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公开(公告)号：CN103520646A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310494884.6
申请日：2013-10-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：郁金20～80份，石菖蒲20～80份，首乌藤30～100份，白芍30～100份，丹参10～60份，茯苓20～80份，柏子仁20～80份。其制备方法包括：取郁金、石菖蒲和柏子仁，用10-15倍量的水回流提取，水蒸气蒸馏，收集挥发油，滤过，药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩成稠膏，备用；将上述所得的挥发油与稠膏混匀，制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖，工艺简单，质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对抑郁症的治疗有显著的效果。
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公开(公告)号：CN103520646B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310494884.6
申请日：2013-10-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：郁金20～80份，石菖蒲20～80份，首乌藤30～100份，白芍30～100份，丹参10～60份，茯苓20～80份，柏子仁20～80份。其制备方法包括：取郁金、石菖蒲和柏子仁，用10-15倍量的水回流提取，水蒸气蒸馏，收集挥发油，滤过，药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩成稠膏,备用；将上述所得的挥发油与稠膏混匀，制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖，工艺简单，质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对抑郁症的治疗有显著的效果。
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公开(公告)号：CN119925634A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411951174.6
申请日：2024-12-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61K9/1277
Abstract: 本发明公开了一种双靶标修饰脂质体及其制备方法与应用。该双靶标修饰脂质体是在脂质体表面修饰有CL4适配体和VTP多肽。本发明证明CL4和VTP修饰脂质体对结直肠癌有明显的主动靶向递药作用，且双靶标修饰靶向效果优于单靶标，体内外实验显示双靶标比单一靶标脂质体摄取率提高10％‑20％，具有协同增效的作用。本发明首次合成同时负载多西紫杉醇和山奈酚的双靶标修饰脂质体制剂，尚未见到有纳米载体同时负载该两种药物的研究报道。本发明通过体内外实验证明了与单纯联合用药/未修饰双载/单载药脂质体相比，共载多西紫杉醇和山奈酚的CL4和VTP修饰脂质体抑制结直肠癌增殖效果显著，具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118948870B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411433089.0
申请日：2024-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了甜茶苷在制备用于防治骨质疏松症的药物中的应用。本发明发现甜茶苷作为唯一活性成分能促进MC3T3‑E1细胞成骨分化，促进ALP、BMP‑2、COL、RUNX2的mRNA的表达，以及促进MC3T3‑E1细胞ALP、BMP‑2、COL、RUNX2蛋白的表达；在H2O2损伤条件下，甜茶苷预处理可保护MC3T3‑E1细胞免受H2O2损伤造成的活性与成骨能力下降；动物实验表明，甜茶苷能改善去卵巢大鼠股骨骨密度，增加骨小梁数量及厚度。因此，甜茶苷能用于防治骨质疏松症。
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公开(公告)号：CN118948870A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411433089.0
申请日：2024-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了甜茶苷在制备用于防治骨质疏松症的药物中的应用。本发明发现甜茶苷作为唯一活性成分能促进MC3T3‑E1细胞成骨分化，促进ALP、BMP‑2、COL、RUNX2的mRNA的表达，以及促进MC3T3‑E1细胞ALP、BMP‑2、COL、RUNX2蛋白的表达；在H2O2损伤条件下，甜茶苷预处理可保护MC3T3‑E1细胞免受H2O2损伤造成的活性与成骨能力下降；动物实验表明，甜茶苷能改善去卵巢大鼠股骨骨密度，增加骨小梁数量及厚度。因此，甜茶苷能用于防治骨质疏松症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115814084A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210791635.2
