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公开(公告)号:CN119716058A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411823045.9
申请日:2024-12-12
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: G01N33/573 , G01N27/26 , G01N21/76 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及医药领域,特别是涉及特异性结合NSE蛋白或其编码基因的物质在制备ARN诊断产品或预后产品中的用途。通过检测NSE蛋白或其编码基因,可以洞察急性视网膜坏死所引发的视神经病变,医生能够更早地识别ARN病症,从而迅速实施恰当的医疗干预。因此,本发明不仅可以显著减少视网膜脱落和视力丧失的风险,而且还辅助临床医生精确评估病情的严重性及预测视力恢复的可能性,可以推动治疗的个性化和精准化。此外,通过避免不必要的药物使用及医疗资源浪费,还带来经济上的利益,既惠及患者也利于社会。
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公开(公告)号:CN119619524A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411809384.1
申请日:2024-12-10
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: G01N33/68 , A61K45/00 , G01N33/558 , A61P27/02 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及医药领域,特别是涉及特异性结合S‑100B蛋白的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途。通过检测房水内S‑100B蛋白的水平,能够客观准确的观察因急性视网膜坏死造成视神经损伤情况,可以帮助临床早期诊断ARN,及时采用正确的治疗方法,有效降低视网膜脱离和失明风险,并帮助临床预测疾病发展以及视力预后,实现早期干预,精准治疗,减少药物滥用和医疗资源的浪费。
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公开(公告)号:CN110655560A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201810711797.4
申请日:2018-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程技术领域,涉及T7噬菌体尾部纤维蛋白多肽(P17)及其应用,本发明通过溶解度测定发现P17能提高三种不同单链抗体在大肠杆菌中的溶解度2-8倍;该P17连接于原核表达的单链抗体氨基或羧基末端均能提高所述单链抗体的溶解度;通过缺失突变和点突变发现P17多肽的氨基和羧基末端序列以及位于羧基末端的α螺旋二级结构为其促溶作用所必需;偶联了P17多肽的单链抗体仍能高效结合靶抗原。所述P17多肽可用于制备提高大肠杆菌表达有结合活性的可溶性单链抗体产量的多肽或其他制品中。
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