公开(公告)号：CN104208063A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410278600.4

申请日：2014-06-20

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 温浩 ,  吕国栋 ,  林仁勇 ,  王建华 ,  李娟 ,  赵军 ,  肖云峰 ,  高慧静 ,  刘辉 ,  王俊华 ,  张传山 ,  李亮 ,  毕晓娟

IPC: A61K31/4706 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。

公开(公告)号：CN102943308A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210159075.5

申请日：2012-05-21

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 温浩 ,  吕国栋 ,  张文宝 ,  林仁勇 ,  卢晓梅 ,  王俊华 ,  张传山

IPC: C40B40/08 ,  C12Q1/68

Abstract: 一种细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片，其在载体上组合有分离出的细粒棘球绦虫原头蚴、囊泡、六钩蚴、成虫四个发育阶段分泌蛋白cDNA表达序列标签的序列，该cDNA序列具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.30所示的序列。本发明的优点是：具有许多商用价值和科研价值。可以利用这些新的表达序列标签绘制基因图谱。对分泌蛋白基因表达的研究具有重要的作用。表达序列标签还可进行抗囊型包虫病的药物靶点的筛选，筛选出最佳的抗包虫药物分子。可用于囊型包虫病诊断标志物的筛选，以研发具有高特异性的包虫病诊断试剂盒。应用该基因芯片还可用于囊型包虫病保护性抗原的筛选，以研发可用于畜牧业和宠物犬的包虫病疫苗研制。

公开(公告)号：CN118976113A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411421957.3

申请日：2024-10-12

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 王慧 ,  张传山 ,  阿迪莱·多力坤 ,  李静 ,  阿比旦·艾尼瓦尔 ,  李寅时

IPC: A61K45/00 ,  A61P33/10 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明公开了脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明发现，脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845能够破坏多房棘球绦虫原头节的头钩、吸盘、微绒毛等结构，导致原头节裂解死亡，并且可以破坏续绦期囊泡结构，导致囊泡塌陷。说明脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845对多房棘球绦虫具有很好的杀伤效果，可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN118178443A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410325757.1

申请日：2024-03-21

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 张传山 ,  王慧 ,  阿迪莱·多力坤 ,  李静 ,  孜比姑·肉素

IPC: A61K31/7068 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明公开了5‑氮杂‑2′‑脱氧胞苷在治疗泡型包虫病中的应用。本发明发现5‑氮杂‑2′‑脱氧胞苷能够破坏多房棘球绦虫头钩、吸盘、微绒毛等结构，并且可以破坏续绦期囊泡结构，对多房棘球绦虫具有较好的杀伤效果，进而导致多房棘球蚴感染和寄生能力下降；5‑氮杂‑2′‑脱氧胞苷还可以显著降低动物模型体内原头节成囊发育，减少病灶。说明5‑氮杂‑2′‑脱氧胞苷可以作为治疗泡型包虫病的药物，可作为阿苯达唑的替代品进行治疗泡型包虫病，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN105497898B

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201610072446.4

申请日：2016-02-02

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 温浩 ,  张传山 ,  林仁勇 ,  吕国栋 ,  赵军 ,  王建华 ,  李红林 ,  李亮 ,  毕晓娟

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/277 ,  A61K31/166 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。

公开(公告)号：CN106236318A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610805507.3

申请日：2016-09-06

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 温浩 ,  张传山 ,  廉哲雄 ,  毕晓娟 ,  林仁勇 ,  王慧 ,  杨舒婷 ,  李亮 ,  吕国栋 ,  杨宁 ,  张瑞青

IPC: A61D7/00 ,  A61D1/00

CPC classification number: A61D7/00 ,  A61D1/00

Abstract: 本发明涉及泡型包虫病动物模型技术领域，是一种泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法，按下述方法进行：将小鼠麻醉固定，小鼠腹部消毒，开腹暴露肝门静脉，经肝门静脉穿刺接种泡球蚴，按压穿刺点直至止血后关腹，穿刺接种并关腹后的小鼠苏醒后正常饲养得到泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型。本发明所述的泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法得到的泡型包虫病动物模型兼具接近自然感染途径和感染率高的优点；从而为研究不同时间和剂量小鼠感染率、免疫耐受的机制、泡球蚴感染所致宿主肝脏损伤机制，以及为筛选治疗泡型包虫病新的药物提供一个很好的动物模型。

公开(公告)号：CN104208063B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201410278600.4

申请日：2014-06-20

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 温浩 ,  吕国栋 ,  林仁勇 ,  王建华 ,  李娟 ,  赵军 ,  肖云峰 ,  高慧静 ,  刘辉 ,  王俊华 ,  张传山 ,  李亮 ,  毕晓娟

IPC: A61K31/4706 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。