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公开(公告)号：CN118362721A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410594596.6
申请日：2024-05-14
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体的大肠杆菌O157:H7快速检测方法，属于大肠杆菌O157:H7检测技术领域，包括：步骤一、传感器平衡；步骤二、适配体固定化；步骤三、生物素封闭；步骤四、传感器二次平衡；步骤五、样品检测及结果分析。本发明的检测方法操作简便易学，无需专业人员，可降低人为误差，提高检测结果的准确性和严谨性；检测过程可实时呈现，反应快速，检测时间短；样品无需标记，可做到样品随到随检；可实现高通量检测，检测效率高。
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公开(公告)号：CN113736846B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111035660.X
申请日：2021-09-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供烈性噬菌体结合生物膜干涉技术的单增李斯特菌快速检测，涉及单增李斯特菌检测技术领域。该烈性噬菌体结合生物膜干涉技术的单增李斯特菌快速检测，包括；步骤一、传感器平衡；步骤二、噬菌体固定化；步骤三、生物素封闭；步骤四、样品检测及结果分析。该烈性噬菌体结合生物膜干涉技术的单增李斯特菌快速检测，操作步骤较少，并且可以进行无需标记的实时监测，整体操作流程简便快速，能实现样品的随到随检，提高了检测的效率。仅需要向样品板中添加配置好的试剂及制备好的样品即可上机检测，降低了工作人员的技术经验要求，也减少了检测结果中人为影响的比重，提高了检测结果的严谨性和科学性。
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公开(公告)号：CN115316502A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211070643.4
申请日：2022-09-02
Applicant: 吉林大学
IPC: A23K20/121 , A23K20/142 , A23K20/163 , A23K50/30 , A61K31/702 , A61K31/353 , A61K31/198 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种表没食子儿茶素没食子酸酯复方饲料添加剂及其制备方法和应用，属于饲料添加剂技术领域，本发明通过特定质量份数的表没食子儿茶素没食子酸酯、精氨酸和甘露寡糖的组合，能够填补现有技术的空缺。本发明不仅可预防一般细菌性感染，还能减轻对呼吸道病原易感小鼠的临床症状、增加感染小鼠的体重、减轻感染小鼠肺脏充血水肿等病理变化，保持肺泡的完整性。拌于猪饲料中饲喂，可预防呼吸道病原菌感染，减轻呼吸道感染猪临床症状、改善肺脏病理损伤。说明本发明提供的表没食子儿茶素没食子酸酯饲料添加剂能够用于治疗以及预防猪呼吸道综合症和猪传染性胸膜肺炎，实现良好效果。
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公开(公告)号：CN110632301A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910908072.9
申请日：2019-09-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于生物膜干涉技术的沙门氏菌快速检测方法，其方法为：步骤一、传感器活化；步骤二、抗体固定化；步骤三、封闭；步骤四、样品检测及结果判断；本发明的有益效果：本发明提供的基于生物膜干涉技术的沙门氏菌快速检测方法步骤少、操作简单易学、无需任何标记；该方法检测时间短，由于该方法的其他环节可以提前准备妥当，所以可以做到样品的随到随检。根据样品中所含目标菌浓度的不同，单纯的样品检测环节只需要数十秒到几分钟的时间。本发明所述方法可应用于粗样品的检测，检测前样品无需经过离心和脱气。本发明所述方法配合可商购的基于BLI技术的设备和系统，可实现多个样品(例如96个样品)的同时批量检测。
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公开(公告)号：CN117760997A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311802877.8
申请日：2023-12-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米粒子和金纳米棒的快速检测妥布霉素的方法，属于纳米技术和分析检测领域。其方法为：通过妥布霉素对金纳米粒子类过氧化氢酶活性的调控，以I2作为刻蚀剂进一步调控金纳米棒的刻蚀，从而实现妥布霉素的检测。本发明构建的方法灵敏度高，由于金纳米棒的局部表面等离子体效应，会形成如彩虹般肉眼可见的颜色，优于传统的单色识别；操作简单，无需繁琐的处理步骤，仪器使用简便，可由非专业人员进行操作；拓展了金纳米粒子类酶活性的应用，不限制于金纳米粒子常见的类过氧化物酶活性；本发明可实现通过肉眼快速半定量检测，同时通过纵向等离子体吸收峰位移实现定量检测，对牛奶中抗生素的快速检测具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117192114A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311249236.4
