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公开(公告)号：CN105140478B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201510461777.2
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种MoO3‑H0.4MoO3核壳结构纳米带的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中，加入去离子水，使其溶解；将上述所得溶液中，加入硝酸，在室温下充分搅拌10‑30分钟；放入100毫升高压反应釜中，封闭好后，放入恒温干燥箱中，水热反应结束后，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃恒温干烘箱中干燥24小时，得到白色粉体一维三氧化钼纳米带；将上述所得白色粉体用碳纤维纸包裹好，放入盛有硫粉的100毫升带支架的水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸完毕，即得到蓝色的宽度为100‑500纳米、厚度为10‑30纳米、长度为4‑8微米的MoO3‑H0.4MoO3核壳结构纳米带粉体。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成。
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公开(公告)号：CN105084425B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510463799.2
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有无定型结构二硫化钴微米球的制备方法及应用。将分析纯硝酸钴加入到去离子中，搅拌10‑30分钟使其溶解；加入分析纯三聚氰胺，在水浴条件下搅拌10‑30分钟；放入100毫升反应釜中水热反应，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃烘箱中烘干，得到红棕色粉末前驱体；将红棕色粉末前驱体加入到分析纯硫代乙酰胺的去离子水溶液中，搅拌1‑3小时；将所得悬浮液放入100毫升反应釜中水热反应，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃烘箱中烘干，即得到具有无定型结构的二硫化钴黑色粉末。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成，是一种优异的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN105060346A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510462051.0
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中，加入去离子水，使其溶解；加入硝酸，搅拌10-30分钟；放入100毫升高压反应釜中，封闭好后，放入恒温干燥箱中水热反应，自然冷却至室温；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，在70℃恒温干烘箱中干燥24小时，得到白色粉体一维三氧化钼纳米带；将白色粉体用碳纤维纸包裹好，放入盛有去离子水的带支架的水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸完毕，即得到（001）、（100）和（010）三个方向上晶格均膨胀的蓝色三氧化钼纳米带；将晶格膨胀的三氧化钼纳米带放入去离子水中，常温下剥离即获得水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成。
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公开(公告)号：CN104466148A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410777190.8
申请日：2014-12-17
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: H01M4/48 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G39/02 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种H0.6MoO3三维纳米超薄片的制备方法及应用。（1）将1-5克分析纯钼酸铵溶于加入了0.2-0.6克分析纯乙二胺四乙酸的20毫升去离子水溶液中；（2）将0.1-0.5克分析纯肉桂酸加到步骤（1）所得混合溶剂中，搅拌均匀，移入50毫升反应釜中；（3）所得产物180-220℃水热反应14-24小时，然后离心，用无水乙醇洗涤3-6次，烘干，制得H0.6MoO3三维纳米超薄片。所得H0.6MoO3三维纳米超薄片应用于组装锂离子电池。本发明制备方法简单，成本低廉，能耗低，重现性好，所制得锂离子电池具有高的比容量和循环稳定性，并表现出优异的倍率放电性能，具有广阔的商业应用前景。
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公开(公告)号：CN104986801B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510461967.4
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G39/02
Abstract: 本发明公开了一种高效剥离商业化三氧化钼粉体的制备方法。将商业化白色三氧化钼粉体用碳纤维纸包裹好，放入盛有无水乙醇的带支架的100毫升水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸，得到蓝色三氧化钼粉体；将蓝色三氧化钼粉体在马沸炉中热处理，待自然冷却后，收集好热处理过的白色三氧化钼粉体；将白色三氧化钼粉体，继续放入盛有无水乙醇的带支架的100毫升水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸，得到蓝色三氧化钼粉体；将白色三氧化钼粉体到蓝色三氧化钼粉体反复循环多次后，将最终获得的蓝色三氧化钼粉体放入去离子水中，在常温下自然分散，即获得剥离的三氧化钼二维材料。本发明操作简便、成本低、能大规模合成，为今后探索剥离体材料提供了一种新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105152212B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201510461984.8
