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公开(公告)号:CN102985431B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201180033854.4
申请日:2011-07-03
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C67/303 , C07C69/34 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C233/47 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07B53/00 , C07F15/00
CPC classification number: C07F9/5449 , B01J31/2409 , B01J2231/645 , B01J2531/822 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/303 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07F9/5022 , C07F9/5027 , C07F15/0073 , C07C69/34 , C07C233/47
Abstract: 一种光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物的工业上有利的制造方法,将膦-硼烷化合物(1)脱硼烷化后,进行锂化,接着,使其反应产物与RaPX'2所示的烷基二卤代膦反应后,与RbMgX"所示的格利雅试剂反应,制造光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物(A)。R1和R2表示碳原子数1~8的烷基,R1和R2的碳原子数不同。Ra为R1和R2中的一者,Rb为另一者。X、X'和X"表示卤素原子。
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公开(公告)号:CN114096547B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202080046909.4
申请日:2020-06-09
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , B01J31/22 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C233/18 , C07C233/05 , C07C233/13
Abstract: 提供一种新颖的光学活性双膦基甲烷,其适用作不对称催化剂的配体、在空气中的抗氧化性优异并且易于处理。还提供一种使用具有优异不对称催化能力的光学活性双膦基甲烷作为配体的过渡金属络合物。光学活性双膦基甲烷由通式(1)表示,并且过渡金属络合物具有光学活性双膦基甲烷作为配体。[式1]#imgabs0#(在该式中,R1表示金刚烷基;R2表示具有3个或更多个碳原子的支链烷基;并且*表示磷原子上的不对称中心)。
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公开(公告)号:CN111655708B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN201980008310.9
申请日:2019-03-01
Applicant: 日本化学工业株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Abstract: 下述通式(1)所示的2,3-双膦基吡嗪衍生物。(式中,R1、R2、R3和R4表示可以被取代的直链或支链的碳原子数1~10的烷基、可以被取代的环烷基、可以被取代的金刚烷基或可以被取代的苯基。R5表示可以被取代的碳原子数1~10的烷基或可以被取代的苯基,彼此可以是相同的基团也可以是不同的基团。R6表示一价的取代基。n表示0~2的整数。)
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公开(公告)号:CN104513274A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201310455258.6
申请日:2013-09-29
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及一种P手性钳形化合物(II)及其钯配合物(I)和它们的合成方法。钯配合物(I)(其中,X表示-Cl,R表示氢原子或碳原子数为1~4的烷基,两个P的手性是同时为R构型或者S构型)通过化合物(II)与二价钯盐的配位反应而合成。钯配合物(I)(其中,X是选自-Br、-I、-OAc、-OTf、-BF4、-SbF6的基团)由X表示-Cl的钯配合物(I)通过阴离子交换反应而合成。本发明的钯配合物(I)可作为手性催化剂应用于多种不对称反应中,如不对称Micheal加成、不对称Heck偶联反应、不对称Suzuki-Miyaura偶联反应、不对称烯丙基化反应等。
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公开(公告)号:CN110997686B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN201880051435.5
申请日:2018-07-24
Applicant: 日本化学工业株式会社
Inventor: 今本恒雄
Abstract: 一种2,3-双膦基吡嗪衍生物的制造方法,其特征在于,包括:向含有下述通式(1)所示的2,3-二卤代吡嗪、下述通式(2)所示的氢-膦硼烷化合物和脱硼烷化剂的液体中,添加碱进行反应,得到下述通式(3)所示的2,3-双膦基吡嗪衍生物的第一工序。根据本发明,能够提供一种工业上有利的2,3-双膦基吡嗪衍生物的制造方法,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110997686A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201880051435.5
申请日:2018-07-24
Applicant: 日本化学工业株式会社
Inventor: 今本恒雄
Abstract: 一种2,3-双膦基吡嗪衍生物的制造方法,其特征在于,包括:向含有下述通式(1)所示的2,3-二卤代吡嗪、下述通式(2)所示的氢-膦硼烷化合物和脱硼烷化剂的液体中,添加碱进行反应,得到下述通式(3)所示的2,3-双膦基吡嗪衍生物的第一工序。根据本发明,能够提供一种工业上有利的2,3-双膦基吡嗪衍生物的制造方法,
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公开(公告)号:CN112585149A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201980052967.5
申请日:2019-09-26
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , A61K33/242 , A61K31/66 , A61P35/00 , C07F1/12
Abstract: 本发明的膦过渡金属配位化合物以式(1)表示。优选R1和R6为相同的基团,R2和R7为相同的基团,R3和R8为相同的基团,R4和R9为相同的基团,R5和R10为相同的基团,n和y为相同的数。上述膦过渡金属配位化合物适合通过使下述式(2)所示的膦衍生物和式(3)所示的膦衍生物与金、铜或银的过渡金属盐进行反应而得到。(各式中,符号的含义参照说明书。)
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公开(公告)号:CN111032668A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201880051140.8
申请日:2018-09-28
Applicant: 日本化学工业株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07F9/6509 , B01J31/24 , C07F1/08 , C07F5/04
Abstract: 下述通式(1)所示的具有光学活性的2,3-双膦基吡嗪衍生物。(式(1)中,R1表示选自碳原子数3以上的支链状的烷基、金刚烷基、可以具有取代基的环烷基和可以具有取代基的芳基中的基团。R2表示选自碳原子数3以上的支链状的烷基、金刚烷基、可以具有取代基的环烷基中的基团,但是,R1为叔丁基时,R1与R2不相同。R3表示一价的取代基。n表示0~4的整数。*表示磷原子上的手性中心。)
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公开(公告)号:CN102985431A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201180033854.4
申请日:2011-07-03
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , B01J31/24 , C07C67/303 , C07C69/34 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07C233/47 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07B53/00 , C07F15/00
CPC classification number: C07F9/5449 , B01J31/2409 , B01J2231/645 , B01J2531/822 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/303 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07F9/5022 , C07F9/5027 , C07F15/0073 , C07C69/34 , C07C233/47
Abstract: 一种光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物的工业上有利的制造方法,将膦-硼烷化合物(1)脱硼烷化后,进行锂化,接着,使其反应产物与RaPX'2所示的烷基二卤代膦反应后,与RbMgX"所示的格利雅试剂反应,制造光学活性的1,2-双(二烷基膦)苯衍生物(A)。R1和R2表示碳原子数1~8的烷基,R1和R2的碳原子数不同。Ra为R1和R2中的一者,Rb为另一者。X、X'和X"表示卤素原子。
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公开(公告)号:CN112585149B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN201980052967.5
申请日:2019-09-26
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , A61K33/242 , A61K31/66 , A61P35/00 , C07F1/12
Abstract: 本发明的膦过渡金属配位化合物以式(1)表示。优选R1和R6为相同的基团,R2和R7为相同的基团,R3和R8为相同的基团,R4和R9为相同的基团,R5和R10为相同的基团,n和y为相同的数。上述膦过渡金属配位化合物适合通过使下述式(2)所示的膦衍生物和式(3)所示的膦衍生物与金、铜或银的过渡金属盐进行反应而得到。(各式中,符号的含义参照说明书。)
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