整合素靶向性锰钆杂合双金属顺磁性纳米胶体及其在新生血管生成的磁共振成像中的应用

    公开(公告)号:CN104127890B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201410255442.0

    申请日:2014-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种整合素靶向性锰钆杂合双金属顺磁性纳米粒子胶体(αvβ3-MnOL-Gd NC)及其在新生血管生成的磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)中的应用。本发明的一种αvβ3-MnOL-Gd NC,是通过在锰钆杂合双金属顺磁性纳米粒子表面偶联上整合聚乙二醇2000磷脂酰乙醇胺的靶向αvβ3的特异性生物分子得到的。研究表明,αvβ3-MnOL-Gd NC对于成像新生血管生成是有效的,可以在注射2小时后产生特异性新生血管成像的高信号对比。因此,本发明公开的一种αvβ3-MnOL-Gd NC可用于新生血管生成的T1加权MR分子成像,且无明显过敏反应副作用的发生,本发明为新生血管生成的磁共振成像提供了一种新的技术手段。

    PFOI在制备诱导肿瘤细胞铁死亡药物中的应用

    公开(公告)号:CN119499222A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411617448.8

    申请日:2024-11-13

    Abstract: 本发明涉及PFOI在制备诱导肿瘤细胞铁死亡药物中的应用,属于医药技术领域。本发明提供了PFOI在制备诱导肿瘤细胞铁死亡药物中的应用。本发明经试验验证了PFOI与肿瘤细胞铁死亡的相关性,证明了PFOI能够导致癌细胞线粒体萎缩、膜密度增加以及线粒体嵴减少;导致癌细胞ROS增加;调节癌细胞GSH代谢和脂肪酸生物合成,导致GSH耗竭和脂质沉积;通过抑制SLC7A11的表达促进癌细胞发生铁死亡。基于此,本发明提供了一种PFOI用于诱导肿瘤细胞铁死亡的新用途,为临床治疗癌症提供了实验依据和新的治疗策略,为癌症靶向治疗提供了新的技术支持。

    多核素同步一体化磁共振成像核素定量系统及其使用方法

    公开(公告)号:CN117179737A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311461650.1

    申请日:2023-11-06

    Abstract: 本发明提出了一种多核素同步一体化磁共振成像核素定量系统及其使用方法,所述定量系统包括n个密封容器,n≥5,且为整数,n个密封容器依次标号为容器一、容器二、容器三、…、容器n;密封容器内均装填有包含所有预成像核素的混合物,而容器二、容器三…、容器n内装填的非1H预成像核素均保持已知的浓度梯度,且浓度梯度数为n‑1。所述定量系统使用时,基于容器一图像计算射频场校正系数分布图;将剩余容器围绕成像部位放置且同时成像,用射频场校正系数分布图校正获得的图像;最后根据拟合法依次计算感兴趣区不同非1H预成像核素的浓度。本发明获得的预成像核素浓度是绝对浓度,有助于纵向观察目标区分子水平的变化。

    一种肺癌c-Met靶向小分子类PET显像剂及应用

    公开(公告)号:CN115572299A

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202211142290.4

    申请日:2022-09-20

    Abstract: 本发明涉及具有生物活性的小分子,尤其涉及具有c‑Met靶向的放射性核素18F标记的示踪剂18F‑METi及其制备方法,本发明还涉及该示踪剂作为非小细胞肺癌(NSCLC)PET成像显像剂的应用,属生物医药领域。本发明制备的18F‑METi是一种c‑Met的靶向性的PET成像示踪剂,在体靶向性有益,具有成像速度快、清除快速的特点。可特异性识别c‑Met激活的NSCLC肿瘤模型,且从全身图像可观察到较高分辨率的肿瘤位置,肿瘤在较早的时间点0.5h即可清晰显像,3h则已大量清除,并且能够准确诊断异质性丰富的NSCLC肿瘤。基于18F‑METi的PET成像是一种可视化的c‑Met在体分子分型诊断技术,有益于采用无创的方式筛选c‑Met分子靶向治疗受益NSCLC患者,指导NSCLC精准诊疗。

    一种用于多核素磁共振多尺度图像配准方法

    公开(公告)号:CN113936008A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202111070605.4

    申请日:2021-09-13

    Abstract: 本发明提出了一种用于多核素磁共振多尺度图像配准方法,包括:步骤1,对1H和X核素的磁共振图像进行采集;步骤2,选取1H磁共振图像作为参考图像,X核素的磁共振图像作为浮动图像;步骤3,对参考图像及浮动图像进行特征点提取;步骤4,对参考图像及浮动图像采用B样条形变方法进行图像配准。本发明的方法对多核素同步一体化磁共振扫描图像中的1H图像与X核图像(19F、23Na、31P)进行特征性配准,计算方法简便,一定程度减少了手动配准造成的误差。

