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公开(公告)号：CN102167747B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110001097.4
申请日：2011-01-05
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02A50/486
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及溶组织内阿米巴半乳糖/乙酰氨基半乳糖多肽片段及其制备方法和应用。本发明从培养的溶组织内阿米巴滋养体中提取总RNA，扩增出重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段的编码基因，构建表达载体，转入大肠杆菌诱导后，重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段以包涵体形式在大肠杆菌中高效表达，经洗涤后，获得高纯度的蛋白。以谷胱甘肽还原系统对其进行复性后，可获得具有生物学活性的可溶性重组重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段，可用于阿米巴病的血清学免疫诊断，克服阿米巴病诊断中粪检溶组织内阿米巴的包囊和滋养体的漏检与误诊，明显提高阿米巴病诊断特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN102759621A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110105343.0
申请日：2011-04-26
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N35/00
CPC classification number: Y02A50/58
Abstract: 本发明属于生物医学研究及临床应用领域，涉及血清免疫学检测方法。本发明以微流控芯片为基础，建立了专门用于高通量快速检测疟疾血清的方法，本发明方法在微流控芯片上同时进行两种疟原虫抗原的免疫学测定，将微流控芯片的分析能力和抗原-抗体反应的特异性相结合，能有效的克服常规免疫分析的缺点，使得反应效率提高，操作步骤简化，检验时间缩短，能大量降低病人血清样本使用量，试剂和能量消耗大大降低，从降低整个检测成本，同时该方法自动化程度高，能防止标本间的污染，提高检测准确性。
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公开(公告)号：CN102645543A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110041607.0
申请日：2011-02-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及一种基于微流控芯片快速检测分析阿米巴抗体的方法及其应用。本发明以微流控芯片为基础，建立一种基于微流控芯片快速检测分析阿米巴抗体的方法，本发明方法在微流控芯片上进行阿米巴病血清学诊断，将微流控芯片的分析能力和抗原-抗体反应的特异性相结合，能有效的克服常规免疫分析的缺点，使得反应效率提高，操作步骤简化，检验时间缩短，能大量降低病人血清样本使用量，试剂和能量消耗大大降低，从降低整个检测成本，同时该方法自动化程度高，能防止标本间的污染，提高诊断准确性，可用于临床诊断阿米巴感染领域。
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公开(公告)号：CN118105388A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311731517.3
申请日：2023-12-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了硝羟喹啉在制备预防和/或治疗棘阿米巴感染、棘阿米巴滋养体感染所致疾病或抑制棘阿米巴滋养体增殖的药物中的应用。本发明发现硝羟喹啉处理棘阿米巴滋养体细胞能够显著减轻其对人角膜上皮细胞的侵害程度，硝羟喹啉可以抑制棘阿米巴滋养体细胞的增殖并促进被感染细胞的活力恢复。因此，硝羟喹啉可成为棘阿米巴感染性疾病的治疗成分，为相关疾病的治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN102461481A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010545972.0
申请日：2010-11-16
Applicant: 复旦大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种热带无爪螨的长期维持培养方法。本方法通过毛发针挑取热带无爪螨后初期小量培养和进行大瓶大量培养及培养后计数等步骤，在可控的温度和湿度下培养热带无爪螨，达到较好效果。本方法避免了传统方法挑取螨类费事、费时及采用开放式培养容器易造成污染、培养物繁殖速度慢，纯度低的缺陷；采用的培养基方便易得，配比合理，培养物繁殖速度适中，适合热带无爪螨的长期培养保种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102212531A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010141209.1
申请日：2010-04-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的制备方法及其用途。本发明从培养的多主枝孢霉提取RNA，通过PCR获得多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白的编码基因后，构建变应原Cla h8蛋白的表达载体pET19b-Cla h8。经表达纯化及鉴定，证实制得的重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可与多主枝孢霉过敏患者的血清中IgE和IgG抗体特异性结合，具有与天然多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白相同免疫活性。本发明方法制得具有生物学活性的可溶性重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白，能避免天然提取物的非单一性及标准化难的障碍。制得重组多主枝孢霉变应原Cla h8蛋白可制备诊断和治疗多主枝孢霉引起的过敏性疾病的制剂。
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公开(公告)号：CN101423552A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810034154.7
申请日：2008-02-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及应用天然的人源抗体基因库筛选具有抗凝血功能的抗人组织因子Fab片段。本发明通过构建人源抗体基因库并经过ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到具有抗凝活性的人源抗人组织因子Fab，命名为hTFFab148，经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实本发明的人源抗组织因子Fab抗体具有抗凝活性且不会产生与传统的抗凝剂组合药物相关的不需要的副作用，并具有超出现有技术的TF抗体的特性。
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公开(公告)号：CN1291645C
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200510023631.6
申请日：2005-01-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种户尘螨的培养方法。本方法通过采集含螨灰尘、初期小量培养和毛发针挑取尘螨进行大瓶大量培养及反复饱和盐水浮聚法收获等步骤，在可控的温度和湿度下培养户尘螨，达到较好效果。本方法避免了传统方法挑取螨类费事、费时及采用开放式培养容器易造成污染、培养物繁殖速度慢，纯度低的缺陷；采用的培养基方便易得，配比合理，培养物繁殖速度快，纯度达90%以上。
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公开(公告)号：CN1847398A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200610025388.6
申请日：2006-03-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及重组尘螨二类变应原Der p2。本发明成功对户尘螨种群进行克隆化培养，获得不同编码序列的重组Der p2变应原，其中存在14个核苷酸多样性位点，对应的两个不同序列的重组Der p2蛋白与鼠单抗1D8的亲和力不同，与人群IgG结合力相似(r＝0.864)。经Dot Blot和ELISA检测其抗原性及与人群血清IgG的反应水平分析，结果表明：检测不同地区尘螨主要变应原的序列多样性，有助于开发更有针对性的疫苗组分，以及特异性保护性IgG的筛选。为进行更有针对性地特异性免疫治疗等研究提供了依据。
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公开(公告)号：CN1666604A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200510023631.6
申请日：2005-01-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种户尘螨的培养方法。本方法通过采集含螨灰尘、初期小量培养和毛发针挑取尘螨进行大瓶大量培养及反复饱和盐水浮聚法收获等步骤，在可控的温度和湿度下培养户尘螨，达到较好效果。本方法避免了传统方法挑取螨类费事、费时及采用开放式培养容器易造成污染、培养物繁殖速度慢，纯度低的缺陷；采用的培养基方便易得，配比合理，培养物繁殖速度快，纯度达90％以上。
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