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公开(公告)号:CN103520646B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310494884.6
申请日:2013-10-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法,由以下质量份的原料药制成:郁金20~80份,石菖蒲20~80份,首乌藤30~100份,白芍30~100份,丹参10~60份,茯苓20~80份,柏子仁20~80份。其制备方法包括:取郁金、石菖蒲和柏子仁,用10-15倍量的水回流提取,水蒸气蒸馏,收集挥发油,滤过,药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩成稠膏,备用;将上述所得的挥发油与稠膏混匀,制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖,工艺简单,质量稳定可控,安全有效,疗效稳定,对抑郁症的治疗有显著的效果。
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公开(公告)号:CN103520646A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310494884.6
申请日:2013-10-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法,由以下质量份的原料药制成:郁金20~80份,石菖蒲20~80份,首乌藤30~100份,白芍30~100份,丹参10~60份,茯苓20~80份,柏子仁20~80份。其制备方法包括:取郁金、石菖蒲和柏子仁,用10-15倍量的水回流提取,水蒸气蒸馏,收集挥发油,滤过,药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩成稠膏,备用;将上述所得的挥发油与稠膏混匀,制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖,工艺简单,质量稳定可控,安全有效,疗效稳定,对抑郁症的治疗有显著的效果。
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公开(公告)号:CN102659905B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201210157859.4
申请日:2012-05-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明公开了一种常春藤皂苷元衍生物及其制备方法和应用,该衍生物的通式为其制备方法是以常春藤皂苷元为原料,通过酰化反应、酯化反应或酯交换反应得到,本发明由常春藤皂苷元半合成得到的常春藤皂苷元衍生物的产率和纯度都很高,可达到95%以上,制备工艺简单,原料转化率高,适于工业化生产,且容易推广应用,通过药理实验表明,该衍生物或其盐对抑郁症具有明显的治疗作用,为治疗和研究抑郁症提供了一种新的药物来源。
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公开(公告)号:CN102846745A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210393831.0
申请日:2012-10-17
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗冠状动脉硬化性心脏病的中药组合物及其制备方法,由以下质量份的原料药制成:丹参150~300份、赤芍180~240份、降香120~250份、槐花120~250份、防己80~180份、乌药80~180份。其制备方法,包括以下步骤:取丹参采用超临界CO2提取,提取液减压浓缩成稠膏Ⅰ;取超临界CO2提取后的丹参药渣与降香、槐花、防己、乌药加水煎煮,煎液减压浓缩成稠膏Ⅱ;合并稠膏Ⅰ和稠膏Ⅱ,干燥,将其粉碎成粉,加入赤芍细粉,混合均匀,制成制剂。本发明制备工艺简单,可更为有效地保留原料中的有效成分,临床应用表明,本发明的中药组合物质量稳定可控,安全有效,疗效稳定,对治疗冠状动脉硬化性心脏病有显著的效果。
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公开(公告)号:CN113336810A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110054549.9
申请日:2021-01-15
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: C07H15/256 , C07J63/00 , C07H1/08 , A61K36/185
Abstract: 本发明公开了一种高生物利用度的续断皂苷VI的提取纯化方法,取续断药材通过乙醇提取,提取液减压回收溶剂,加入NaCl溶液溶解,加入乳化剂并保持温度搅拌析出沉淀,沉淀过滤,得到的沉淀用乙醇溶解,回收溶剂,再用NaCl溶液溶解,加入乳化剂,保持温度搅拌析出沉淀,沉淀过滤,得到的沉淀用NaCl溶液溶解,加入乳化剂,保持温度搅拌析出沉淀,过滤沉淀,干燥即得高纯度续断皂苷VI。本发明的原料来源丰富、价廉,整个制备过程中避免了有毒试剂的使用,安全低毒,制备工艺简单,分离纯化效率高,大大提高了产物的纯度和产率,且得到续断皂苷VI生物利用度高,成药性好,适于工业化生产,容易推广应用。
