具有暴露面的四面体颗粒组成的空心超结构CoCO3微米球的制备方法

    公开(公告)号:CN104445444A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410774910.5

    申请日:2014-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种具有暴露面的四面体颗粒组成的空心超结构CoCO3微米球的制备方法。将分析纯硝酸钴溶于分析纯硝酸锌的水溶液中;待分析纯硝酸钴完全溶解后滴加分析纯氨水,搅拌均匀,移入反应釜中;最后经水热反应、离心、洗涤、干燥,制得一种具有暴露面的四面体颗粒组成的空心超结构CoCO3微米球,微米球直径为4-7微米,具有暴露面的四面体颗粒为0.5-1微米。本发明一方面采用含锌外来离子化合物硝酸锌作为形貌调控剂,氨水产生的气泡作为模板,比较容易控制;另外利用该方法操作简便、成本低,并为锂离子电池,光催化,太阳电池等领域提供了新的材料。

    一种二氧化钛纳米片的制备方法

    公开(公告)号:CN102583527A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210022753.3

    申请日:2012-01-31

    Inventor: 王海 王林江 方亮

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米片的制备方法。将0.5~0.9克分析纯氟化铵加入到40毫升去离子水和20毫升摩尔浓度为0.1摩尔/升的盐酸混合溶液中,磁力搅拌加热到60~70℃后保温30分钟后,自然冷却至室温得到澄清透明的氟化铵和盐酸的混合溶液;将1~2毫升分析纯钛酸丁酯逐滴加入配置好的溶液中,磁力搅拌加热到60~70℃后保温30分钟,冷却至室温;再转移到100毫升的高温反应釜内;放入恒温干燥箱中在180~200℃下保温14~20小时,冷却到室温得白色沉淀物;去离子水或无水乙醇反复清洗2~3次,然后在干燥箱内在60~80℃下干燥10~12个小时。本发明采用了成本更低的钛源前驱体和无剧毒的氟化铵和盐酸作为反应原料,具有简单,重复性好的优点。

    一种含有三种晶相二氧化钛分级球的制备方法

    公开(公告)号:CN102583526A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210022748.2

    申请日:2012-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种含有三种晶相二氧化钛分级球的制备方法。将0.25~0.3克分析纯十二烷基三甲基溴化铵加入到体积为30毫升的无水乙醇和30毫升去离子水的混合溶剂里搅拌均匀,然后再加入0.4~0.8毫升分析纯酒石酸,常温下搅拌混合均匀得混合溶液;将1~2毫升分析纯钛酸丁酯逐滴加入到步上述混合溶液中,继续搅拌直至没有白色絮状物出现;将制得的溶液转移到100毫升的高温反应釜内;放入恒温干燥箱中在120~150℃下保温24~48小时,冷却到室温得白色沉淀物;将白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2~3次,然后在干燥箱内在60~80℃下干燥10~12个小时。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模合成。

    一种氧化锡纳米管的制备方法

    公开(公告)号:CN101798109B

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN201010132866.X

    申请日:2010-03-24

    Inventor: 王海 李惠敏

    Abstract: 本发明公开了一种氧化锡纳米管的制备方法。将110-230毫克的分析纯氯化亚锡和0.3-0.6克尿素添加到40毫升的无水乙醇中,常温下搅拌混合均匀备用;将上述获得的无水乙醇的混合溶液转移到100毫升的高温反应釜内;将高温反应釜放入恒温干燥箱中在150~200℃下保温10-15小时,自然冷却到室温;将所获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗多次,然后在干燥箱内在60-80℃下干燥10-12个小时即制得氧化锡纳米管。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模而成,制得的多孔管壁结构的氧化锡纳米管具有单分散性,氧化锡纳米管内径为50-80纳米,长度为2-5微米而且管壁由20-30纳米的氧化锡纳米颗粒组成。

    阴阳离子共掺杂钼氧羟基化合物纳米片的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108923040B

