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公开(公告)号：CN110283788A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910560514.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明提供一种诱导脊髓星形胶质细胞重编程为运动神经元的方法，包括以下步骤：(1)原代大鼠星形胶质细胞纯化培养；(2)根据神经元诱导以及运动神经元形成发育阶段所需的物质选取了7种小分子药物SB431542、LDN-193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA，这些小分子药物通过体外对星形胶质细胞进行诱导重编程；(3)观察细胞的形态变化及免疫荧光细胞化学技术分析、实时荧光定量PCR分析和统计学分析方法进行分析星形胶质细胞向运动神经元的重编程及分化情况。本发明的小分子药物组合能在体外成功地将大鼠星形胶质细胞诱导重编程为运动神经元，且转分化率超过75％；可能在脊髓损伤修复及功能重建的治疗中比较切实可行的思路。
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公开(公告)号：CN106975073A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710223530.6
申请日：2017-04-07
Applicant: 南通大学
IPC: A61K38/18 , A61K9/06 , A61K47/02 , A61P15/14 , A61K31/722 , A61K31/728 , A61K31/785 , A61K31/047 , A61K33/14
CPC classification number: A61K38/1808 , A61K9/0041 , A61K9/06 , A61K31/047 , A61K31/722 , A61K31/728 , A61K31/785 , A61K33/14 , A61K47/02 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种防治奶牛乳房炎的生物材料制剂及其制备方法，每100ml所述生物材料制剂内包含如下组分：表皮生长因子0.1‑10万IU、几丁糖0.05‑5g、透明质酸钠0.01‑1g、多聚赖氨酸0.01‑2g、甘油0.1‑10g、甘露醇0.01‑2g、氯化钠0.9g、其余用注射用水补足。本发明提高的在干奶期用于预防奶牛乳腺炎的乳房注入剂为水凝胶体的生物材料制剂，该注入剂在干奶期开始时给药，能够有效预防奶牛干奶期乳房炎。该生物材料制剂也可配合其它药物用于临床乳房炎和出血性乳房炎的治疗，能够缩短治疗周期，促进乳腺康复。
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公开(公告)号：CN105363511A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510832557.6
申请日：2015-11-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种超净台用磁力底座试管、吸管、注射器架、灭菌托盘，包括产生吸附磁力的磁性座，磁性座的侧面为将磁性底座吸附在超净台内铁质的垂直边板上的磁性座吸附面，磁性座底面与超净台内的底面接触，磁性座上表面固装立柱底盘，立柱底盘上设置立柱；在立柱上自上至下装四个水平构件高度定位锁，四个水平构件高度定位锁上方分别设置套装在立柱上、可在立柱上水平转动的试管架水平构件、吸管架水平构件、注射器架水平构件、灭菌托盘水平构件。本发明结构合理，使用方便，放置空间可调。
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公开(公告)号：CN104720883A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510115214.8
申请日：2015-03-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61B17/70
CPC classification number: A61D1/00
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，具体是一种啮齿类动物脊柱固定装置，包括底板和设置在底板上、位于同一水平线上的左侧脊柱固定夹及右侧脊柱固定夹，左侧脊柱固定夹包括第一垂直连接杆、第一垂直螺杆、第一水平螺杆及第一连接块，右侧脊柱固定夹包括第二垂直连接杆、第二垂直螺杆、第二水平螺杆及第二连接块，第一水平螺杆及第二水平螺杆分别在其相对面配置有至少一组齿形夹。本发明的有益效果是，通过旋转第一垂直螺杆、第二垂直螺杆、第一水平螺杆、第二水平螺杆来对该装置的垂直高度及水平相对距离进行调整；第一齿形夹固定块和第二齿形夹固定块上设有多组齿形夹卡槽，且配置不同形状的齿形夹，满足对不同体积动物脊柱进行固定的目的。
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公开(公告)号：CN101278865A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810100637.2
申请日：2008-05-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种分区式组织工程脊髓，包括脊髓外导管、中央导管，在脊髓外导管中设置与脊髓灰质形状相同的灰质导管，在白质区域中按上行纤维束、下行纤维束的几何形态分别设置相应的导管。本发明能起正确引导作用，使脊髓灰质与白质及白质内上行纤维束和下行纤维束彼此分在不同区域中生长的分区式组织工程脊髓。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1742690A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200510094683.2
