公开(公告)号：CN101084892A

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：CN200710137482.5

申请日：2005-04-26

Applicant: 武汉大学

Inventor： 杨占秋 ,  熊海蓉 ,  何静 ,  石丽桥 ,  关意洪 ,  肖红

IPC: A61K31/404 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的化合物，其中HO－表示羟基，Br－表示溴，CH3－表示甲基，CH2N(CH3)2－表示二甲氨甲基，COOC2H5－羟酸乙酯。以该化合物为活性成分的药物组合物对柯萨奇B3病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒的明显抗病毒作用，以及该药在制备抗柯萨奇病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒药物中的应用，该药具有良好的抗病毒活性。

公开(公告)号：CN102440988B

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201110445166.0

申请日：2011-12-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 杨占秋 ,  王雨 ,  刘强 ,  凌佳馨 ,  熊海蓉 ,  刘媛媛 ,  罗凡 ,  侯炜 ,  肖红

IPC: A61K31/4045 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了盐酸阿比朵尔在制备抗肠道病毒药物中的新用途。本发明研究表明盐酸阿比朵尔在细胞内和动物体内具有抗手足口病病毒（即肠道病毒71型）的作用，且其在病毒感染前、感染后的给药方式抗病毒均有效。由该化合物作为抗病毒药物在对病毒直接杀伤作用和对病毒感染细胞的阻断预防作用上，其治疗指数（treatmentindex，TI）分别为3.08（直接杀伤病毒）、23.55（阻断病毒侵入）和2.5（抑制病毒增殖）。本发明为治疗手足口病病毒感染提供了新的有效途径，具有实际应用价值。

公开(公告)号：CN102440988A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201110445166.0

申请日：2011-12-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 杨占秋 ,  王雨 ,  刘强 ,  凌佳馨 ,  熊海蓉 ,  刘媛媛 ,  罗凡 ,  侯炜 ,  肖红

IPC: A61K31/4045 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了盐酸阿比朵尔在制备抗肠道病毒药物中的新用途。本发明研究表明盐酸阿比朵尔在细胞内和动物体内具有抗手足口病病毒（即肠道病毒71型）的作用，且其在病毒感染前、感染后的给药方式抗病毒均有效。由该化合物作为抗病毒药物在对病毒直接杀伤作用和对病毒感染细胞的阻断预防作用上，其治疗指数（treatmentindex，TI）分别为3.08（直接杀伤病毒）、23.55（阻断病毒侵入）和2.5（抑制病毒增殖）。本发明为治疗手足口病病毒感染提供了新的有效途径，具有实际应用价值。

公开(公告)号：CN106727482B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201611239267.1

申请日：2015-12-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 侯炜 ,  王晓昆 ,  洪学传 ,  程双 ,  吴笛笛 ,  朱薿 ,  李宁 ,  陈清宙 ,  谢林林 ,  罗凡 ,  熊海蓉 ,  冯勇

IPC: A61K31/222 ,  A61P31/18 ,  C07C69/30 ,  C07C59/125

Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明发现1,8‑二己酰大黄素在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。

公开(公告)号：CN105418410B

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201510974947.7

申请日：2015-12-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 侯炜 ,  王晓昆 ,  洪学传 ,  程双 ,  吴笛笛 ,  朱薿 ,  李宁 ,  陈清宙 ,  谢林林 ,  罗凡 ,  熊海蓉 ,  冯勇

IPC: C07C59/13 ,  C07C69/30 ,  A61K31/192 ,  A61K31/222 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了大黄素衍生物3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素在制备抗HIV‑1药物中的应用，属于抗病毒药物领域。本发明通过化学合成制备了3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素，并发现其在体外具有抑制HIV‑1病毒复制的作用，感染的人巨噬细胞中病毒包涵体明显减少，且对人巨噬细胞无毒副作用。在体外随3‑乙酸大黄素或1,8‑二己酰大黄素浓度增高，其对HIV‑1复制的抑制作用增强，Gag基因和p24蛋白表达逐渐降低；同时，随着药物作用时间越长，抑制HIV‑1感染的效果越显著。3‑乙酸大黄素和1,8‑二己酰大黄素可用于制备抗HIV‑1的药物。

公开(公告)号：CN100364975C

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200510018613.9

申请日：2005-04-26

Applicant: 武汉大学

Inventor： 杨占秋 ,  熊海蓉 ,  何静 ,  石丽桥 ,  关意洪 ,  肖红

IPC: C07D209/42 ,  A61K31/404 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的化合物，其中HO-表示羟基，Br-表示溴，CH3-表示甲基，CH2N(CH3)2-表示二甲氨甲基，COOC2H5-羟酸乙酯。以该化合物为活性成分的药物组合物对柯萨奇B3病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒的明显抗病毒作用，以及该药在制备抗柯萨奇病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒药物中的应用，该药具有良好的抗病毒活性。

公开(公告)号：CN101073569A

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200710137481.0

申请日：2005-04-26

Applicant: 武汉大学

Inventor： 杨占秋 ,  熊海蓉 ,  何静 ,  石丽桥 ,  关意洪 ,  肖红

IPC: A61K31/4045 ,  A61P31/12 ,  A61P11/02 ,  C07D209/42

Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的化合物，其中HO－表示羟基，Br－表示溴，CH3－表示甲基，CH2N(CH3)2－表示二甲氨甲基，COOC2H5－羟酸乙酯。以该化合物为活性成分的药物组合物对柯萨奇B3病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒的明显抗病毒作用，以及该药在制备抗柯萨奇病毒、腺病毒Ad7、副流感病毒、鼻病毒药物中的应用，该药具有良好的抗病毒活性。