申请日：2022-07-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7048 , A61P19/10 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及中药以及生物技术领域，公开了体内血清外泌体作为抗绝经后骨质疏松药物新靶点的应用，以双侧去卵巢OVX大鼠及骨髓间充质干细胞BMSCs为研究对象，以中药单体淫羊藿苷ICA为代表性药物，通过实验一方面建立OVX骨质疏松大鼠模型，评价ICA防治骨质疏松的药效学作用；另一方面提取大鼠血清外泌体，基于BMSCs细胞研究ICA对BMSCs的成骨分化情况，验证ICA是否通过血清外泌体发挥抗骨质疏松作用，从而说明血清外泌体是抗绝经后骨质疏松药物的新靶点，为中药防治骨质疏松的作用机制研究提供新的思路。
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公开(公告)号：CN115120649A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210665948.3
申请日：2022-06-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/804 , A61K9/19 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种独活寄生汤中药组合物的应用，涉及中医技术领域，其技术方案要点是：提供了独活寄生汤中药组合物在制备通过调节自噬机制保护软骨细胞、减轻临床症状的药物中的新的应用。该独活寄生汤中药组合物原料包括以下组分，以重量份计：独活6‑12份、桑寄生3‑9份、秦艽3‑9份、防风3‑9份、细辛3‑9份、川芎3‑9份、当归3‑9份、干地黄3‑9份、芍药3‑9份、肉桂心3‑9份、茯苓3‑9份、杜仲3‑9份、牛膝3‑9份、人参3‑9份、甘草3‑9份。本发明将独活寄生汤中药组合物应用于通过调节自噬机制保护软骨细胞、减轻临床症状的药物制备中，能够实现保护软骨组织、减轻临床症状，且无成瘾性、耐药性等不良反应。
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公开(公告)号：CN110025659B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201910283876.4
申请日：2019-04-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/489 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域，具体公开了一种具有抗HBV作用的中药活性部位及制备方法与应用。该方法是以中药苦豆子为原料，采用超临界二氧化碳萃取法萃取得到；所述的超临界二氧化碳萃取法的具体条件为：萃取压力为10～30兆帕，萃取温度为30～40℃，流速为5～15升/小时，萃取时间为2～3小时。由该方法制备得到的中药活性部位具有显著的抗HBV作用，且其抗HBV作用与现有治疗乙肝药物苦参素胶囊以及苦参素片中的主要成分氧化苦参碱的抗HBV作用相当甚至更强。
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公开(公告)号：CN110960510A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911392042.3
申请日：2019-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种MnO2/FA/PSO纳米制剂及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种MnO2/FA/PSO纳米制剂，用MnO2纳米层包裹补骨脂素，并用叶酸进行表面修饰；其中，所述MnO2纳米层、补骨脂素和叶酸的质量比为4.8～5.4：1.5～2.5：6.6～8.8。本发明采用MnO2纳米层载体包裹抗肿瘤药物补骨脂素，并在其表面修饰叶酸，负载于MnO2纳米层表面的叶酸能够与肿瘤细胞表面的叶酸受体进行主动靶向作用，有效地逆转了肿瘤细胞多药耐药作用，提高了补骨脂素的溶解性和生物利用度；另外，该MnO2/FA/PSO纳米制剂的粒径均匀，稳定性好，能够有效地抑制乳腺癌细胞的增殖和生长，促进其凋亡，在制备乳腺癌治疗药物中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109966339A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910283878.3
申请日：2019-04-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/489 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域，具体公开了一种具有抗HBV病毒作用的苦豆子有效部位及制法与应用。所述的制备方法，其包含如下步骤：(1)将苦豆子用乙醇提取，得苦豆子乙醇提取物；(2)将步骤(1)得到的苦豆子乙醇提取物进行大孔树脂柱层析，得大孔树脂柱层析有效部位；(3)将步骤(2)得到的大孔树脂柱层析有效部位进行硅胶柱层析，得所述的具有抗HBV病毒作用的苦豆子有效部位。由该方法制备得到的苦豆子有效部位具有显著的抗HBV作用，且其抗HBV作用要强于现有治疗乙肝药物苦参素胶囊以及苦参素片中的主要成分氧化苦参碱。
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