    一种经呼吸道雾化递送给药装置及方法

    公开(公告)号:CN113171207A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110609844.6

    申请日:2021-06-01

    Abstract: 一种经呼吸道雾化递送给药装置及方法,具体涉及小动物分子成像纳米乳剂雾化递送给药领域。本发明解决了现有的对于小动物肺部分子成像探针的给药递送方式影响成像效果的问题。本发明的供氧模块与监测模块通过管路连接,监测模块通过管路与雾化模块连接,监测箱与供氧模块和雾化模块连接,氧浓度传感器和二氧化碳浓度传感器安装在监测箱内,隔板安装在监测箱内,空气循环筒安装在隔板上,空气循环筒内安装有吹风机,监测箱与雾化罐通过管路连通,吸入室安装与雾化罐内部连通。通过本发明的给药装置能够保证小动物肺部具有较好的成像,不损伤呼吸道的同时保证小剂量给药,避免药物浪费,并且较好地避免动物皮毛沾染药物影响成像效果。

    pH及氧双敏感磁共振成像对比剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111110875A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911335620.X

    申请日:2019-12-23

    Abstract: 本公开提供了一种pH及氧双敏感磁共振成像对比剂及其制备方法,属于磁共振成像技术领域,所得对比剂是一种双模态的具有19F信号和CEST双信号的纳米粒子对比剂(19F-CEST),一种对pH及氧双敏感的CEST对比剂。所述制备方法包括:将多种磷脂类表面活性剂和胆固醇均匀混合,得到磷脂类表面活性剂共混物,用氯仿或者氯仿与甲醇的混合溶剂进行溶解,加入罗丹明后,通过旋转蒸发仪蒸干,并在40℃真空烤箱中过夜烘干,最后通过机械分散或超声震荡的方式分散于加入甘油的水中,得到脂质修饰体;将全氟化碳、步骤(1)得到的脂质修饰体、甘油、水混合,用探头超声混合均匀,挤出机挤出,制成全氟化碳纳米乳液。所得CEST对比剂用作磁共振成像。

    靶向肿瘤表皮生长因子受体的纳米化小分子核素探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107311942B

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201710437824.9

    申请日:2017-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤表皮生长因子受体的纳米化小分子核素探针及其制备方法与应用。本发明所述的纳米化小分子核素探针是由经18F标记的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂18F‑EGFR TKI在溶剂中自组装形成的,具有由疏水内核和亲水外壳组成的纳米结构。该纳米化小分子核素探针可以通过被动靶向和主动靶向的双增强作用实现肿瘤的特异性成像,包括纳米物质的增强与渗透保留作用以及抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶磷酸化片段的靶向药物对表皮生长因子受体的主动靶向,且制备方法简单,方便,只需通过探头超声就能够快速实现18F‑EGFR TKI的纳米化。本发明提出了一种全新的将核素小分子探针纳米化的策略,并建立了纳米化核素小分子靶向探针实现肿瘤EGFR特异性增强成像的新方法。

    一种磁共振成像的多元同步采集控制系统

    公开(公告)号:CN105759232B

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201610121428.0

    申请日:2016-03-03

    Abstract: 本发明提出一种磁共振成像的多元同步采集控制系统,包括:宽频多核多通道射频发射模块,用于产生经调制的中频信号,并将所述中频信号搬移到观察核的共振频率处;数字中频接收模块,用于接收所述中频信号;梯度控制及系统主控模块,用以提供系统所需要的脉冲梯度信号以及系统控制的同步信号;系统时钟模块,用于产生系统工作时所需的时钟脉冲;所述宽频多核多通道射频发射模块,所述数字中频接收模块,所述梯度控制及系统主控模块及所述系统时钟模块均与集线器相连,进而通过以太网连接至采样计算机。

    经呼吸道递送的纳米1H-19F-31P多核磁共振分子成像探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN105770915B

    公开(公告)日:2018-02-09

    申请号:CN201610118529.2

    申请日:2016-03-02

    Abstract: 本发明公开了一种经呼吸道递送的纳米1H‑19F‑31P多核磁共振分子成像探针及其制备方法,属于医学诊断技术领域。本发明经呼吸道途径递送的纳米1H‑19F‑31P多核磁共振分子成像探针是通过下列步骤制备得到:一、将一种或几种磷脂类表面活性剂均匀混合,用氯仿或者氯仿与甲醇的混合溶剂进行溶解,烘干后分散于水中,得到磷脂类表面活性剂的共混物;二、将全氟化碳、甘油均匀分散于表面活性剂的共混物中;三、去除掉未有效包覆的组分,纯化制得可经呼吸道递送的多核磁共振分子成像探针。研究表明,经呼吸道递送本发明的纳米1H‑19F‑31P多核磁共振分子成像探针后,能够提供肿瘤病变位置多核成像信息,减少成像对比剂用量,提高肺癌分子成像在体检测效果。

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