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公开(公告)号：CN113710637A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202080026108.1
申请日：2020-03-30
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07C41/22 , C07C43/225 , C07F9/50
Abstract: 通过工业上有利的工艺，提供了可以以高纯度获得适用作布赫瓦尔德膦配体的联芳膦的制备方法。联芳膦的制备方法包括使通过卤代苯衍生物的锂化获得的锂化产物与苯衍生物反应获得联苯衍生物的步骤A，以及使联苯衍生物与卤代膦反应的步骤B。在步骤A中，卤代苯衍生物与苯衍生物的进料摩尔比优选为1.0至5.0。
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公开(公告)号：CN111655708A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201980008310.9
申请日：2019-03-01
Applicant: 日本化学工业株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Abstract: 下述通式(1)所示的2,3－双膦基吡嗪衍生物。(式中，R1、R2、R3和R4表示可以被取代的直链或支链的碳原子数1～10的烷基、可以被取代的环烷基、可以被取代的金刚烷基或可以被取代的苯基。R5表示可以被取代的碳原子数1～10的烷基或可以被取代的苯基，彼此可以是相同的基团也可以是不同的基团。R6表示一价的取代基。n表示0～2的整数。)
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公开(公告)号：CN109715643A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056268.9
申请日：2017-09-19
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F19/00
CPC classification number: C07F9/062
Abstract: 本发明的硅烷基膦化合物的制造方法包括：将相对介电常数在4以下的溶剂、碱性化合物、硅烷化剂和膦混合，得到含有硅烷基膦化合物的溶液的第一工序；从含有硅烷基膦化合物的溶液中除去溶剂，得到硅烷基膦化合物的浓缩液的第二工序；和对硅烷基膦化合物的浓缩液进行蒸馏，由此得到硅烷基膦化合物的第三工序。另外，本发明的硅烷基膦化合物是下述通式(1)所示的硅烷基膦化合物，下述通式(2)所示的化合物的含量在0.5摩尔％以下(式中的注释参见说明书)。
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公开(公告)号：CN102985431B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201180033854.4
申请日：2011-07-03
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C67/303 , C07C69/34 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C233/47 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07B53/00 , C07F15/00
CPC classification number: C07F9/5449 , B01J31/2409 , B01J2231/645 , B01J2531/822 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/303 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07F9/5022 , C07F9/5027 , C07F15/0073 , C07C69/34 , C07C233/47
Abstract: 一种光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物的工业上有利的制造方法，将膦-硼烷化合物（1）脱硼烷化后，进行锂化，接着，使其反应产物与RaPX'2所示的烷基二卤代膦反应后，与RbMgX"所示的格利雅试剂反应，制造光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物（A）。R1和R2表示碳原子数1～8的烷基，R1和R2的碳原子数不同。Ra为R1和R2中的一者，Rb为另一者。X、X'和X"表示卤素原子。
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公开(公告)号：CN100384903C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN02829373.8
申请日：2002-05-29
Applicant: 日本化学工业株式会社
CPC classification number: H01L23/293 , C08G59/304 , C08G59/3254 , H01L23/49894 , H01L2924/0002 , H05K1/0326 , Y10T428/31511 , H01L2924/00
Abstract: 本发明涉及含有下述通式(1)或(2)所示的仲膦衍生物衍生的结构单元的含磷环氧树脂，和含有该含磷环氧树脂和固化剂或聚合引发剂的含磷环氧树脂组合物，式(1)中，R1表示可取代的烷撑，X表示氧原子或硫原子；式(2)中，R2表示可取代的环烷撑或亚芳基，X表示氧原子或硫原子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1639223A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN02829373.8
申请日：2002-05-29
Applicant: 日本化学工业株式会社
CPC classification number: H01L23/293 , C08G59/304 , C08G59/3254 , H01L23/49894 , H01L2924/0002 , H05K1/0326 , Y10T428/31511 , H01L2924/00
Abstract: 本发明涉及含有下述通式(1)或(2)所示的仲膦衍生物衍生的结构单元的含磷环氧树脂，和含有该含磷环氧树脂和固化剂或聚合引发剂的含磷环氧树脂组合物，式(1)中，R1表示可取代的烷撑，X表示氧原子或硫原子；式(2)中，R2表示可取代的环烷撑或亚芳基，X表示氧原子或硫原子。
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公开(公告)号：CN111868066B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN201980019458.2
申请日：2019-03-20
Applicant: 日本化学工业株式会社
Abstract: 本发明的硅烷基膦化合物由式(1)表示，砷含量为1ppm以下。本发明的硅烷基膦化合物的制造方法中，将碱性化合物、硅烷基化剂和膦混合得到含有硅烷基膦化合物的溶液，从该溶液中除去溶剂得到硅烷基膦化合物的浓缩液，在对该浓缩液进行蒸馏，其中，将膦的砷含量制成以体积基准的胂换算为1ppm以下。另外，本发明的InP量子点的制造方法中，使用砷的含量以质量基准计为1ppm以下的式(1)所示的硅烷基膦化合物作为磷源。(R的定义参照说明书)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114957316A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210634428.6
申请日：2017-09-19
Applicant: 日本化学工业株式会社
Abstract: 本发明的硅烷基膦化合物的制造方法包括：将相对介电常数在4以下的溶剂、碱性化合物、硅烷化剂和膦混合，得到含有硅烷基膦化合物的溶液的第一工序；从含有硅烷基膦化合物的溶液中除去溶剂，得到硅烷基膦化合物的浓缩液的第二工序；和对硅烷基膦化合物的浓缩液进行蒸馏，由此得到硅烷基膦化合物的第三工序。另外，本发明的硅烷基膦化合物是下述通式(1)所示的硅烷基膦化合物，下述通式(2)所示的化合物的含量在0.5摩尔％以下(式中的注释参见说明书)。
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公开(公告)号：CN109715643B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201780056268.9
申请日：2017-09-19
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F19/00
Abstract: 本发明的硅烷基膦化合物的制造方法包括：将相对介电常数在4以下的溶剂、碱性化合物、硅烷化剂和膦混合，得到含有硅烷基膦化合物的溶液的第一工序；从含有硅烷基膦化合物的溶液中除去溶剂，得到硅烷基膦化合物的浓缩液的第二工序；和对硅烷基膦化合物的浓缩液进行蒸馏，由此得到硅烷基膦化合物的第三工序。另外，本发明的硅烷基膦化合物是下述通式(1)所示的硅烷基膦化合物，下述通式(2)所示的化合物的含量在0.5摩尔％以下(式中的注释参见说明书)。
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公开(公告)号：CN110709407B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201880036780.1
申请日：2018-06-15
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/6509 , C07F1/12
Abstract: 在本发明的具有光学活性的2，3－双膦基吡嗪衍生物的制造方法中，得到含有下述通式(1)所示的2，3－二卤代吡嗪和羧酸酰胺配位性溶剂的A液，并且将下述通式(2)所示的氢－膦硼烷化合物的R体或S体的光学活性体锂化，得到经过锂化的膦硼烷化合物，在上述A液中添加包含上述经过锂化的膦硼烷化合物的B液，进行芳香族亲核取代反应，接着进行脱硼烷化反应，通过如上的工序，制造下述通式(3)所示的具有光学活性的2，3－双膦基吡嗪衍生物。(式中的注释参见说明书)
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