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公开(公告)号：CN108646021A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810457757.1
申请日：2018-05-14
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: G01N33/64 , G01N33/74 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/544
Abstract: 本发明涉及酶联免疫检测技术领域，是一种雌酮酶联免疫检测试剂盒及其检测方法和应用，该雌酮酶联免疫检测试剂盒，包括包被有雌酮单克隆抗体的多孔酶标板、酶标记物、雌酮标准品溶液、底物显色液A、底物显色液B、样本稀释液、酶标记物稀释液、第一浓缩洗涤液、第二浓缩洗涤液、终止液。本发明提供了一种雌酮酶联免疫试剂盒及其检测方法和应用，其检测方法主要包括：先进行样本前处理，再用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明雌酮酶联免疫检测试剂盒可应用于怀孕母马尿液中雌酮的检测，也可应用于临床中血液雌酮浓度的检测，本发明具有操作简便、快速、准确、灵敏度高和费用低的特点，适合大量样本的筛查和现场监控。
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公开(公告)号：CN105998014A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610405774.1
申请日：2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/437 , A61P33/10 , C07D471/04
CPC classification number: A61K31/437
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域，是一种去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物能够显著降低细粒棘球蚴的生存率；体内药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物与阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；体内外安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物的毒性小于具有抗囊型包虫活性的去氢骆驼蓬碱单体，从而为囊型包虫病的治疗提供了新途径。
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公开(公告)号：CN105497898A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/44
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN100522141C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200410045430.1
申请日：2004-05-19
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学药学院
IPC: A61K9/127
Abstract: 一种新型前体脂质体制剂及其生产方法和使用方法，其新型前体脂质体制剂包含有药物、溶剂、磷脂和附加剂，其中，溶剂为具有亲水性的非水溶剂，附加剂为表面活性剂。上述溶剂可为对药物、磷脂和附加剂具有较好的溶解性的具有亲水性的非水溶剂。上述面活性剂可为阴离子或非离子表面活性剂。其生产方法是按下述步骤进行：首先用溶剂溶解药物，然后将磷脂和附加剂加入，充分溶解而得到新型前体脂质体制剂。本发明中的新型前体脂质体制剂为脂质体的前体形式，服用前加水稀释或进入体内接触体液，即形成脂质体，从而避免了复杂的制备工艺，并且由于贮存期为一澄明的无水溶液，有效解决了脂质体制剂的稳定性问题，同时该制剂可提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN101322730A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810302692.X
申请日：2008-07-11
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K36/185 , A61P3/06 , A61K131/00
Abstract: 一种黑加仑籽加工方法，其步骤为第一步原料黑加仑籽预处理、第二步粉碎加工和第三步后处理。本发明将黑加仑籽直接经冷冻超微粉碎成细粉，解决了废弃资源的再利用问题，为黑加仑籽作为单方制剂或复方制剂的一个组分得到开发奠定了基础，既能使黑加仑果渣得到充分的利用，变废为宝，增加其附加值，也为后续的开发研究提供了一种安全、稳定、充分保留黑加仑籽有效成分的初级产品，在新疆具有很大经济意义和社会意义。本发明工艺步骤简单合理，操作方便，所生产黑加仑籽粉可达到80μm至100μm的粒度，最细可达到400nm粒度；可作为提取黑加仑籽油，制备单方或复方中药固体制剂、降脂保健食品等原料和添加剂，广泛应用于医药、食品和化妆品等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1698585A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410045430.1
申请日：2004-05-19
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学药学院
IPC: A61K9/127
Abstract: 一种新型前体脂质体制剂及其生产方法和使用方法，其新型前体脂质体制剂包含有药物、溶剂、磷脂和附加剂，其中，溶剂为具有亲水性的非水溶剂，附加剂为表面活性剂。上述溶剂可为对药物、磷脂和附加剂具有较好的溶解性的具有亲水性的非水溶剂。上述面活性剂可为阴离子或非离子表面活性剂。其生产方法是按下述步骤进行：首先用溶剂溶解药物，然后将磷脂和附加剂加入，充分溶解而得到新型前体脂质体制剂。本发明中的新型前体脂质体制剂为脂质体的前体形式，服用前加水稀释或进入体内接触体液，即形成脂质体，从而避免了复杂的制备工艺，并且由于贮存期为一澄明的无水溶液，有效解决了脂质体制剂的稳定性问题，同时该制剂可提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN108403646B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810307256.5
申请日：2018-04-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑加工技术领域，是一种阿苯达唑纳米微粉及其制备方法，该阿苯达唑纳米微粉，联合球磨、高速剪切、高压均质和喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉。本发明采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉的工艺稳定可行，重复性好，所制备的阿苯达唑纳米微粉外观、流动性和水化后再分散性良好；并且，相比于阿苯达唑原料，本发明的阿苯达唑纳米微粉的溶解性和吸收性显著提高，即本发明的阿苯达唑纳米微粉更适于制成口服制剂，可以被胃肠道吸收，生物利用度更高，并且阿苯达唑纳米微粉具有更好的抗包虫药效，为阿苯达唑纳米微粒制剂的后期研究与发展奠定了一定的基础。
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公开(公告)号：CN111744014A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010479494.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 新疆医科大学 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/06 , A61K41/00 , A61K31/4184 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5-氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上，化学药物为阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、甲苯咪唑、氟苯达唑、奥芬达唑、青蒿琥脂、骆驼蓬子、汉防己甲素、砂生槐中的一种或一种以上。本发明通过光动力治疗增加包虫和包虫囊壁的通透性，使化疗药物在包虫和囊壁内的靶标蓄积，达到协同治疗的效果，降低包虫和囊泡对外界药物的抵抗作用，提高抗包虫药物的疗效，且可以大大降低给药剂量和药物毒副作用，在制备治疗包虫病药品的应用中具有极好的前景。
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公开(公告)号：CN111714638A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010580162.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K31/7048 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药物技术领域，是一种致DNA损伤化合物联合DNA损伤修复抑制剂的组合物及制备方法和应用，前者包括致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，致DNA损伤化合物为去氢骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱衍生物、阿霉素、放线霉素D、道诺梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一种以上，DNA损伤修复抑制剂为RAD51抑制剂和BRCA1抑制剂中的一种以上。本发明通过联合使用致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，用于治疗包虫病，可实现致DNA损伤化合物对虫体DNA损伤的同时，DNA损伤修复抑制剂实现DNA损伤修复的抑制，完全阻断虫体的DNA损伤修复过程，最终导致虫体凋亡，发挥抗包虫作用，提高了抗包虫的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104208063A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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