反应步骤，简化了操作过程，提高了生产效率，同时，也因过程的简化而减少了设备投入和成本。

公开(公告)号：CN102618064A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201210047336.4

申请日：2012-02-28

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 王凯 ,  金琪 ,  喻发全 ,  张珩 ,  池汝安 ,  黄婷 ,  张秀兰 ,  万春杰

IPC: C09B44/10

Abstract: 本发明涉及一种健那绿B的合成方法，包括有以下步骤：将亚甲基紫3RAX加入到酸水中，缓慢滴加亚硝酸钠水溶液，控制温度-5-25℃下进行反应，反应时间1-5h，然后加入N,N-二甲基苯胺，其中按摩尔比计亚甲基紫3RAX：N,N-二甲基苯胺=1:1~2，继续反应，反应时间1-10h，反应完毕，减压至干，残余物分散于饱和盐水中，过滤，滤饼干燥，得到目标化合物健那绿B。本发明的有益效果在于：本发明提出了以对苯二胺和N,N-二乙基苯胺为起始原料，设计并实施了一条全合成制备健那绿B的方法，原料易得，过程简单，具有一定的工业化价值。

公开(公告)号：CN109824701B

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN201910233599.6

申请日：2019-03-26

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 冯瑛琪 ,  张珩 ,  曹爽 ,  陈永收 ,  陈思奥

IPC: C07D513/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P9/10 ,  A61P39/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明为一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于医药化工领域，涉及对哺乳动物PI3K/Akt/mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法:包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物:通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗哺乳动由于PI3K/Akt/mTOR通路信号异常表达导致的疾病。

公开(公告)号：CN103319366B

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201310207390.5

申请日：2013-05-29

Applicant: 武汉工程大学 ,  安徽省恒锐新技术开发有限责任公司

Inventor： 王凯 ,  金琪 ,  宋率华 ,  马云峰 ,  郭嘉 ,  张秀兰 ,  张珩

IPC: C07C237/22 ,  C07C231/14

Abstract: 本发明涉及拉科酰胺的合成工艺，经酯化、保护、酰胺化、甲基化、脱保护和乙酰化制得目标产物拉科酰胺，该方法操作简单，适合工业化生产，反应单一，条件温和，易于控制，具有良好的市场前景。

公开(公告)号：CN102127081A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201110004913.7

申请日：2011-01-12

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 王凯 ,  池汝安 ,  郭嘉 ,  张珩 ,  符兆林 ,  张秀兰 ,  黄婷

IPC: C07D473/34

Abstract: 本发明涉及一种制备腺嘌呤的方法，包括有以下步骤：1)将4，6-二氯-5-硝基嘧啶溶于乙酸或盐酸水溶液中，加入过量Fe粉，回流下反应，反应完毕，趁热过滤，水洗涤铁泥，滤液冷却结晶，得到4，6-二氯-5-氨基嘧啶；2)将步骤1)制得的4，6-二氯-5-氨基嘧啶加入到甲酰胺中，加入固体碱，反应，直接加入氨水，继续反应3-12h，反应完毕，减压回收去除甲酰胺，残余物加入水溶解后，加入活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷却结晶，得到目标化合物腺嘌呤。本发明采用“一锅法”的方法，中间体不经分离，减少了反应步骤，简化了操作过程，提高了生产效率，同时，也因过程的简化而减少了设备投入和成本。