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公开(公告)号：CN101311265A
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200810128488.0
申请日：2001-03-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程领域。本发明为在乙肝病毒株的全基因组中用置换病毒多聚酶(P)基因及其片段组建重组嵌合体，并用细胞转染技术分析其复制功能。本发明根据毒株编码多聚酶的核苷酸序列设计不同引物，结合内切酶消化及聚合酶链反应，对不同乙型肝炎病毒毒株基因组间的多聚酶基因及其中的各基因片段进行置换，对新组成的多聚酶嵌合体基因组作复制功能分析。本发明可用于寻找多聚酶中的新功能区及设计相应抑制乙肝病毒复制的药物或诊断制品。
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公开(公告)号：CN1278738C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200410017527.1
申请日：2004-04-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种聚乙二醇-灭活疫苗粘膜免疫制剂。本发明采用药用级聚乙二醇，浓缩、纯化灭活病毒液及制备疫苗，利用聚乙二醇作为免疫佐剂对灭活疫苗蛋白修饰、连接，增强疫苗的稳定性和免疫原性，及局部粘膜免疫应答。经动物实验，结果显示，本发明能延长疫苗在鼻腔的滞留时间，提高鼻粘膜吸收，且对局部鼻粘膜和纤毛无损伤。免疫效果明显高于灭活疫苗，4℃保存，半年后仍然具有免疫原性。
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公开(公告)号：CN1919341B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200610082284.9
申请日：2006-05-18
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦海泰生物技术有限公司
IPC: A61K39/395 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及乙肝表面抗原-抗体复合物的新用途，具体涉及乙肝表面抗原-抗体复合物在制备对乙肝疫苗无应答或低应答预防制品中的用途。本发明采用基因工程酵母菌表达的乙肝表面抗原，或哺乳类动物细胞表达的重组HBsAg，或灭活血源HBsAg，经纯化、与含乙肝表面抗原的抗体的血清或免疫球蛋白组成复合物，用于对乙肝疫苗无应答或低应答者，动物实验结果表明可提高对乙肝疫苗)无应答或低应答鼠产生抗-HBs的能力，能更有效地在因免疫抑制而出现对乙肝疫苗无应答或低应答的机体中诱，生出高效价的抗-HBs。本发明可用于对乙肝疫苗无应答或低应答的机体作为预防制品。
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公开(公告)号：CN101491514B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810033156.4
申请日：2008-01-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/198 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明属化学合成药物领域，涉及化合物苯丙氨酸衍生物(WEN)在抗乙肝病毒复制中的药用用途。本发明利用乙肝病毒基因组转染细胞研究病毒复制技术，分别用不同浓度的苯丙氨酸衍生物进行抑制HBV复制实验，结果显示，不同浓度WEN并不影响HBV表达的病毒蛋白，但60μM？WEN明显抑制已转染有HBV复制细胞的作用，证明所述的苯丙氨酸衍生物具有抗乙肝病毒复制的新用途，本发明的苯丙氨酸衍生物可制成药物，治疗乙肝病毒引起的或相关的疾病；或在修饰其结构获得衍生物，用于提高疗效及降低对细胞的毒性，以及用所述WEN单独或与其他药物或制品联合应用于实验及临床研究。
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公开(公告)号：CN104042628B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201310084217.0
申请日：2013-03-15
Applicant: 复旦大学 , 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: A61K33/08
Abstract: 本发明涉及化学药物领域，涉及氢氧化铝[Al(OH)3]化合物在制备抗肝癌药物中的用途。本发明提供了氢氧化铝作为单独成分在制备肝癌治疗药物中的应用。通过小鼠体内肿瘤接种实验、免疫学分析、增殖、凋亡好免疫组化检测等多种实验手段证明：给予氢氧化铝干预后可明显抑制肝癌细胞的体内增殖，诱导中性粒细胞浸润肿瘤、肿瘤细胞凋亡，进而抑制皮下肿瘤的体内生长并提高荷瘤小鼠的生存率，表明氢氧化铝作为单独唯一成分能够有效抑制肝癌细胞的生长，可制备治疗肝癌的药物，还可作为单独成分与其他有效的肝癌干预方法或抗肝癌药物用于肝癌的综合干预措施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104042628A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310084217.0
