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公开(公告)号：CN107157953A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710547252.X
申请日：2017-07-06
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/5123 , A61K9/5192 , A61K31/37
Abstract: 本发明涉及聚合物纳米粒制剂技术领域，具体为一种补骨脂素聚合物纳米粒制剂以及制备方法。本发明以适量的补骨脂素、聚丙交酯‑乙交酯、大豆磷脂和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯为原料，尤其是以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯为表面活性剂，以大豆磷脂为脂质，可制备包封率较高的补骨脂素聚合物纳米粒制剂。通过优化补骨脂素聚合物纳米粒制剂的制备条件，可进一步提高补骨脂素聚合物纳米粒制剂的包封率，包封率可高达84.97％。
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公开(公告)号：CN109316463A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201810880186.2
申请日：2018-08-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种复合纳米粒及其制备方法和应用，所述复合纳米粒为同时包载补骨脂素、异补骨脂素和紫杉醇的聚合物-脂质纳米粒，其制备方法包括如下步骤：S1.将大豆卵磷脂和DSPE-PEG2000溶于水相中，混匀，预热；S2.将补骨脂素、异补骨脂素、紫杉醇与PLGA溶于油相中，混匀后注入到S1的水相中，加热混匀后即得复合纳米粒。所述纳米粒具结构完整性高、稳定性好、储存性好、稳定性和生物相容性高，具有空缓释作用，包封率达80%以上，可有效提高药效，抗乳腺癌肿瘤转移，在癌症治疗方面具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN1462630A
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：CN03126898.6
申请日：2003-06-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗骨质疏松的药物及其制备方法。该药物主要由淫羊藿；当归；杜仲；熟地；枸杞和秦艽组成。该药物的制备方法是：各种组份共同水煎两次，合并煎液，加入乙醇，静置后，回收乙醇，取上清液，上清液喷雾干燥，得细粉，烘干后加入敷料，制备成胶囊或片剂，消毒灭菌。
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公开(公告)号：CN110960509A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911392032.X
申请日：2019-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒，用脂质材料包裹已装载黄芩苷的聚乳酸-羟基乙酸共聚物，并用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000进行表面修饰；其中，所述脂质材料、黄芩苷、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为4～5：0.2～0.3：0.8～1.5：1。该纳米粒的粒径较小且均匀，稳定性高，分散性好，包封率高，显著提高了黄芩苷的水溶性及生物利用度，具有显著的抗肿瘤效果，在制备乳腺癌治疗药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110025659A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910283876.4
申请日：2019-04-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/489 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域，具体公开了一种具有抗HBV作用的中药活性部位及制备方法与应用。该方法是以中药苦豆子为原料，采用超临界二氧化碳萃取法萃取得到；所述的超临界二氧化碳萃取法的具体条件为：萃取压力为10～30兆帕，萃取温度为30～40℃，流速为5～15升/小时，萃取时间为2～3小时。由该方法制备得到的中药活性部位具有显著的抗HBV作用，且其抗HBV作用与现有治疗乙肝药物苦参素胶囊以及苦参素片中的主要成分氧化苦参碱的抗HBV作用相当甚至更强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107320458A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710547947.8
申请日：2017-07-06
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K9/5153 , A61K9/5123 , A61K31/37
Abstract: 本发明涉及聚合物纳米粒制剂技术领域，具体为一种包封率高的补骨脂素聚合物纳米粒制剂及其制备方法。本发明以适量的补骨脂素、聚丙交酯-乙交酯、大豆磷脂和吐温-80为原料，尤其以吐温-80为表面活性剂，以大豆磷脂为脂质，可制备包封率和稳定性均较高的补骨脂素聚合物纳米粒制剂。通过优化补骨脂素聚合物纳米粒制剂的制备条件，可进一步提高补骨脂素聚合物纳米粒制剂的包封率和稳定性，包封率可高达82.45％，粒径在100nm左右，在4℃下静置3天，无白色沉淀出现，稳定性好。
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公开(公告)号：CN104224752A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410479718.3
申请日：2014-09-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/37 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明属于中药制剂学领域，公开了一种补骨脂素-槲皮素复合固体脂质纳米粒制剂及其制备方法。所述制剂包括补骨脂素、槲皮素、固体脂质、脂溶性乳化剂、水溶性乳化剂、有机溶剂、注射用水以及冰水；其中补骨脂素、槲皮素、固体脂质、脂溶性乳化剂以及水溶性乳化剂五种物质重量比为(1～4)：(1～5)：(60～200)：(100～300)：(200～800)。本发明所制备的制剂提高了补骨脂素与槲皮素的溶解度、药物的物化稳定性以及生物利用度，增强药物的抗肿瘤、多药耐药逆转活性，同时该制剂还具有缓释、控释以及靶向作用，可以显著提高药物的治疗效果。另外，本发明的制备工艺简单，便于工业化生产，具有创新性和实用性。
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公开(公告)号：CN103520646A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310494884.6
申请日：2013-10-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：郁金20～80份，石菖蒲20～80份，首乌藤30～100份，白芍30～100份，丹参10～60份，茯苓20～80份，柏子仁20～80份。其制备方法包括：取郁金、石菖蒲和柏子仁，用10-15倍量的水回流提取，水蒸气蒸馏，收集挥发油，滤过，药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩成稠膏，备用；将上述所得的挥发油与稠膏混匀，制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖，工艺简单，质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对抑郁症的治疗有显著的效果。
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公开(公告)号：CN119112926A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411284343.5
申请日：2024-09-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/481 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及沙苑子苷在制备防治骨质疏松症药物中的应用，沙苑子苷可促进MC3T3‑E1细胞成骨分化，对于MC3T3‑E1细胞受H2O2的成骨能力损伤具有保护作用。本发明显示沙苑子苷可促进MC3T3‑E1细胞的可促进MC3T3‑E1细胞的成骨相关蛋白表达及矿化结节形成，具有制备抗骨质疏松的药物的前景。
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公开(公告)号：CN116370436A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310252352.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/122 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄素聚合物脂质杂化纳米粒的应用，其用于IL‑6/JAK2/STAT3信号通路抑制剂；大黄素聚合物脂质杂化纳米粒由大黄素、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、脂质材料和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000按照质量比3‑4∶20‑25∶40‑50∶8‑9组成。本发明提供的大黄素聚合物脂质杂化纳米粒具有良好的亲水性，可以在血液循环中稳定存在，并在肿瘤部位积累，其通过胞吞进入乳腺癌耐药细胞，通过内涵体或溶酶体降解脂质外壳和聚合物包裹层，释放游离大黄素，游离大黄素通过与靶受体的疏水口袋结合，影响IL‑6/JAK2/STAT3信号通路蛋白的表达，从而可用于IL‑6/JAK2/STAT3信号通路抑制剂，进而可用于改善乳腺癌耐药性的信号通路调节剂，提高乳腺癌治疗效果。
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