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公开(公告)号：CN112159787A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011227576.3
申请日：2020-11-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种可同时富集三种食源性致病菌即单增李斯特菌、大肠杆菌O157:H7和沙门氏菌的复合增菌培养基及制备方法，该培养基的配方包括：胰蛋白胨15.0‑19.0份、蛋白胨2.7‑3.3份、酵母浸膏5.5‑6.5份、氯化钠4.5‑5.5份、磷酸氢二钾2.25‑2.75份、磷酸氢二钠8.6‑10.6份、磷酸二氢钾1.22‑1.48份、蛋白胨24.0‑30.0份、牛肉粉14.0‑18.0份、大豆蛋白胨10.0‑14.0份、葡萄糖2.0‑5.0份、放线菌酮0.10‑0.30份、甘露醇2.5‑3.5份、丙酮酸钠4.5‑6.5份、吖啶黄0.00125‑0.00300份、磷霉素钠0.0007813‑0.0032500份、蒸馏水1000份，pH值为6.8‑7.4。本发明中的复合增菌培养基的单增菌效果优于其各自的选择性增菌液，且能够较好地抑制非目标菌的生长。在有非目标菌存在的情况下，该培养基也能实现三种目标菌的等速、快速增殖。
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公开(公告)号：CN111500509A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010517595.3
申请日：2020-06-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种用于金黄色葡萄球菌、沙门氏菌及单增李斯特菌复合增菌的培养基及制备方法，属于致病菌的前增菌培养基技术领域，以质量份数计，其配方组成为：胰蛋白胨15.0-19.0份、蛋白胨2.7-3.3份、酵母浸膏5.4-6.6份、磷酸氢二钾2.25-2.75份、磷酸氢二钠8.6-10.6份、磷酸二氢钾1.22-1.48份、蛋白胨13.0-17.0份、牛肉粉18.0-21.0份、大豆蛋白胨8.0-12.0份、放线菌酮0.2-0.4份、甘露醇2.0-4.0份、丙酮酸钠4.0-5.0份、磷霉素钠0.00078-0.00156份、氯化锂0.75-1.1份、蒸馏水1000份，pH值为6.8-7.4。本发明中的复合增菌培养基的单增菌效果优于其各自的选择性增菌液，且能够较好地抑制非目标菌的生长。在有非目标菌存在的情况下，该培养基也能实现三种目标菌的等速、快速增殖。
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公开(公告)号：CN104832095B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510116499.7
申请日：2015-03-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种单滑块式防堵型反循环钻头，由钻头体底部享有碎岩合金组成，钻头体开设有内喷孔、底喷孔、容渣环槽和滑槽，滑槽内装有滑块，钻头体底端面镶嵌有碎岩合金和限位合金，滑块上镶嵌有碎岩合金构成。滑块在孔底岩石的反作用力下，沿着滑槽向内滑动，缩小钻头中心孔底端入口，限制进入钻头中心反循环通道的岩块粒径，有效地防止了反循环通道岩块卡堵问题。在停钻进行强吹孔时，滑块在重力作用下，沿着滑槽向外滑动与限位合金接触时静止，扩大了钻头中心孔底端入口，将孔底残留的较大颗粒岩块在压缩空气的卷吸作用下沿着钻具中心通道上返。在下放扫描仪进行多层空区激光探测时，还可以为扫描仪伸出钻头底端进行激光探测让出中心通道。
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公开(公告)号：CN117589737A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311660398.7
申请日：2023-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于羟基氧化钴纳米片和GR5DNAzyme快速检测铅离子的荧光传感器。本发明，标记FAM于GR5DNAzyme底物链，使其兼具识别元件与荧光探针双重功能。具有双螺旋结构的DNAzyme，表面暴露负电荷，吸附到带正电的CoOOHNFs表面，通过荧光共振能量转移，FAM的荧光被猝灭。当存在铅离子时，催化GR5DNAzyme的底物链，在rA处断裂为4nt碱基且标记FAM的序列，从CoOOH NFs解吸，荧光恢复。利用FAM‑GR5DNAzyme的双功能特性，以及CoOOH NFs对单双链静电吸附的差异与对FAM的荧光猝灭作用，本方法能够灵敏特异、简单快速的检测水样品中铅离子(线性范围0.2～25nM，检出限0.2nM)。本发明可替换相应的特异性脱氧核酶推广到其他重金属检测中，对食品中有害物质的快速检测具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN111500509B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010517595.3