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN201810663554.8

    申请日:2018-06-25

    Abstract: 本发明公开了一种阴阳离子共掺杂钼氧羟基化合物纳米片的制备方法及应用。将分析纯十二烷基硫酸钠加入去离子水中,搅拌均匀;然后将分析纯正十二硫醇步骤加入上述溶液中,搅拌均匀;将分析纯钼酸铵加入上述溶液中,搅拌均匀;将分析纯硝酸滴加到上述混合溶液中,搅拌均匀;将分析纯硝酸铬加入到上述混合溶液中,搅拌均匀;将上述所得溶液转移到反应釜中,搅拌后将其转入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中,水热反应后,冷却到室温得深蓝色沉淀物;用去离子水或无水乙醇清洗,干燥,得到阴阳离子共掺杂MoO2.5(OH)0.5纳米片。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产。

    一种水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体的制备方法

    公开(公告)号:CN105060346B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201510462051.0

    申请日:2015-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中,加去离子水使其溶解;加入硝酸,搅拌10-30分钟;放入100毫升高压反应釜中,放入恒温干燥箱中水热反应,冷却至室温;离心过滤,用无水乙醇洗涤3-6次,70℃恒温干烘箱中干燥24小时,得到一维三氧化钼纳米带;将一维三氧化钼纳米带用碳纤维纸包裹好,放入盛有去离子水的带支架的水热反应釜中,在恒温干烘箱中熏蒸,即得到(001)、(100)和(010)三个方向上晶格均膨胀的蓝色三氧化钼纳米带;将三氧化钼纳米带放入去离子水中,常温下剥离即得水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体。本发明操作简便、成本低、耗能低,能大规模合成。

    一种具有无定型结构二硫化钴微米球的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105084425A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510463799.2

    申请日:2015-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种具有无定型结构二硫化钴微米球的制备方法及应用。将分析纯硝酸钴加入到去离子中,搅拌10-30分钟使其溶解;加入分析纯三聚氰胺,在水浴条件下搅拌10-30分钟;放入100毫升反应釜中水热反应,自然冷却至室温后取出反应釜;离心过滤,用无水乙醇洗涤3-6次,在70℃烘箱中烘干,得到红棕色粉末前驱体;将红棕色粉末前驱体加入到分析纯硫代乙酰胺的去离子水溶液中,搅拌1-3小时;将所得悬浮液放入100毫升反应釜中水热反应,自然冷却至室温后取出反应釜;离心过滤,用无水乙醇洗涤3-6次,在70℃烘箱中烘干,即得到具有无定型结构的二硫化钴黑色粉末。本发明操作简便、成本低、耗能低,能大规模合成,是一种优异的锂离子电池负极材料。

    一种高效剥离商业化三氧化钼粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN104986801A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510461967.4

    申请日:2015-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种高效剥离商业化三氧化钼粉体的制备方法。将商业化白色三氧化钼粉体用碳纤维纸包裹好,放入盛有无水乙醇的带支架的100毫升水热反应釜中,在恒温干烘箱中熏蒸,得到蓝色三氧化钼粉体;将蓝色三氧化钼粉体在马沸炉中热处理,待自然冷却后,收集好热处理过的白色三氧化钼粉体;将白色三氧化钼粉体,继续放入盛有无水乙醇的带支架的100毫升水热反应釜中,在恒温干烘箱中熏蒸,得到蓝色三氧化钼粉体;将白色三氧化钼粉体到蓝色三氧化钼粉体反复循环多次后,将最终获得的蓝色三氧化钼粉体放入去离子水中,在常温下自然分散,即获得剥离的三氧化钼二维材料。本发明操作简便、成本低、能大规模合成,为今后探索剥离体材料提供了一种新途径。

    具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103601251B

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201310633146.5

    申请日:2013-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料及其制备方法。具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料单个颗粒的直径为1-6微米,每个颗粒的表面有一些明显的类似台阶的织构。(1)将2.0-0.5摩尔草酸钙和4-1摩尔草酸铵铁晶体混合,加入30-40mL体积比为0.5-1:1-5的去离子水与无水乙二醇的混合溶剂,用磁力搅拌器搅拌1-3小时。(2)在步骤(1)得到的溶液中加入1-3克草酸,继续搅拌0.5-1小时后将其转入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中,180-230℃水热反应14-24小时,过滤,将沉淀用蒸馏水洗涤2-3次后,常温干燥,即得具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料。本发明操作简便、成本低、耗能低,得到的产品纯度高,可以大规模合成。

Patent Agency Ranking