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.36六方柱状微米棒的制备方法及应用。将分析纯0.2‑0.6克钼酸铵加入到15‑30毫升去离子中，搅拌10‑30分钟使其溶解；在所获得溶液中，加入10‑30毫升分析纯甲酸，在80‑90℃水浴条件下搅拌10‑30分钟；继续加入0.1‑0.5克分析纯聚乙烯吡咯烷酮，继续搅拌10‑30分钟；将所得溶液放入100毫升反应釜中，在160‑180℃下水热反应14‑24小时后，自然冷却至室温后取出反应釜；所得产物通过离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃烘箱中烘干24小时，即得到H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.3六方柱状微米棒。本发明操作简便、成本低、耗能低，得到的产品结晶度高，能大规模合成，能作为高倍率锂离子电池负极材料应用。
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公开(公告)号：CN105152212A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510461984.8
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.36六方柱状微米棒的制备方法及应用。将分析纯0.2-0.6克钼酸铵加入到15-30毫升去离子中，搅拌10-30分钟使其溶解；在所获得溶液中，加入10-30毫升分析纯甲酸，在80-90℃水浴条件下搅拌10-30分钟；继续加入0.1-0.5克分析纯聚乙烯吡咯烷酮，继续搅拌10-30分钟；将所得溶液放入100毫升反应釜中，在160-180℃下水热反应14-24小时后，自然冷却至室温后取出反应釜；所得产物通过离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，在70℃烘箱中烘干24小时，即得到H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.3六方柱状微米棒。本发明操作简便、成本低、耗能低，得到的产品结晶度高，能大规模合成，能作为高倍率锂离子电池负极材料应用。
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公开(公告)号：CN104477986A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410762906.7
申请日：2014-12-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G23/053 , B82Y30/00
CPC classification number: C01G23/053 , B82Y30/00 , C01P2004/13 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种黑色二氧化钛纳米管的制备方法。将预先合成的0.1-0.5克MoO3纳米带粉体加入到10-30毫升去离子水与丙三醇的混合溶剂中，用磁力搅拌器搅拌0.5-1小时；此外，将0.5-2毫升四氯化钛加入到0.1-0.5毫升的水合肼中，用磁力搅拌器搅拌0.5-1小时；然后将含钛前躯体溶液加入到含MoO3的反应容器中，搅拌均匀后将其转入100毫升聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，140-230℃水热反应12-16小时，过滤，将沉淀用无水乙醇洗涤3-6次后，常温干燥即得所述的黑色二氧化钛纳米管。本发明的优点在于：一方面，采用的前驱体是固体粉末，比较容易控制，另外利用该方法操作简便、成本低，并为锂离子电池，光催化，太阳电池等领域提供了新的材料。
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公开(公告)号：CN104445444A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410774910.5
申请日：2014-12-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G51/06
Abstract: 本发明公开了一种具有暴露面的四面体颗粒组成的空心超结构CoCO3微米球的制备方法。将分析纯硝酸钴溶于分析纯硝酸锌的水溶液中；待分析纯硝酸钴完全溶解后滴加分析纯氨水，搅拌均匀，移入反应釜中；最后经水热反应、离心、洗涤、干燥，制得一种具有暴露面的四面体颗粒组成的空心超结构CoCO3微米球，微米球直径为4-7微米，具有暴露面的四面体颗粒为0.5-1微米。本发明一方面采用含锌外来离子化合物硝酸锌作为形貌调控剂，氨水产生的气泡作为模板，比较容易控制；另外利用该方法操作简便、成本低，并为锂离子电池，光催化，太阳电池等领域提供了新的材料。
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公开(公告)号：CN105060346B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510462051.0
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中，加去离子水使其溶解；加入硝酸，搅拌10-30分钟；放入100毫升高压反应釜中，放入恒温干燥箱中水热反应，冷却至室温；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，70℃恒温干烘箱中干燥24小时，得到一维三氧化钼纳米带；将一维三氧化钼纳米带用碳纤维纸包裹好，放入盛有去离子水的带支架的水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸，即得到（001）、（100）和（010）三个方向上晶格均膨胀的蓝色三氧化钼纳米带；将三氧化钼纳米带放入去离子水中，常温下剥离即得水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成。
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