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公开(公告)号:CN102432473A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110375931.6
申请日:2011-11-23
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: C07C211/38 , C07C209/62
Abstract: 本发明公开了一种痴呆症治疗药盐酸美金刚的合成方法,该方法是将卤代二甲基金刚烷和腈类、浓硫酸及有机酸进行反应,获得1-乙酰胺基-3,5-二甲基金刚烷结晶作为合成盐酸美金刚的中间体,1-乙酰胺基-3,5-二甲基金刚烷用醇、碱水解成生美金刚,萃取后成盐制得盐酸美金刚。本发明使用有机酸作为溶剂,不但解决了收率低、搅拌困难及搅拌困难带来的一系列问题,而且相对于原工艺而言,减少了减压蒸馏溶剂、加水、二氯甲烷萃取、减压回收溶剂、重结晶五个步骤,大大简化了反应后处理操作,使反应后处理简便;由于操作更简便,使盐酸美金刚合成工艺耗时缩短,提高了效率;相对于原工艺而言,减少了有机溶剂二氯甲烷萃取这一步,更加经济环保;更重要的是把乙酰胺基化反应收率从不到70%提高到了90%以上。
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公开(公告)号:CN116023255A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202111247573.0
申请日:2021-10-26
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域,涉及天然植物活性成分提取分离技术领域,具体涉及一种西红花酸钠的制备方法。该制备方法包括如下步骤:(1)提取;(2)水解;(3)酸沉;(4)离心洗涤;(5)NaOH反应除杂;(6)离心洗涤;(7)精制;(8)酸化与离心洗涤;(9)成盐与离心洗涤;(10)真空干燥。本制备工艺步骤较为操作简单,生产周期短,制备工艺路线稳定,在制备过程中,西红花酸进一步处理得到了西红花酸钠,进而显著提高了其的生物利用度。
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公开(公告)号:CN107550917B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201710979238.7
申请日:2017-10-19
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了具有通式(I)所示的常春藤皂苷元及其衍生物或其盐在制备治疗骨性关节炎药物中的应用;(I)其中,R1和R2相同或不同,彼此独立的表示H或‑CO(CH2)nCOOH,n=1‑3;R3为H、Na、K或NH3。实验研究发现,具有通式(I)所示的常春藤皂苷元及其衍生物或其盐可促进原代软骨细胞增殖,并且可以显著地抑制H2O2所诱导的软骨细胞凋亡,抑制软骨细胞分泌MMPs,IL‑6,促进软骨细胞分泌TIMP‑1;体内给予该常春藤皂苷元及其衍生物或其盐可抑制MIA引起的炎症性反应,抑制血清中IL‑1β,TNF‑α表达,且抑制基质金属蛋白酶MMPs,促进TIMP‑1的表达,表明该常春藤皂苷元及其衍生物或其盐具有保护膝关节软骨,改善骨关节炎作用,具有确切治疗骨关节炎的效果,可提高骨关节炎患者的生存质量。
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公开(公告)号:CN107823124B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201711099433.7
申请日:2017-11-09
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种外用组合物及其剂,尤其具体公开了一种盐酸奥洛他定外用组合物及其乳膏剂,所述组合物包含盐酸奥洛他定。本发明的盐酸奥洛他定外用组合物直接作用于患处,增加了瘙痒部位皮肤的药物局部浓度,达到抗组胺和稳定肥大细胞的作用;不会产生口服给药的不良反应;可根据患病面积大小选择给药量,使用、携带方便,且其稳定性好;经药效实验证明,该组合物对治疗瘙痒性皮肤病具有显著效果;其乳膏剂工艺简单易行、成本低。
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公开(公告)号:CN104857094B
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201510247133.3
申请日:2015-05-14
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Inventor: 马仁强
IPC: A61K36/71 , A61P1/02 , A61K31/045 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物作为治疗口腔溃疡制剂的应用。动物实验表明,CN101940630A所公开的中药组合物可有降低苯酚刺激或电灼所致的大、豚鼠口腔溃疡程度,降低模型大鼠和豚鼠颊膜组织内羟脯氨酸含量,促进溃疡愈合,药效作用略强于同等剂量的西瓜霜喷雾制剂;病理组织检查进一步证实了其抑制炎性细胞浸润,保持上皮组织结构完整的积极作用,可以有效地治疗口腔溃疡。
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