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公开(公告)号：CN102023218A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910195754.6
申请日：2009-09-16
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/576 , G01N21/76
Abstract: 本发明属于生物技术和医学领域。涉及一种新的乙肝病毒感染者血清标志物。具体涉及可反映乙肝患者脏器炎症反应的血清标志物亲环素A，其血清含量的测定方法，及其在慢性乙肝诊断和治疗中的用途。本发明通过Western Blot或ELISA方法检测血清CypA蛋白的含量变化，经实验表明，所述的CypA蛋白在慢性乙肝病人血清中显著升高，并与肝脏炎症反应相关，可作为一种无创伤性、简便、迅速的乙肝病程发展的血清标志物，进一步制备乙肝诊断试剂盒和抗病毒药物。建立的检测技术可用于乙肝感染者病程与预后的判断、疗效考核以及开发新型抗乙肝病毒药物。
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公开(公告)号：CN100412190C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN01105685.1
申请日：2001-03-15
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10161 , C12Q1/706
Abstract: 本发明属基因工程领域。本发明为在乙肝病毒株的全基因组中用置换病毒多聚酶(P)基因及其片段组建重组嵌合体，并用细胞转染技术分析其复制功能。本发明根据毒株编码多聚酶的核苷酸序列设计不同引物，结合内切酶消化及聚合酶链反应，对不同乙型肝炎病毒毒株基因组间的多聚酶基因及其中的各基因片段进行置换，对新组成的多聚酶嵌合体基因组作复制功能分析。本发明可用于寻找多聚酶中的新功能区及设计相应抑制乙肝病毒复制的药物或诊断制品。
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公开(公告)号：CN1936018A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510029991.7
申请日：2005-09-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和临床检验领域，涉及一种用于鉴别病原菌性质的分子标志物，具体涉及IS256基因用于鉴别表皮葡萄球菌侵袭性和正常性菌株的新的分子标志物用途。本实验通过比较临床致病菌株RP62A和正常菌株ATCC12228的全基因组序列，找出特异地存在于致病菌株中的基因IS256，实验结果显示细菌插入序列IS256可以作为鉴别表皮葡萄球菌侵袭性菌株的分子标志，而且它和icaA基因的联合使用可以明显降低检测侵袭性菌株的假阳性率。本发明可用于临床检验，正确地鉴别所获得的标本的性质，对于采取有效的治疗措施具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN1528784A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN03151214.3
申请日：2003-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及作为表皮葡萄球菌信号传递系统关键新蛋白：组氨酸蛋白激酶和反应调节蛋白；制备该类多肽的方法；编码该类多肽的DNA；该类多肽的抗体；以及利用该类多肽结构功能域筛选药物化合物。本发明筛选的活性化合物，能阻断组氨酸蛋白激酶或反应调节蛋白质间的磷酸基团转移和蛋白质的磷酸化，抑制细菌细胞内或细胞之间的信号传递，从而抑制葡萄球菌的生长。
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公开(公告)号：CN1382492A
公开(公告)日：2002-12-04
申请号：CN01105250.3
申请日：2001-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,是一种新型的可适合于人体内使用的DNA疫苗用载体,由CMV启动子/增强子、BGH转录终止信号、多克隆位点、卡那霉素抗性基因、可有效刺激人免疫系统的免疫刺激元件及外源蛋白编码基因组成。可有效刺激人免疫系统的免疫刺激元件为具有5′－AGCGCT－3′、5′－AACGTC－3′结构的寡核苷酸。DNA疫苗用载体接种机体后可诱生有效的特异性细胞和体液免疫;可有效刺激人免疫系统的寡核苷酸与蛋白抗原同时使用可提高诱生特异性细胞和体液免疫的能力。两者均可用于疾病的预防或治疗。本发明也涉及所述DNA疫苗用载体及可有效刺激人免疫系统的寡核苷酸的构建及筛选方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110655560A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810711797.4