申请日：2023-09-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/58 , C07K19/00 , C12N15/62
Abstract: 本发明公开了一种基于免疫磁珠的金黄色葡萄球菌荧光检测试剂盒及方法，其属于微生物检测技术领域，该金黄色葡萄球菌荧光检测试剂盒包括磁珠、裂解酶LysGH15突变体以及融合EGFP的荧光蛋白54AE；所述裂解酶LysGH15突变体的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示；所述荧光蛋白54AE的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。本发明通过将噬菌体裂解酶LysGH15突变体包被在磁珠上对目标菌株进行捕获，随后用构建的荧光蛋白54AE对其进行标记，通过荧光强度下降率，建立起一种对样品中金黄色葡萄球菌进行定量检测的方法。
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公开(公告)号：CN113186120A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110357087.8
申请日：2021-04-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于分子生物技术领域，提供了一种胸膜肺炎放线杆菌及其应用，该胸膜肺炎放线杆菌命名为胸膜肺炎放线杆菌SDHG‑1，其保藏号为CCTCC N O:M 2021204。本发明实施例提供的胸膜肺炎放线杆菌SDHG‑1为血清12型的粘性胸膜肺炎放线杆菌菌株，其表面多糖较丰富，可提高细胞外基质多糖的合成相关基因的转录水平，是一个潜在的多糖表达系统候选株和疫苗候选株，具有广阔的应用潜力，可以成为有效防控猪传染性胸膜肺炎的重要工具之一。
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公开(公告)号：CN116430043A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310530647.4
申请日：2023-05-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/552
Abstract: 本发明公开了一种可同时检测三种食源性致病菌的方法，属于食源性致病菌检测领域，该方法为：步骤一、生物传感器芯片表面修饰；步骤二、传感器活化；步骤三、抗体固定化；步骤四、一次封闭；步骤五、二次封闭；步骤六、样品检测及结果分析。本发明的有益效果：同时检测三种食源性病原体，即大肠杆菌O157:H7、肠炎沙门氏菌和单增李斯特菌，节省检测时间，提高检测效率；灵敏度高；无需任何标记；传感器可再生，再生后的传感器可用于其他组样品的检测，降低检测成本；传感器经过两次封闭，抑制非特异性信号的产生，具有较好的特异性。
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公开(公告)号：CN114791491A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210411888.2
申请日：2022-04-19
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种利用生物膜干涉技术快速检测金黄色葡萄球菌的方法，该方法为：步骤一、传感器平衡；步骤二、传感器活化；步骤三、抗体固定化；步骤四、一次封闭；步骤五、二次封闭；步骤六、样品检测及结果分析。本发明的有益效果：步骤少，无标记，实时监测，简便快捷，结果判断简单；操作简单易学，仅需要向样品板中添加配置好的试剂及制备好的样品即可上机检测，实时读取结合信号即可判断金黄色葡萄球菌的存在；醋酸‑醋酸钠缓冲溶液稀释后的抗体可回收后重复使用，降低检测成本；检测高通量，配合相应的生物分子相互作用仪及配套使用的样品板，可实现多达95个样品的同时检测；具有较好的特异性，可排除样品中非目标菌的干扰。
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公开(公告)号：CN114034861A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111371526.7
申请日：2021-11-18
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种噬菌体裂解酶结合BLI快速检测S.aureus的方法，涉及金黄色葡萄球菌检测技术领域，解决了S.aureus传统检测方法步骤多、操作繁琐、耗时长的问题。包括以下步骤：一是传感器活化，二是裂解酶的固定化，三是将AR2G传感器封闭，四是样品检测及结果判断。本发明操作简单、实时监测、无标记、结果易得；实现样品随到随检，可以在较短的时间完成样品中目标菌的识别检测，根据样品中所含金黄色葡萄球菌浓度的不同，单纯的样品检测时间可以控制在数十秒到十几分钟之内；裂解酶对目标菌可以特异的识别，保证该方法的特异性，排除非目标菌的潜在干扰；通过信号曲线有无峰的出现可以进行死活菌的区分；裂解酶易于获得，方便制备。
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