公开(公告)号：CN118725074A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202411056137.9

申请日：2024-08-02

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 张传山 ,  李静 ,  王慧 ,  郑旭然 ,  李寅时 ,  阿迪莱·多力坤

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明公开了CD8‑PEP‑1在预防或治疗泡型包虫病中的应用。本发明公开的CD8‑PEP‑1为SEQ ID No.2所示的多肽。本发明发现多房棘球绦虫特异性蛋白Em18含有优势T细胞表位CD8‑PEP‑1，在体外能够激发T细胞亚群的免疫应答效应，诱导T细胞亚群产生特异性Th1应答，降低Th2应答，且通过泡型包虫病小鼠模型实验数据可知，CD8‑PEP‑1能够诱发宿主体内CD8+T细胞的特异性Ⅰ型免疫反应，促进Th1型效应细胞因子IFN‑γ和TNF‑α分泌增加，即说明CD8‑PEP‑1可为后续寻找多房棘球绦虫特异性T细胞亚群并破译其作用机制奠定基础，从而为泡型包虫病的中的特异性细胞免疫疗法提供新思路。

公开(公告)号：CN118976113A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411421957.3

申请日：2024-10-12

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 王慧 ,  张传山 ,  阿迪莱·多力坤 ,  李静 ,  阿比旦·艾尼瓦尔 ,  李寅时

IPC: A61K45/00 ,  A61P33/10 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明公开了脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明发现，脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845能够破坏多房棘球绦虫原头节的头钩、吸盘、微绒毛等结构，导致原头节裂解死亡，并且可以破坏续绦期囊泡结构，导致囊泡塌陷。说明脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845对多房棘球绦虫具有很好的杀伤效果，可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN119925359A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510318865.0

申请日：2025-03-18

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 张传山 ,  王慧 ,  阿迪莱·多力坤 ,  李寅时 ,  李静 ,  孙胜

IPC: A61K31/4174 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明公开了Apoptozole在制备治疗多房棘球蚴病药物中的应用，属于生物医学领域领域。本发明发现Apoptozole可以治疗和/预防多房棘球蚴病，其在体外对多房棘球绦虫幼虫原头节和续绦期囊泡阶段均具有显著杀伤作用，能够破坏原头节头钩、吸盘、微绒毛等组织结构，造成续绦期囊泡塌陷，还可显著抑制多房棘球蚴病小鼠继发感染模型体内原头节向成囊发育，且感染率和肝脏转移率均降低。说明Apoptozole可以作为多房棘球蚴病治疗的药物。

公开(公告)号：CN118725075A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202411056138.3

申请日：2024-08-02

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 张传山 ,  李静 ,  王慧 ,  郑旭然 ,  李寅时 ,  阿迪莱·多力坤

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明公开了CD4‑PEP‑1在预防或治疗泡型包虫病中的应用。本发明公开的CD4‑PEP‑1为SEQ ID No.1所示的多肽。本发明发现多房棘球绦虫特异性蛋白Em18含有优势T细胞表位CD4‑PEP‑1，在体外能够激发T细胞亚群的免疫应答效应，诱导T细胞亚群产生特异性Th1应答，降低Th2应答，且通过泡型包虫病小鼠模型实验数据可知，CD4‑PEP‑1能够诱发宿主体内CD4+ T细胞的特异性Ⅰ型免疫反应，促进Th1型效应细胞因子IFN‑γ和TNF‑α分泌增加，即说明CD4‑PEP‑1可为后续寻找多房棘球绦虫特异性T细胞亚群并破译其作用机制奠定基础，从而为泡型包虫病的中的特异性细胞免疫疗法提供新思路。