公开(公告)号：CN107057079A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710241585.X

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  马璇迪 ,  陈光辉 ,  陈浩

IPC: C08G83/00

CPC classification number: C08G83/008

Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n的单体分子式为：C33H27N3O4Zn，分子量为：594.94g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的4,4′‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温后，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即得[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107011889A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710241235.3

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  陈中杭 ,  杨云莲 ,  陈浩 ,  张淑华

IPC: C09K11/06 ,  C08G83/00

CPC classification number: C09K11/06 ,  C08G83/008 ,  C09K2211/188

Abstract: 一种新型荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n的单体分子式为：C92H76N4Pb6O18,分子量为：2768.70g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.094‑0.188g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.095‑0.190g分析纯三水合乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有白色块状晶体即[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106431971A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610818108.0

申请日：2016-09-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  陈浩 ,  张海洋 ,  张淑华

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02

CPC classification number: C07C251/24 ,  C07B2200/13 ,  C07C249/02

Abstract: 本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱四核镍配合物Ni4(crah)4及合成方法。Ni4(crah)4的分子式为：C60H40Cl4Ni4N4O12，分子量为：1385.60 g/mol,H2brah为5-氯水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱。将1.566 g分析纯的5-氯水杨醛和1.512 g分析纯的3-氨基-2-羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2brah。将0.058-0.116 g干燥后的H2brah和0.058-0.116 g分析纯六水合硝酸镍溶于5-10 mL分析纯DMF中，置于反应釜中，再加入5-10 mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色针状晶体生成即Ni4(crah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106397265A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610818765.5

申请日：2016-09-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈浩 ,  张海洋

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02

Abstract: 本发明公开了一种2-羟基苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物即Co4(brah)4。该四核钴配合物即Co4(brah)4的分子式为：C60H40Br4Co4N4O12，分子量为：1564.28 g/mol,H2brah为5-溴水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱。将5-溴水杨醛和3-氨基-2-羟基苯乙酮溶于乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2brah。将干燥后的H2brah和六水合硝酸钴溶于DMF中，置于反应釜中，再加入乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色四角星状晶体生成即Co4(brah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107417730A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710241593.4

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈中杭 ,  杨云莲 ,  陈浩

IPC: C07F13/00 ,  C08G83/00 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F13/005 ,  C07B2200/13 ,  C08G83/008 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与1,3-二(4-吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n及合成方法。[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的单体分子式为：C118H110N8Mn5O20,分子量为：2234.83g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷。将0.094-0.188g分析纯H2L和0.050-0.099g分析纯bpyp溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.061-0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色块状晶体即[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n。取少量所得的[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107417618A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710268779.9

申请日：2017-04-22

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 孔翔飞 ,  张洲洋 ,  宫宏康 ,  陈浩 ,  王桂霞

IPC: C07D221/18 ,  C09K19/34

CPC classification number: C07D221/18 ,  C09K19/3447

Abstract: 本发明的目的是提供一种苯并菲氧羰基苯炔联苯炔苯桥连苝单亚胺二己酯的合成方法。其合成路线为：第一部分合成含碘联苯基乙炔基苯甲酰氧基五己氧基苯并菲。第二部分是以苝四甲酸酐为原料，合成含炔苯基苝酰亚胺二酯衍生物。第三部分是将上述两部分得到的中间体通过Sonogashira交叉偶联反应，合成苯并菲氧羰基苯炔联苯炔苯桥连苝单亚胺二己酯二元化合物。苯并菲及其衍生物目前是运用最为广泛的盘状液晶材料，而苝酰亚胺衍生物是一种优良的n型有机半导体材料。本发明设计并合成含有电子给体-桥-受体结构的盘状液晶二元化合物，这类化合物可应用在有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件中。

公开(公告)号：CN107033364A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710241594.9

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈光辉 ,  陈中杭 ,  陈浩

IPC: C08G83/00

CPC classification number: C08G83/008

Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯镉配位聚合物{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n及合成方法。其特征在于{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n的单体分子式为：C52H55CdN3O8，分子量为：962.39g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.188‑0.376g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯二水合乙酸镉，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即得{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106967418A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710241241.9

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  张冲 ,  陈浩

IPC: C09K11/06 ,  C08G83/00

CPC classification number: C09K11/06 ,  C08G83/008 ,  C09K2211/188

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。该铜配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106431975A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610818844.6

申请日：2016-09-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈浩 ,  张海洋

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02

CPC classification number: C07C251/24 ,  C07B2200/13 ,  C07C249/02

Abstract: 本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱配体H2dbah及合成方法。该配体H2dbah的分子式为：C15H11Br2NO3，分子量为：413.07 g/mol,H2dbah为3,5-二溴水杨醛缩3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱配体。将2.799-5.598 g分析纯的3,5-二溴水杨醛和1.512-3.024 g分析纯的3-氨基-2-羟基苯乙酮，溶于30 mL-60 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到席夫碱配体H2dbah。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107118237A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710241592.X

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  马璇迪 ,  陈中杭 ,  陈浩

IPC: C07F15/02 ,  H01F1/42

CPC classification number: C07F15/025 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

Abstract: 5‑溴水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱五核铁配合物[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]及合成方法。该配合物分子式为：C36H25Br4Fe5N40O6，分子量为：1712.84g/mol,H2L为5‑溴水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑。将0.851g分析纯HATZ和2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两小时得到配体H2L。将0.134‑0.268g H2L溶于10‑20mL分析纯乙腈中，调节pH为7，再加0.135‑0.270g分析纯六水合氯化铁，置于微反应瓶中，80℃烘箱三天，有黑色块状晶体生成即[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。结果表明该配合物铁离子间呈反铁磁相互作用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。