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公开(公告)号：CN100453529C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN98804381.5
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C311/08 , C07C311/13 , C07C309/65 , C07D213/76 , C07D217/04 , C07D217/02 , C07D209/44 , C07D215/26 , A61K31/18 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P9/10
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN1134940A
公开(公告)日：1996-11-06
申请号：CN96100927.6
申请日：1996-01-04
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C07K5/06139 , A61K38/00 , C07D209/52 , C07K5/06191
Abstract: 本发明涉及含有三氟甲基取代的2-氮杂二环辛烷的通式(I)新的酰化的假肽、其制备方法及其作为抗逆转录病毒剂的用途。
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公开(公告)号：CN1087337A
公开(公告)日：1994-06-01
申请号：CN93108822.4
申请日：1993-08-11
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D215/14 , C07D215/16 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 通过使相应取代的酚与喹啉甲基卤反应，或通过使未取代的酚与喹啉甲基卤反应，然后烷基化，制备取代的喹啉-2-基甲氧基苯乙酸衍生物。取代的喹啉-2-基甲氧基苯乙酸衍生物可以用作药物中的活性物质。
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公开(公告)号：CN1084166A
公开(公告)日：1994-03-23
申请号：CN93107472.X
申请日：1993-06-17
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D277/64 , C07D241/42 , A61K31/425 , A61K31/495
CPC classification number: C07D241/42 , C07D277/64
Abstract: 取代的(苯并噻唑基-和喹喔啉基-甲氧基)苯基-乙酸衍生物的制备方法，即将杂环基甲基卤化物与相应的苯氧基化合物反应，直接或随后烷基化；或者将杂环基甲基卤化物与苯氧基化合物反应，然后再与适宜的格利雅化合物反应。该取代的(苯并噻唑基-和喹喔啉基-甲氧基)苯基-乙酸衍生物可作为活性化合物用于药物中。
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公开(公告)号：CN1066065A
公开(公告)日：1992-11-11
申请号：CN92103141.6
申请日：1992-04-25
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·米勒 , K·莫尔斯 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡什 , M·马茨克 , U·尼沃纳 , S·拉达茨 , T·克雷默尔 , M·米勒-格利曼 , H·-P·贝勒曼 , M·博伊克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔
IPC: C07D233/68 , C07D207/30 , C07D231/10 , C07D235/16 , C07D235/24 , C07D249/02 , C07D403/08 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07C255/35 , A61K31/40 , A61K31/41
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D249/18 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的，可用作药物中的活性物质，治疗高血压和动脉粥样硬化。
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