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公开(公告)号：CN109494351A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811397863.1
申请日：2018-11-22
Applicant: 罗伯特·博世有限公司 , 复旦大学
IPC: H01M4/134 , H01M4/66 , H01M4/80 , H01M10/052 , H01M10/0562 , H01M10/0565
Abstract: 本发明提供了一种全固态锂电池、用于全固态锂电池的负极及它们的制备方法。所述用于全固态锂电池的负极包含：多孔集流体；离子导体，所述离子导体位于所述多孔集流体的孔中；以及任选存在的锂，锂位于所述多孔集流体的孔中。
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公开(公告)号：CN104342499A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310347281.3
申请日：2013-08-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/68 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/156 , G01N33/56983 , G01N33/6812 , G01N2333/11
Abstract: 本发明属于生物医药和基因工程领域，涉及一种检测禽流感病毒PA基因突变位点的方法，该方法的核心是检测H7N9禽流感PA蛋白第356位氨基酸残基。本发明还提供了相应的检测试剂盒。本发明的检测禽流感病毒PA基因突变位点的方法，操作简便快速，结果判定准确、可靠，成本低，投资少。本发明可以广泛应用于监测人感染H7N9病毒在鸟类、家禽和环境中的涵盖情况，并且其也可监测其他具有潜在传播到人能力的禽流感病毒，为国家相关部门处理被感染的家禽和候鸟，跟踪病毒迁移情况和监控潜在的禽-人传播及疫情爆发提供重要依据。
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公开(公告)号：CN106867966B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201510922252.4
申请日：2015-12-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种稳定表达核心α(1,3)岩藻糖基转移酶的脊椎动物细胞系及其制备方法；本发明涉及的哺乳动物细胞系为中国仓鼠卵巢细胞CHO‑K1/CAF13CCTCC C2015182。本发明还涉及所述细胞系的制备方法，包括如下步骤：培养CHO‑K1细胞；取pcDNA3.1(+)‑DYK‑FucTA质粒，转染CHO‑K1细胞，获得转染pcDNA3.1(+)‑DYK‑FucTA质粒的转染细胞；取转染细胞，传代培养，通过抗生素筛选获得细胞克隆；挑取细胞克隆，扩大培养并鉴定，获得强阳性表达细胞克隆，筛选，即得所述细胞系。本发明涉及的哺乳动物细胞系能够稳定表达核心α(1,3)岩藻糖基转移酶，实现了在哺乳动物细胞中获得并生产具有核心α(1,3)岩藻糖基化的N型糖蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103468826A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210185329.0
申请日：2012-06-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及抗体工程和抗病毒医药领域，涉及一种快速有效的测定重组人抗乙型肝炎病毒抗体抗病毒功能的方法。本发明利用沉降性病毒复合物技术，建立了一种检测和评估分子抗病毒能力的新方法。该方法是通过检测受试分子在血清中诱导产生沉降性病原体复合物的能力，检测分子的抗病毒和抗感染能力；所述的病原体是病毒。利用该方法可以快速检测抗体和其它抗感染药物清除病毒和控制病毒感染的能力。本方法操作过程简单，结果重复性好，是对现有抗病毒药物功能性检测和评估方法的补充，该方法的建立为目前还没有有效的细胞和动物感染模型病毒的药物研发，提供了一种新的选择。本发明还涉及抗病毒感染活性的检测试剂、检测过程中出现的沉降性病原体复合物和上述检测方法的应用。
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公开(公告)号：CN110759976A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810827994.2
申请日：2018-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及改变细菌细胞形态的方法，具体涉及一种恒间隔短回文重复序列相关蛋白2(简称Cas2序列表达蛋白)序列诱导细菌细胞形变的方法及其在用于提高细菌适应性等方面的应用。本发明包括，取编码Cas2蛋白的序列连接到载体上得到重组载体；取重组载体，转化细胞，进行蛋白表达，进而促使杆状细胞发生丝状形变。本发明方法利用源自于细菌的Cas2序列改变了细菌的形态，并且发现Cas2序列能有效增加细菌的适应性，为药物筛选提供了新的分子、条件和方法，具有应用前景。
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公开(公告)号：CN103468826B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201210185329.0
申请日：2012-06-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及抗体工程和抗病毒医药领域，涉及一种快速有效的测定重组人抗乙型肝炎病毒抗体抗病毒功能的方法。本发明利用沉降性病毒复合物技术，建立了一种检测和评估分子抗病毒能力的新方法。该方法是通过检测受试分子在血清中诱导产生沉降性病原体复合物的能力，检测分子的抗病毒和抗感染能力；所述的病原体是病毒。利用该方法可以快速检测抗体和其它抗感染药物清除病毒和控制病毒感染的能力。本方法操作过程简单，结果重复性好，是对现有抗病毒药物功能性检测和评估方法的补充，该方法的建立为目前还没有有效的细胞和动物感染模型病毒的药物研发，提供了一种新的选择。本发明还涉及抗病毒感染活性的检测试剂、检测过程中出现的沉降性病原体复合物和上述检测方法的应用。
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公开(公告)号：CN114580589A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210167227.X
申请日：2022-02-23
Applicant: 复旦大学
IPC: G06K19/06
Abstract: 本发明涉及一种双通道二维码，设有公开层和隐秘层，隐秘层包括第一隐藏图案和第二隐藏图案替换原二维码中的黑模块，控制方法包括：S1、采用图像矩阵获取方法定位识别二维码，若失败则输出二维码的伪造信息，若成功则转至S2；S2、提取双通道二维码的特征图案序列和信息图案序列并计算解码，得到对应的隐秘值；S3、根据隐秘值判断二维码的用途，若为隐藏信息则读取隐藏信息，若为防复印则转至S4；S4、计算特征图案序列间相关系数差的特征阈值，并计算标准阈值，将特征阈值与标准阈值对比，若小于则提示文件为复印版，否则提示文件为原版。与现有技术相比，本发明具有成本低廉、占用面积小、鲁棒性较好，实现印刷品防复制和隐藏信息的功能等优点。
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公开(公告)号：CN106867966A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510922252.4
申请日：2015-12-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种稳定表达核心α(1,3)岩藻糖基转移酶的脊椎动物细胞系及其制备方法；本发明涉及的哺乳动物细胞系为中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1/CAF13CCTCC C2015182。本发明还涉及所述细胞系的制备方法，包括如下步骤：培养CHO-K1细胞；取pcDNA3.1(+)-DYK-FucTA质粒，转染CHO-K1细胞，获得转染pcDNA3.1(+)-DYK-FucTA质粒的转染细胞；取转染细胞，传代培养，通过抗生素筛选获得细胞克隆；挑取细胞克隆，扩大培养并鉴定，获得强阳性表达细胞克隆，筛选，即得所述细胞系。本发明涉及的哺乳动物细胞系能够稳定表达核心α(1,3)岩藻糖基转移酶，实现了在哺乳动物细胞中获得并生产具有核心α(1,3)岩藻糖基化的N型糖蛋白。
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