-
公开(公告)号:CN115063364B
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202210659677.0
申请日:2022-06-13
IPC: G06T7/00 , G06T7/11 , G06T7/149 , G06T7/62 , G06V10/22 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06N3/098
Abstract: 一种基于人工智能的智慧中医舌诊方法及计算机存储介质,属于智慧医学技术领域,该方法分为三个阶段:基于TransFuse网络的舌体分割;基于OPENCV的舌体分割后处理;基于集成学习的智能分析方法。所述计算机存储介质中存储有至少一可执行指令,所述可执行指令使处理器执行所述的基于人工智能的智慧中医舌诊方法对应的操作。本发明在基于Transfuse的基础上,充分利用了CNN网络和Transformer网络,集两种网络之所长,可以捕获低层次空间和高级语义特征,大幅度提升了模型的训练和推理效率,提升了模型部署在云端或智能终端的效率。本发明具有显著的优势,算法准确率、健壮性和鲁棒性有了明显的提升。
-
公开(公告)号:CN119925634A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411951174.6
申请日:2024-12-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61K9/1277
Abstract: 本发明公开了一种双靶标修饰脂质体及其制备方法与应用。该双靶标修饰脂质体是在脂质体表面修饰有CL4适配体和VTP多肽。本发明证明CL4和VTP修饰脂质体对结直肠癌有明显的主动靶向递药作用,且双靶标修饰靶向效果优于单靶标,体内外实验显示双靶标比单一靶标脂质体摄取率提高10%‑20%,具有协同增效的作用。本发明首次合成同时负载多西紫杉醇和山奈酚的双靶标修饰脂质体制剂,尚未见到有纳米载体同时负载该两种药物的研究报道。本发明通过体内外实验证明了与单纯联合用药/未修饰双载/单载药脂质体相比,共载多西紫杉醇和山奈酚的CL4和VTP修饰脂质体抑制结直肠癌增殖效果显著,具有良好的实际应用价值。
-
公开(公告)号:CN118948870B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411433089.0
申请日:2024-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了甜茶苷在制备用于防治骨质疏松症的药物中的应用。本发明发现甜茶苷作为唯一活性成分能促进MC3T3‑E1细胞成骨分化,促进ALP、BMP‑2、COL、RUNX2的mRNA的表达,以及促进MC3T3‑E1细胞ALP、BMP‑2、COL、RUNX2蛋白的表达;在H2O2损伤条件下,甜茶苷预处理可保护MC3T3‑E1细胞免受H2O2损伤造成的活性与成骨能力下降;动物实验表明,甜茶苷能改善去卵巢大鼠股骨骨密度,增加骨小梁数量及厚度。因此,甜茶苷能用于防治骨质疏松症。
-
公开(公告)号:CN118948870A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411433089.0
申请日:2024-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了甜茶苷在制备用于防治骨质疏松症的药物中的应用。本发明发现甜茶苷作为唯一活性成分能促进MC3T3‑E1细胞成骨分化,促进ALP、BMP‑2、COL、RUNX2的mRNA的表达,以及促进MC3T3‑E1细胞ALP、BMP‑2、COL、RUNX2蛋白的表达;在H2O2损伤条件下,甜茶苷预处理可保护MC3T3‑E1细胞免受H2O2损伤造成的活性与成骨能力下降;动物实验表明,甜茶苷能改善去卵巢大鼠股骨骨密度,增加骨小梁数量及厚度。因此,甜茶苷能用于防治骨质疏松症。
-
公开(公告)号:CN115814084A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202210791635.2
申请日:2022-07-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7048 , A61P19/10 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及中药以及生物技术领域,公开了体内血清外泌体作为抗绝经后骨质疏松药物新靶点的应用,以双侧去卵巢OVX大鼠及骨髓间充质干细胞BMSCs为研究对象,以中药单体淫羊藿苷ICA为代表性药物,通过实验一方面建立OVX骨质疏松大鼠模型,评价ICA防治骨质疏松的药效学作用;另一方面提取大鼠血清外泌体,基于BMSCs细胞研究ICA对BMSCs的成骨分化情况,验证ICA是否通过血清外泌体发挥抗骨质疏松作用,从而说明血清外泌体是抗绝经后骨质疏松药物的新靶点,为中药防治骨质疏松的作用机制研究提供新的思路。
-
公开(公告)号:CN115120649A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210665948.3