申请日：2020-06-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种用于金黄色葡萄球菌、沙门氏菌及单增李斯特菌复合增菌的培养基及制备方法，属于致病菌的前增菌培养基技术领域，以质量份数计，其配方组成为：胰蛋白胨15.0‑19.0份、蛋白胨2.7‑3.3份、酵母浸膏5.4‑6.6份、磷酸氢二钾2.25‑2.75份、磷酸氢二钠8.6‑10.6份、磷酸二氢钾1.22‑1.48份、蛋白胨13.0‑17.0份、牛肉粉18.0‑21.0份、大豆蛋白胨8.0‑12.0份、放线菌酮0.2‑0.4份、甘露醇2.0‑4.0份、丙酮酸钠4.0‑5.0份、磷霉素钠0.00078‑0.00156份、氯化锂0.75‑1.1份、蒸馏水1000份，pH值为6.8‑7.4。本发明中的复合增菌培养基的单增菌效果优于其各自的选择性增菌液，且能够较好地抑制非目标菌的生长。在有非目标菌存在的情况下，该培养基也能实现三种目标菌的等速、快速增殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114609387A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210453135.8
申请日：2022-04-27
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了抗体结合生物膜干涉技术的单增李斯特菌快速检测方法，包括以下步骤：一、传感器平衡；二、传感器活化；三、抗体固定化；四、一次封闭；五、二次封闭；六、样品检测及结果分析。本发明所述方法步骤少、无标记、实时监测、结果判断简单；操作简单易学，仅需要向样品板中添加配置好的试剂及制备好的样品即可上机检测，实时读取结合信号即可判断单增李斯特菌的存在；单增李斯特菌抗体可回收后重复使用，从而降低成本；配合相应的BLI系统，本发明可实现多个样品的同时检测；具有较好的特异性，可排除样品中非目标菌的干扰；检测时间短，根据样品中所含单增李斯特菌浓度的不同，单纯的样品检测环节只需要几分钟的时间。
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公开(公告)号：CN113736846A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111035660.X
申请日：2021-09-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供烈性噬菌体结合生物膜干涉技术的单增李斯特菌快速检测，涉及单增李斯特菌检测技术领域。该烈性噬菌体结合生物膜干涉技术的单增李斯特菌快速检测，包括；步骤一、传感器平衡；步骤二、噬菌体固定化；步骤三、生物素封闭；步骤四、样品检测及结果分析。该烈性噬菌体结合生物膜干涉技术的单增李斯特菌快速检测，操作步骤较少，并且可以进行无需标记的实时监测，整体操作流程简便快速，能实现样品的随到随检，提高了检测的效率。仅需要向样品板中添加配置好的试剂及制备好的样品即可上机检测，降低了工作人员的技术经验要求，也减少了检测结果中人为影响的比重，提高了检测结果的严谨性和科学性。
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公开(公告)号：CN110632301B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201910908072.9
申请日：2019-09-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于生物膜干涉技术的沙门氏菌快速检测方法，其方法为：步骤一、传感器活化；步骤二、抗体固定化；步骤三、封闭；步骤四、样品检测及结果判断；本发明的有益效果：本发明提供的基于生物膜干涉技术的沙门氏菌快速检测方法步骤少、操作简单易学、无需任何标记；该方法检测时间短，由于该方法的其他环节可以提前准备妥当，所以可以做到样品的随到随检。根据样品中所含目标菌浓度的不同，单纯的样品检测环节只需要数十秒到几分钟的时间。本发明所述方法可应用于粗样品的检测，检测前样品无需经过离心和脱气。本发明所述方法配合可商购的基于BLI技术的设备和系统，可实现多个样品(例如96个样品)的同时批量检测。
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公开(公告)号：CN111249457A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010287708.5
申请日：2020-04-13
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了核糖体蛋白SA抗体在免疫调节中的医用用途，公开了核糖体蛋白SA抗体新的医用用途，根据RPSA在病原粘附和侵袭宿主细胞中起到的重要作用，将RPSA作为靶点用于免疫调控，实现调控机体和细胞的免疫应答。本发明利用RPSA抗体能够有效阻止病原与RPSA的结合，降低某些病原对细胞的刺激和破坏，抑制细胞对病原做出的免疫应答；对某些免疫刺激较弱的病原，能适当增强免疫应答实现对免疫应答的调节作用；避免了由于病原感染经常发生而对于某些病原造成的过度免疫刺激往往加重病症的发生发展。
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公开(公告)号：CN117949444A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410238324.2
申请日：2024-03-03
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种金纳米棒刻蚀可视化检测β‑乳球蛋白的生物传感器，包括：一、β‑乳球蛋白生物传感器反应条件的优化；二、β‑乳球蛋白的多色可视化检测；三、智能手机软件HSB分析β‑乳球蛋白标准比色卡的建立。设计原理是基于β‑乳球蛋白对G‑四链体/氯化血红素(Hemin)DNA仿生酶的类过氧化物酶活性的调控，以TMB2+作为刻蚀剂进一步调控金纳米棒的刻蚀，从而实现β‑乳球蛋白的检测。本发明构建的方法灵敏度高，金纳米棒刻蚀的引入实现多色可视化检测β‑乳球蛋白，优于传统的单色识别；通过智能手机软件进行HSB分析建立了β‑乳球蛋白标准比色卡；通过智能手机检测平台可以实现β‑乳球蛋白的便携式定量检测。
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