申请日：2018-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程技术领域，涉及T7噬菌体尾部纤维蛋白多肽(P17)及其应用，本发明通过溶解度测定发现P17能提高三种不同单链抗体在大肠杆菌中的溶解度2-8倍；该P17连接于原核表达的单链抗体氨基或羧基末端均能提高所述单链抗体的溶解度；通过缺失突变和点突变发现P17多肽的氨基和羧基末端序列以及位于羧基末端的α螺旋二级结构为其促溶作用所必需；偶联了P17多肽的单链抗体仍能高效结合靶抗原。所述P17多肽可用于制备提高大肠杆菌表达有结合活性的可溶性单链抗体产量的多肽或其他制品中。
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公开(公告)号：CN103468826B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201210185329.0
申请日：2012-06-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及抗体工程和抗病毒医药领域，涉及一种快速有效的测定重组人抗乙型肝炎病毒抗体抗病毒功能的方法。本发明利用沉降性病毒复合物技术，建立了一种检测和评估分子抗病毒能力的新方法。该方法是通过检测受试分子在血清中诱导产生沉降性病原体复合物的能力，检测分子的抗病毒和抗感染能力；所述的病原体是病毒。利用该方法可以快速检测抗体和其它抗感染药物清除病毒和控制病毒感染的能力。本方法操作过程简单，结果重复性好，是对现有抗病毒药物功能性检测和评估方法的补充，该方法的建立为目前还没有有效的细胞和动物感染模型病毒的药物研发，提供了一种新的选择。本发明还涉及抗病毒感染活性的检测试剂、检测过程中出现的沉降性病原体复合物和上述检测方法的应用。
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公开(公告)号：CN102727518B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110084448.2
申请日：2011-04-02
Abstract: 本发明属化学药物领域，涉及氢氧化铝类化合物在制备治疗微生物持续性感染药物中的用途。本发明以氢氧化铝类化合物作为单独唯一成分进行正常小鼠及乙肝表面抗原转基因鼠动物实验，结果显示重复使用氢氧化铝可使Grl+细胞进入脾脏以及使鼠血清中HBsAg水平下降；多次使用氢氧化铝可致慢性乙型肝炎患者血清HBeAg由阳性转为阴性，并出现抗HBeAg的抗体，及血清乙肝病毒DNA下降。本发明的单独唯一成分的氢氧化铝可作为新的治疗慢性乙型肝炎药物，可进一步修饰改造以提高疗效，或用于其它有病毒抗原血症的持续性感染疾病，以及与其它药物联合后用于实验及临床研究。
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公开(公告)号：CN102727518A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110084448.2
申请日：2011-04-02
Abstract: 本发明属化学药物领域，涉及氢氧化铝类化合物在制备治疗微生物持续性感染药物中的用途。本发明以氢氧化铝类化合物作为单独唯一成分进行正常小鼠及乙肝表面抗原转基因鼠动物实验，结果显示重复使用氢氧化铝可使Grl+细胞进入脾脏以及使鼠血清中HBsAg水平下降；多次使用氢氧化铝可致慢性乙型肝炎患者血清HBeAg由阳性转为阴性，并出现抗HBeAg的抗体，及血清乙肝病毒DNA下降。本发明的单独唯一成分的氢氧化铝可作为新的治疗慢性乙型肝炎药物，可进一步修饰改造以提高疗效，或用于其它有病毒抗原血症的持续性感染疾病，以及与其它药物联合后用于实验及临床研究。
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公开(公告)号：CN101311265B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810128488.0
申请日：2001-03-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程领域。本发明为在乙肝病毒株的全基因组中用置换病毒多聚酶(P)基因及其片段组建重组嵌合体，并用细胞转染技术分析其复制功能。本发明根据毒株编码多聚酶的核苷酸序列设计不同引物，结合内切酶消化及聚合酶链反应，对不同乙型肝炎病毒毒株基因组间的多聚酶基因及其中的各基因片段进行置换，对新组成的多聚酶嵌合体基因组作复制功能分析。本发明可用于寻找多聚酶中的新功能区及设计相应抑制乙肝病毒复制的药物或诊断制品。
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