申请日:2022-06-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/804 , A61K9/19 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种独活寄生汤中药组合物的应用,涉及中医技术领域,其技术方案要点是:提供了独活寄生汤中药组合物在制备通过调节自噬机制保护软骨细胞、减轻临床症状的药物中的新的应用。该独活寄生汤中药组合物原料包括以下组分,以重量份计:独活6‑12份、桑寄生3‑9份、秦艽3‑9份、防风3‑9份、细辛3‑9份、川芎3‑9份、当归3‑9份、干地黄3‑9份、芍药3‑9份、肉桂心3‑9份、茯苓3‑9份、杜仲3‑9份、牛膝3‑9份、人参3‑9份、甘草3‑9份。本发明将独活寄生汤中药组合物应用于通过调节自噬机制保护软骨细胞、减轻临床症状的药物制备中,能够实现保护软骨组织、减轻临床症状,且无成瘾性、耐药性等不良反应。
-
公开(公告)号:CN110960510A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911392042.3
申请日:2019-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种MnO2/FA/PSO纳米制剂及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种MnO2/FA/PSO纳米制剂,用MnO2纳米层包裹补骨脂素,并用叶酸进行表面修饰;其中,所述MnO2纳米层、补骨脂素和叶酸的质量比为4.8~5.4:1.5~2.5:6.6~8.8。本发明采用MnO2纳米层载体包裹抗肿瘤药物补骨脂素,并在其表面修饰叶酸,负载于MnO2纳米层表面的叶酸能够与肿瘤细胞表面的叶酸受体进行主动靶向作用,有效地逆转了肿瘤细胞多药耐药作用,提高了补骨脂素的溶解性和生物利用度;另外,该MnO2/FA/PSO纳米制剂的粒径均匀,稳定性好,能够有效地抑制乳腺癌细胞的增殖和生长,促进其凋亡,在制备乳腺癌治疗药物中具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN114796325A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210572729.0
申请日:2022-05-25
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K36/716 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗膝骨关节炎的中药组合物及其制备方法与应用,属于中药技术领域。该中药组合物由以下重量份的原料药制成:凤仙透骨草4~12份、艾叶4~12份、鸡血藤4~12份、威灵仙5~10份、黄芪8~18份、淫羊藿4~12份、续断4~12份、红花1~4份、伸筋草4~12份。该中药组合物可以通过熏蒸、溻渍、泡浴等外用方式进行治疗膝骨关节炎,通过药物透皮吸收和水的温热理疗作用,药物可直接作用于膝关节局部,使局部皮肤温度升高,扩张血管,改善局部血液循环,促进瘀血吸收、炎症消散,加速新陈代谢,促进水肿消退及组织修复,缓解患者炎症状态。从而减轻患者疼痛症状,改善关节功能。
-
公开(公告)号:CN110960509A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911392032.X
申请日:2019-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒,用脂质材料包裹已装载黄芩苷的聚乳酸-羟基乙酸共聚物,并用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000进行表面修饰;其中,所述脂质材料、黄芩苷、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为4~5:0.2~0.3:0.8~1.5:1。该纳米粒的粒径较小且均匀,稳定性高,分散性好,包封率高,显著提高了黄芩苷的水溶性及生物利用度,具有显著的抗肿瘤效果,在制备乳腺癌治疗药物中具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN119112926A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411284343.5
申请日:2024-09-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/481 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及沙苑子苷在制备防治骨质疏松症药物中的应用,沙苑子苷可促进MC3T3‑E1细胞成骨分化,对于MC3T3‑E1细胞受H2O2的成骨能力损伤具有保护作用。本发明显示沙苑子苷可促进MC3T3‑E1细胞的可促进MC3T3‑E1细胞的成骨相关蛋白表达及矿化结节形成,具有制备抗骨质疏松的药物的前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-