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公开(公告)号：CN109722385B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910083604.X
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用于操控和配对单微粒的微流控芯片。所述芯片，包括通道层和控制层。所述的通道层包括多个捕获和转移单微粒的单元，每个单元由捕获流道，捕获腔室，捕获缝隙，转移流道，配对腔室，配对缝隙组成。所述的控制层位于捕获流道和配对流道的下方，与捕获流道和配对流道垂直并由隔膜隔离开。本芯片可高效率，精确操控单微粒的捕获和转移，并且经过不同轮数的单微粒捕获和转移后，可实现高通量，高效率的单微粒配对，且配对微粒的数量和种类可控。可广泛应用于单细胞的隔离与培养，单细胞异质性分析，多细胞共培养，多细胞相互作用及潜在机理的揭示等。
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公开(公告)号：CN107904163B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201711317820.3
申请日：2017-12-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的全自动单颗粒/单细胞捕获芯片及其应用，包括具有多层图案的数字微流控芯片和集成电路两部分。所述的具有多层图案的数字微流控芯片由上、下极板两部分组成。上极板使用疏水化的导电玻璃作为地电极，集成电路作为数字微流控电路控制系统。本芯片可全自动捕获单颗粒/单细胞，操纵简单快速，且捕获效率高。样品能够实现无损回收，尤其适用于稀有样本。可通过程序控制实现捕获单元的连续复杂平行操纵，且无交叉污染，如对单颗粒的隔离、偶联、检测；对单细胞的隔离、培养、核酸扩增等，可广泛应用于单颗粒检测和单细胞分析等领域。
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公开(公告)号：CN109991423A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910083613.9
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , C12M3/00 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种高效单细胞捕获与快速单细胞分泌蛋白检测平台及检测方法；该检测平台由单细胞捕获与液滴孵育微流控芯片、分泌蛋白捕获玻璃板、芯片夹具三部分组成；其中细胞捕获与液滴孵育微流控芯片有两层结构，分别是单细胞捕获与液滴孵育层、隔离阀层。该平台可高效快速的进行单细胞的捕获，通过隔离相的加入快速稳定的生成含有单个细胞的微液滴并可进行长期的液滴孵育，同时保证单细胞的高活性，将该芯片与分泌蛋白的检测的抗体阵列玻璃板相结合，可实现单细胞分泌蛋白高通量、快速、高灵敏度的检测。
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公开(公告)号：CN107937265A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711084328.6
申请日：2017-11-07
Applicant: 厦门大学
IPC: C12M1/36 , C12M1/34 , C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2565/301 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的掌上焦磷酸测序系统，属于数字微流控技术领域。所述数字微流控芯片、电磁模块与集成电路连接，集成电路与化学发光采集模块连接至计算机。本发明所述基于数字微流控技术的掌上焦磷酸测序系统使用印制电路板为芯片基底，基于芯片上介电润湿原理通过对芯片上电极通电顺序的调控实现测序过程中的液滴生成、运输、混合和分裂，易于操控和小型化，所产生的光信号可以被快速实时读取，从而实现芯片上单碱基的测定。本发明具有结构简单，成本低，易集成，检测灵敏度高等优点，极大地降低了测序的成本，可广泛应用于基于焦磷酸测序的基因检测等领域。
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公开(公告)号：CN105108171B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510616713.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强拉曼信号的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒，得金纳米颗粒溶液；(2)在上述金纳米颗粒溶液中加入巯基聚乙二醇溶液和拉曼报告分子溶液，室温下混匀反应，得到修饰有拉曼报告分子的核心；(3)用普朗尼克F127溶液重悬上述修饰有拉曼报告分子的核心，再加入硝酸银溶液和对苯二酚溶液，以在上述核心上包裹银壳层；(4)向步骤(3)制得的物料中加入抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，室温混匀反应后，80～95℃退火，即得所述强拉曼信号的纳米颗粒。