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公开(公告)号：CN102526073A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210002435.0
申请日：2012-01-06
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于化工及医药技术领域，具体为涉及化合物H9在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了化合物H9在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞可以是肝癌细胞、血癌细胞、宫颈癌细胞、肺腺癌细胞、肺腺癌细胞、胃癌细胞、乳腺癌细胞或者胰腺癌细胞。化合物H9属于天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102366417A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110362163.0
申请日：2011-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌、白血病、肺腺癌或者胰腺癌。原人参二醇在人参中含量较多，属于天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102232958A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010155926.X
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及降低柔红霉素细胞毒性的方法。本发明提供了一种降低柔红霉素细胞毒性的方法，是在柔红霉素给药同时配合表没食子儿茶素没食子酸酯给药。EGCG和DNR联用，用于制备抗肿瘤药物，可以大大降低DNR的心脏毒性，大大增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。在联用过程中，先EGCG后DNR给药，进一步增强对细胞的保护作用，提高了肿瘤的相对抑制率，降低了肿瘤患者的痛苦。
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公开(公告)号：CN101372707B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810038851.X
申请日：2008-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程领域，涉及一种用于筛选再次激活潜伏感染HIV-1化合物的人T淋巴细胞系模型及其制备方法。本发明提供了一种筛选激活潜伏感染HIV-1药物的T淋巴细胞，该细胞是被携带报告基因的HIV慢病毒感染同时又不表达Jurkat稳定株。本发明所述细胞的保藏号为CCTCC？NO.C200821。本发明提供了上述细胞的制备方法，即将携带EGFP报告基因的HIV-1的慢病毒感染人T淋巴细胞系Jurkat，通过细胞分选和HIV整合检测，获得具有HIV整合但未表达EGFP的克隆。本发明为病毒储藏库控制药物进行筛选的细胞模型。
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公开(公告)号：CN101108178B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200610029176.5
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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![N-[(2,3-二-2-呋喃喹啉-6-基)氨基]-(二甲氨基)-甲醇在制备抗艾滋病药物中的应用](/CN/2009/1/10/images/200910053266.jpg)
公开(公告)号：CN101590056A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910053266.1
申请日：2009-06-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4709 , A61P31/18 , A61K31/498
Abstract: 本发明属生物医药领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物在制备抗艾滋病药物中的应用。本发明提供了N－[(2，3－二－2－呋喃喹啉－6－基)氨基]－(二甲氨基)－甲醇在制备抗艾滋病药物中的应用。该化合物能够抑制CypA活性，其酶活抑制IC50值(μm)达到3.47±0.92，对HIV－1病毒p24蛋白亦有明显抑制作用。将N－[(2，3－二－2－呋喃喹啉－6－基)氨基]－(二甲氨基)－甲醇加入含有艾滋病病毒的溶液中即可抑制艾滋病病毒的复制。该化合物具有抑制HIV－1病毒复制的能力，而且是针对细胞靶点设计的药物，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。
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公开(公告)号：CN100557022C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200610030259.6
申请日：2006-08-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的本发明的核苷酸分子SR4B2加入胰岛β细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核苷酸分子SR4B2有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN100502865C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610029172.7
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101372707A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810038851.X
申请日：2008-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程领域，涉及一种用于筛选再次激活潜伏感染HIV－1化合物的人T淋巴细胞系模型及其制备方法。本发明提供了一种筛选激活潜伏感染HIV－1药物的T淋巴细胞，该细胞是被携带报告基因的HIV慢病毒感染同时又不表达Jurkat稳定株。本发明所述细胞的保藏号为CCTCC NO.C200821。本发明提供了上述细胞的制备方法，即将携带EGFP报告基因的HIV－1的慢病毒感染人T淋巴细胞系Jurkat，通过细胞分选和HIV整合检测，获得具有HIV整合但未表达EGFP的克隆。本发明为病毒储藏库控制药物进行筛选的细胞模型。
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公开(公告)号：CN101353625A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200710044261.3
申请日：2007-07-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程和蛋白质工程领域，具体涉及一种用于溶菌酶发酵的培养基。溶菌酶的用途相当广泛。许多研究者都在不断优化溶菌酶生产技术，以期在提高溶菌酶产量的同时降低生产成本。本发明采用工业上常用的蛋白胨、酵母粉等原料进行生产，生产成本低廉，适于大规模生产。与Invitrogen公司提供的培养基相比，生产1克溶菌酶成本从6000余元人民币，降至2000余元人民币，从而提高了产品的竞争力；此外，与工业上常用的培养基相比，本发明采用的培养基大大简化，生产效率明显提高，成本降低，且营养平衡，产量增加，为基因工程菌的扩大生产奠定了基础。
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