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公开(公告)号：CN101890002A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010173728.6
申请日：2010-04-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/381 , A61P31/18
CPC classification number: Y02A50/406
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，涉及一种苯丙噻吩衍生物在制备抗艾滋病毒药物中的应用，具体涉及具有抗HIV活性的小分子化合物在制备抗艾滋病毒药物中的应用。被称为“当代瘟疫”和“超级癌症”的艾滋病已引起世界卫生组织及各国政府的高度重视，然而，到目前为止，尚无可以治愈该病的有效药物。本发明提供了2-({6-[(3-羰基-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-2-基)氨基]-6-氧代乙酰}胺)-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-3-甲酸在制备抗艾滋病药物中的应用，该化合物具有抑制HIV-1病毒复制的能力，而且是针对细胞靶点设计的药物，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。
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公开(公告)号：CN101503443A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033571.X
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－UUUGAGGAUGAAUACAGUG－3’或者5’－TTTGAGGATGAATACAGTG－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－22。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－22可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101503439A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033567.3
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CCAGCAAUUUGUCAAGUUA－3’或者5’－CCAGCAATTTGTCAAGTTA－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－52。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－52可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102526046B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010587253.5
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/44 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯和索拉非尼，两者的摩尔比为200:1～4:1。本发明组合物中EGCG和索拉非尼联用，一方面抑制肿瘤细胞增殖的效果比单独使用效果的叠加更明显；另一方面，两者联用对裸鼠肝脏和肾脏则基本没有毒性，增强了索拉非尼的抗肿瘤效果。本发明组合物中的EGCG来自于天然的茶叶提取物，不仅资源丰富，价格低廉，且经过常年饮用证实，几乎没有毒副作用，因此所述的EGCG和索拉非尼联用，增强了抗肿瘤效果，减少了药物毒性及药物成本。
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公开(公告)号：CN102552273B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010602501.9
申请日：2010-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和甲氨蝶呤以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和甲氨蝶呤的摩尔比为800：3-1.5：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Methotrexate制成的组合物，或在给予Methotrexate时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Methotrexate抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102552273A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010602501.9
申请日：2010-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/519 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和甲氨蝶呤以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和甲氨蝶呤的摩尔比为800：3-1.5：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Methotrexate制成的组合物，或在给予Methotrexate时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Methotrexate抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102552270A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010596561.4
申请日：2010-12-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/513 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和5-氟脲嘧啶以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和5-氟脲嘧啶的摩尔比为2.5∶1-0.3∶1。本发明经实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与5-FU制成的组合物，或在给予5-FU时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高5-FU抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果；对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN101503437B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810033564.X
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’-CAACGGCUGUGCUAGACGA-3’或者5’-CAACGGCTGTGCTAGACGA-3’。在本发明中被称为SI-CYPJ-4。本发明的核苷酸分子SI-CYPJ-4可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101919842A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910052904.8
申请日：2009-06-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/381 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于基因工程和化学领域，涉及FD1在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了小分子化合物2-({6-[(3-羰基-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-2-基)氨基]-6-氧代乙酰}胺)-4，5，6，7-四氢-1-苯丙噻吩-3-甲酸(FD1)在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。FD1是针对细胞靶点CYPJ设计的药物，不易形成耐药性，而且，对于高表达CYPJ蛋白的肿瘤细胞效果特别明显。因此，本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物进行开发，抑瘤效果明显，特异性好。
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公开(公告)号：CN101503437A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033564.X
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CAACGGCUGUGCUAGACGA－3’或者5’－CAACGGCTGTGCTAGACGA－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－4。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－4可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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