申请日：2013-03-15
Applicant: 复旦大学 , 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: A61K33/08
Abstract: 本发明涉及化学药物领域，涉及氢氧化铝[Al(OH)3]化合物在制备抗肝癌药物中的用途。本发明提供了氢氧化铝作为单独成分在制备肝癌治疗药物中的应用。通过小鼠体内肿瘤接种实验、免疫学分析、增殖、凋亡好免疫组化检测等多种实验手段证明：给予氢氧化铝干预后可明显抑制肝癌细胞的体内增殖，诱导中性粒细胞浸润肿瘤、肿瘤细胞凋亡，进而抑制皮下肿瘤的体内生长并提高荷瘤小鼠的生存率，表明氢氧化铝作为单独唯一成分能够有效抑制肝癌细胞的生长，可制备治疗肝癌的药物，还可作为单独成分与其他有效的肝癌干预方法或抗肝癌药物用于肝癌的综合干预措施。
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公开(公告)号：CN103977425A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310051361.4
申请日：2013-02-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及抗体工程和抗感染医药领域，提供一种检测和评价分子和药物生物学功能的方法及其用途。尤其涉及一种检测(人)抗人乙型肝炎病毒抗体生物学功能的方法，该方法能有效的测定所述的分子和药物制剂或(人)抗人乙型肝炎病毒抗体的生物学功能的水平。该方法通过检测受试先导分子和药物在动物体内中和病原体关键分子的能力，以及受试先导分子和药物在动物体内打破免疫耐受重建免疫保护的能力，界定先导分子和药物的生物学活性。利用该方法可以快速检测抗体和其它抗感染药物清除病毒，控制病毒感染和致病的能力。本方法操作过程简单，结果重复性好，是对现有抗病毒药物功能性检测和评估方法的补充，该方法的建立为目前细胞和动物感染模型病毒的药物研发，提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN103468826A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210185329.0
申请日：2012-06-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及抗体工程和抗病毒医药领域，涉及一种快速有效的测定重组人抗乙型肝炎病毒抗体抗病毒功能的方法。本发明利用沉降性病毒复合物技术，建立了一种检测和评估分子抗病毒能力的新方法。该方法是通过检测受试分子在血清中诱导产生沉降性病原体复合物的能力，检测分子的抗病毒和抗感染能力；所述的病原体是病毒。利用该方法可以快速检测抗体和其它抗感染药物清除病毒和控制病毒感染的能力。本方法操作过程简单，结果重复性好，是对现有抗病毒药物功能性检测和评估方法的补充，该方法的建立为目前还没有有效的细胞和动物感染模型病毒的药物研发，提供了一种新的选择。本发明还涉及抗病毒感染活性的检测试剂、检测过程中出现的沉降性病原体复合物和上述检测方法的应用。
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公开(公告)号：CN101204582B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200710193859.9
申请日：2007-12-03
Applicant: 上海抗体药物国家工程研究中心有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种多价乙型肝炎融合蛋白靶向性佐剂疫苗、其制备方法和用途，更具体地，本发明公开了四价乙型肝炎融合蛋白靶向性佐剂疫苗(FL-CH-HBsAg-HbsAg)2和八价乙型肝炎融合蛋白靶向性佐剂疫苗(HBsAg-HBsAg-CH-FL、HBsAg-HBsAg-CL)2及其制备方法，以及在制备治疗和/或预防乙型肝炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1528888A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN03151215.1
申请日：2003-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及表皮葡萄球菌色氨酰－tRNA合成酶(TrpRS)和色氨酸专职tRNA(tRNAtrp)。本发明将TrpRS的基因克隆入原核表达载体，表达出相应蛋白，并对其进行纯化和功能测定。此外，还对TrpRS蛋白结构进行三维模建，对tRNAtrp进行了体外转录。本发明还利用TrpRS蛋白与tRNAtrp和ATP分的相互作用筛选药物化合物，并在细胞和蛋白水平对筛选出的化合物的作用进行了研究，确证其可以抑制TrpRS蛋白与tRNAtrp以及ATP的结合。
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