本发明的制备方法与传统方法相比，此法廉价、简单、高效、通用性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105108137B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510616671.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强过氧化氢酶活性的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒；(2)向步骤(1)制得的物料中加入氯金酸和氯铂酸的混合溶液，然后缓慢加入抗坏血酸溶液，10～50℃的温度下以100～800rpm的速度搅拌反应2～12h，以使上述金纳米颗粒上包裹金铂双金属壳层，即得所述强过氧化氢酶活性的纳米颗粒。本发明与传统方法相比，此法简单、高效、通用性强，合成的纳米颗粒具有强且稳定的过氧化氢酶活性。
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公开(公告)号：CN101936987B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201010285031.8
申请日：2010-09-16
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/533 , G01J1/00
Abstract: 基于蛋白A固定化抗体的微珠免疫分析方法。涉及免疫检测方法，提供一种能够实现氨基微珠上抗体分子定向偶联的基于蛋白A固定化抗体的微珠免疫分析方法。包括以下步骤：用桥联试剂对氨基微珠表面进行处理，将蛋白A偶联到氨基微珠上，再与AFP抗体1进行孵育，得抗体固定化微珠；将抗体固定化微珠与人血清样品进行孵育，结合了抗原AFP的抗体固定化微珠与AFP抗体2进行孵育，FITC标记的能够识别AFP抗体2的二抗与抗体固定化微珠进行孵育，检测荧光强度，即得人血清样品中的AFP。
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公开(公告)号：CN119985442A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510159888.1
申请日：2025-02-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于食品安全检测技术领域，具体公开了一种基于LLE‑SERS的CTAB改性银纳米材料检测食用油中BaP的方法，包括以下步骤：制备Ag纳米粒子溶胶、制备CTAB功能化的Ag纳米粒子溶胶、不同浓度BaP标准品水溶液的SERS检测、拟合标准曲线、提取BaP并进行SERS检测。本发明用到的表面CTAB功能化的Ag纳米粒子的合成原材料简单，配体分子CTAB在Ag纳米粒子表面的覆盖程度可控调节；CTAB作为表面配体可直接捕获并富集BaP分子；本发明的检测方法稳定性高，有效避免在拉曼测试中不同批次样品产生不同效果的问题。
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公开(公告)号：CN113122543B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110358738.5
申请日：2021-04-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素‑15(Sialic acid‑bindingimmunoglobulin‑like lectin‑15，Siglec‑15)蛋白的核酸适配体，所述的核酸适配体包括如SEQ IDNO：1至SEQ ID NO：7所示的核苷酸序列。本发明的核酸适配体能够提供Siglec‑15蛋白的快速、精准检测，同时适配体能够阻断其与T细胞表面受体相互作用，一定程度上恢复T细胞增殖活性，从而使得肿瘤微环境的免疫正常化，且不会引起严重的自身免疫反应。Siglec‑15核酸适配体可作为药物用于肿瘤微环境高表达Siglec‑15的癌症，成为肿瘤免疫治疗的潜在核酸药物，可能对抗PD‑L1治疗无效的患者有效，进而补充现有肿瘤诊断和免疫治疗体系。
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公开(公告)号：CN109991423B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201910083613.9
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , C12M3/00 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种高效单细胞捕获与快速单细胞分泌蛋白检测平台及检测方法；该检测平台由单细胞捕获与液滴孵育微流控芯片、分泌蛋白捕获玻璃板、芯片夹具三部分组成；其中细胞捕获与液滴孵育微流控芯片有两层结构，分别是单细胞捕获与液滴孵育层、隔离阀层。该平台可高效快速的进行单细胞的捕获，通过隔离相的加入快速稳定的生成含有单个细胞的微液滴并可进行长期的液滴孵育，同时保证单细胞的高活性，将该芯片与分泌蛋白的检测的抗体阵列玻璃板相结合，可实现单细胞分泌蛋白高通量、快速、高灵敏度的检测。
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