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公开(公告)号：CN118787537A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411291811.1
申请日：2024-09-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种坐骨神经痛康复装置，涉及辅助治疗器械技术领域，包括底板，底板的一端设置有坐垫，底板远离坐垫的一端设置有下肢活动机构，底板在下肢活动机构的中心部位设置有立柱，立柱与底板之间设置有折叠机构，立柱上设置有升降电机，升降电机的顶部转动连接有水平架，水平架的两侧对称设置有托槽二，托槽二与水平架之间转动安装，托槽二的边缘还设置有伸缩槽，伸缩槽通过弹簧柱与托槽二之间滑动安装，其中一侧托槽二连接有控制手柄；通过控制手柄控制上身随着水平架进行左右扭转，结合升降电机实现对上身的牵拉活动，实现对上身、手臂以及大腿部位的活动康复训练，无需护理人员辅助，康复效果佳。
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公开(公告)号：CN116226696A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310232202.8
申请日：2023-03-12
Applicant: 南通大学
IPC: G06F18/2321 , G06F18/214
Abstract: 本申请涉及电场强度的预测方法、装置、电子设备及存储介质。包括：获取待测点的属性信息，所述属性信息包括多个维度；所述属性信息至少包括位置信息和地理环境信息；获取所述属性信息与预设的样本聚类中心的距离，确定距离最小的样本聚类中心对应的场强预测模型；其中，所述场强预测模型为基于经过聚类处理以后的样本属性信息与电场强度的对应关系训练获得；将所述属性信息输入至所述目标场强预测模型，输出所述待测点的电场强度。本公开实施例能够提高电场强度预测的准确性。
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公开(公告)号：CN104911140A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510292819.4
申请日：2015-06-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于细胞生物学的技术领域，本发明提供了一种体外胶质疤痕形成模型的构建方法，包括将纯化后的脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞以一定的数量比分别种植于腔室载玻片上相邻的小室内，添加培养基进行培养；当细胞贴壁生长后，再将小室间的隔板移除，继续培养；当观察到脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞这两种细胞生长并相互靠拢时，用锐器在两种细胞交界处作机械划痕损伤细胞，最终形成类胶质疤痕的结构。本发明获得的体外胶质疤痕形成模型能够较好地模拟体内胶质疤痕形成的整个过程，并出现相应的胶质疤痕形态结构及相关细胞生物学与分子生物学的变化，为胶质疤痕形成的机制研究及相关治疗研究提供体外细胞水平的实验模型。
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公开(公告)号：CN104313025A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410439201.1
申请日：2014-08-29
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，本发明提供了一种可以抑制中枢神经系统损伤后胶质疤痕形成的特异性相关基因表达的干扰序列及其重组载体，以及在制备治疗胶质疤痕形成中的应用。本发明的干扰序列及其重组载体，通过体内、体外实验结果证明：可以抑制EphB2过度表达，尤其是脑(脊)膜成纤维细胞的EphB2过度表达，从而抑制中枢神经系统损伤后的胶质疤痕形成。因此本发明为临床治疗中枢神经系统损伤后胶质疤痕过度形成的药物治疗方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101812525A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010150139.6
申请日：2010-04-09
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种与AD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法，通过生物信息学方法，收集已知AD相关基因；借助B×D基因重组近交系小鼠的基因表达资料和基因型资料，进行遗传基因组学的分析，筛选出具有统计学意义的上游调控位点；进行cis-eQTL真实性验证、候选基因筛选验证；确定AD发病相关基因间的协同或调控关系，构建AD相关基因的基因表达调控网络通路。本发明方法简便，易操作，可以有效建立与AD发病相关的基因网络通路分析模型。
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公开(公告)号：CN118659845B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410900078.2
申请日：2024-07-05
Applicant: 南通大学
IPC: H04B17/373 , H04B17/391
Abstract: 本申请涉及一种信道增益预测模型的训练方法、装置和计算机设备。所述方法包括：获取目标区域的第一样本集合，基于所述样本点的地理位置信息和信道增益，对所述样本点进行聚类处理，得到子区域的第一子集合；基于各所述子区域的第一子集合中样本点地理位置信息与信道增益的对应关系，训练得到对应的初始信道增益预测模型；获取并基于各初始信道增益预测模型的准确度，确定每个子区域的样本采样率；按照所述子区域的采样数量对所述子区域进行样本点的采样，得到所述子区域的第二子集合；基于所述子区域的第二子集合及所述第一子集合，训练得到对应的信道增益预测模型。本公开实施例提高了信道增益的生成准确度以及生成效率。
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公开(公告)号：CN118873560A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410843058.6
申请日：2024-06-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了Muse细胞及其外泌体在制备治疗肺损伤药物中的应用。本发明通过实验发现，在ACE2‑MSCs中过表达IL‑10（ACE2‑IL‑10‑MSCs），能达到更好的治疗肺损伤的效果；在MSCs的混合细胞中，获得对肺损伤有良好治疗效果的性状稳定的单一细胞亚群是推动MSCs在治疗肺损伤中的研究成果进行临床转化的关键，因此本发明进一步从ACE2‑IL‑10‑MSCs中分选出ACE2‑IL‑10‑Muse并验证了其效果。同时，本发明对肺损伤模型小鼠使用ACE2‑IL‑10‑Muse细胞外泌体的冻干粉雾化处理后，肺损伤被修复的程度远远高于对照组。
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公开(公告)号：CN118659845A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410900078.2
申请日：2024-07-05
Applicant: 南通大学
IPC: H04B17/373 , H04B17/391
Abstract: 本申请涉及一种信道增益预测模型的训练方法、装置和计算机设备。所述方法包括：获取目标区域的第一样本集合，基于所述样本点的地理位置信息和信道增益，对所述样本点进行聚类处理，得到子区域的第一子集合；基于各所述子区域的第一子集合中样本点地理位置信息与信道增益的对应关系，训练得到对应的初始信道增益预测模型；获取并基于各初始信道增益预测模型的准确度，确定每个子区域的样本采样率；按照所述子区域的采样数量对所述子区域进行样本点的采样，得到所述子区域的第二子集合；基于所述子区域的第二子集合及所述第一子集合，训练得到对应的信道增益预测模型。本公开实施例提高了信道增益的生成准确度以及生成效率。
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