申请日：2005-09-28
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61L27/227 , A61K38/012 , A61L27/3604 , A61L27/48 , A61L31/005 , A61L31/047 , A61L31/129 , A61L2430/32
Abstract: 本发明公开了一种含蚕丝丝素的医用神经移植物及其制备方法，产品由导管或导管与纤维支架组成，其特征是：导管和纤维支架中至少一种含有蚕丝丝素蛋白成分。制备方法包括将蚕丝制成蚕丝丝素蛋白纤维；将蚕丝丝素蛋白纤维制备成含蚕丝丝素蛋白的导管，制得的导管与纤维支架组合等步骤。本发明的产品所用材料为高纯度蚕丝丝素，它天然可降解性材料，与人体有着良好的生物相容性。制得的产品不含有由于制备工艺带入的外源性毒、副作用物质。导管管壁具有丰富微孔的三唯结构，为神经细胞生长过程所需的营养物质的输送提供了必须的途径，使用效果好，为神经细胞的生长提供了必要的诱导作用和必须的生长空间。
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公开(公告)号：CN107185043A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710333045.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种分区式壳聚糖‑明胶‑聚乙二醇脊髓支架，每100ml的脊髓支架制备溶液中含有如下组分：壳聚糖0.45~4g、2%醋酸溶液10~50ml、10%明胶溶液1~20ml、聚乙二醇2000 0.1~5g、以及将上述原料的混合液中和至中性的10%氢氧化钠溶液。本发明采用物理混合方法制备壳聚糖‑明胶‑聚乙二醇脊髓支架，材料价格低廉，制备方法简单、易操作，避免使用交联剂产生的细胞毒副作用，生物相容性好，适用于脊髓组织细胞附着，体内易于代谢。
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公开(公告)号：CN105943187A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610363049.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 南通大学
IPC: A61D1/00
CPC classification number: A61D1/00
Abstract: 本发明涉及一种创伤性颅脑损伤仪，包括：底座，底座的上部为平面；导轨，导轨设置于底座的上部；小车，小车的轮子在导轨内运动；支撑板，支撑架竖向固定在小车上；支撑杆，支撑杆的底部固定在底座上；圆弧形刻度尺，圆弧形刻度尺固定在支撑杆上部；连接杆，连接杆一端固定在支撑杆上部，一端连接重力落锤；重力落锤，重力落锤绕连接杆的中心转动，且转动时所在的平面与圆弧形刻度尺所在平面平行。本发明结构相比现有技术中的设备结构简单，价格低，操作简便，由于圆弧形刻度尺的标示，作用力精准，致伤力可调，能够有效复制闭合性脑损伤模型，小车随着撞击运动，避免撞击后的二次损伤。
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公开(公告)号：CN104911140A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510292819.4
申请日：2015-06-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于细胞生物学的技术领域，本发明提供了一种体外胶质疤痕形成模型的构建方法，包括将纯化后的脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞以一定的数量比分别种植于腔室载玻片上相邻的小室内，添加培养基进行培养；当细胞贴壁生长后，再将小室间的隔板移除，继续培养；当观察到脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞这两种细胞生长并相互靠拢时，用锐器在两种细胞交界处作机械划痕损伤细胞，最终形成类胶质疤痕的结构。本发明获得的体外胶质疤痕形成模型能够较好地模拟体内胶质疤痕形成的整个过程，并出现相应的胶质疤痕形态结构及相关细胞生物学与分子生物学的变化，为胶质疤痕形成的机制研究及相关治疗研究提供体外细胞水平的实验模型。
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公开(公告)号：CN104313025A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410439201.1
申请日：2014-08-29
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，本发明提供了一种可以抑制中枢神经系统损伤后胶质疤痕形成的特异性相关基因表达的干扰序列及其重组载体，以及在制备治疗胶质疤痕形成中的应用。本发明的干扰序列及其重组载体，通过体内、体外实验结果证明：可以抑制EphB2过度表达，尤其是脑(脊)膜成纤维细胞的EphB2过度表达，从而抑制中枢神经系统损伤后的胶质疤痕形成。因此本发明为临床治疗中枢神经系统损伤后胶质疤痕过度形成的药物治疗方案。
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