-
公开(公告)号：CN109824701B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201910233599.6
申请日：2019-03-26
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D513/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P9/10 , A61P39/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61K31/5377
Abstract: 本发明为一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于医药化工领域，涉及对哺乳动物PI3K/Akt/mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法:包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物:通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗哺乳动由于PI3K/Akt/mTOR通路信号异常表达导致的疾病。
-
公开(公告)号：CN111333655B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202010287331.3
申请日：2020-04-13
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P9/14 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K41/00
Abstract: 本发明公开了一种三唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，所述的三唑并嘧啶类化合物是一类结构新颖的mTOR抑制剂，该类先导化合物具有利用虚拟筛选和药效团的方法寻找的新化合物骨架，且根据PI3K和mTOR蛋白结构的不同进行的针对性设计，因而具有高活性，高选择性的特点。而且，本发明创造性的将其作为放射增敏剂用于癌症的治疗中，可增加癌细胞对放疗的敏感性，大大降低放疗中的放射剂量，降低副作用，提高放射治疗的效果。
-
公开(公告)号：CN111333655A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010287331.3
申请日：2020-04-13
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P9/14 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K41/00
Abstract: 本发明公开了一种三唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，所述的三唑并嘧啶类化合物是一类结构新颖的mTOR抑制剂，该类先导化合物具有利用虚拟筛选和药效团的方法寻找的新化合物骨架，且根据PI3K和mTOR蛋白结构的不同进行的针对性设计，因而具有高活性，高选择性的特点。而且，本发明创造性的将其作为放射增敏剂用于癌症的治疗中，可增加癌细胞对放疗的敏感性，大大降低放疗中的放射剂量，降低副作用，提高放射治疗的效果。
-
公开(公告)号：CN109824701A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910233599.6
申请日：2019-03-26
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D513/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P9/10 , A61P39/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61K31/5377
Abstract: 本发明为一种吡啶并噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于医药化工领域，涉及对哺乳动物PI3K/Akt/mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法:包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物:通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗哺乳动由于PI3K/Akt/mTOR通路信号异常表达导致的疾病。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.014 seconds)
