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公开(公告)号：CN103462948B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310312133.8
申请日：2013-07-24
Applicant: 南通大学附属医院
Inventor： 姚登福
IPC: A61K31/205
Abstract: 本发明公开了一种新型非酒精性脂肪肝病模型制备方法，包括以下步骤：a.将饲养小鼠随机分两组，第一组：模型小组：第二组：对照小鼠；每天记录状态并取尿液、肝组织及血液作脂质分析；b.处理实验对象；c.建立模型；d.肝组织与血液采集；e.将鼠肝组织标本进行常规冰冻切片，取材、普通胶水包冰冻切片、染色后封片；e.对模型小鼠常规进行病理检查；f.对对照小鼠常规进行病理检查；将f）和g）步骤中得出的动态分析肝组织脂肪进行对比。本发明建立的新型非酒精性脂肪肝病模型，路线合理，易操作，且针对性强，是进一步研究非酒精性脂肪肝的有效工具。
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公开(公告)号：CN109880791B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201910124700.4
申请日：2019-02-20
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种肝纤维化类器官模型的体外构建方法，将肝细胞、肝星状细胞、枯否细胞及肝窦内皮细胞，混悬于培养基A；培养至第4天，换为培养基B维持培养；第10天开始，换为培养基C，连续培养六天。发明基于肝脏内细胞成分比例，快速构建大小结构均一、纤维化表征明显的3D肝脏纤维化类器官体外模型。本发明构建的肝脏纤维化类器官模型，原理明确，结构稳定，方法简易，构建迅速，可操作性强，适用于肝脏纤维化发生发展机制研究，抗纤维化药物高通量筛选等，具有产业化意义。
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公开(公告)号：CN110004109B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201910255261.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种肝癌类器官模型的体外构建方法，将肝癌细胞、肝星状细胞及肝窦内皮细胞，按特定比例混悬于培养基A；培养至第4天，半量换液维持培养；第7天开始，换为培养基B，连续培养7天；第14天传代扩增培养。本发明基于肿瘤微环境中复杂的细胞构成，快速构建大小均一、结构稳定、可检测抗癌药物有效性，并可扩增培养的3D肝癌类器官体外模型。本发明构建的肝癌类器官模型方法简易，构建迅速，可操作性强，适用于研究肝癌发生发展机制、以及肝癌药物高通量筛选等，具有产业化意义。
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公开(公告)号：CN110004109A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910255261.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种肝癌类器官模型的体外构建方法，将肝癌细胞、肝星状细胞及肝窦内皮细胞，按特定比例混悬于培养基A；培养至第4天，半量换液维持培养；第7天开始，换为培养基B，连续培养7天；第14天传代扩增培养。本发明基于肿瘤微环境中复杂的细胞构成，快速构建大小均一、结构稳定、可检测抗癌药物有效性，并可扩增培养的3D肝癌类器官体外模型。本发明构建的肝癌类器官模型方法简易，构建迅速，可操作性强，适用于研究肝癌发生发展机制、以及肝癌药物高通量筛选等，具有产业化意义。
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公开(公告)号：CN105126123B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510630962.X
申请日：2015-09-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种纳米探针的制备方法、基于天然产物单体和纳米探针的纳米药物的制备方法及应用，所述纳米药物的制备方法为通过酰胺化反应，将天然产物单体与氨基化PEG连接成药物分子‑PEG的聚合物，然后通过相转移的方法将该聚合物连接到量子点表面，进而形成具有靶向性的荧光纳米药物。本发明通过简单可行的方法将天然产物单体负载到纳米探针的表面，相比于常用的口服自微乳、固体脂质纳米粒等几种剂型，该微纳结构的纳米药物更有利于药物的释放，提高药物利用率，并且表面修饰之后，纳米探针的荧光特性没有影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105126123A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510630962.X
申请日：2015-09-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种纳米探针的制备方法、基于天然产物单体和纳米探针的纳米药物的制备方法及应用，所述纳米药物的制备方法为通过酰胺化反应，将天然产物单体与氨基化PEG连接成药物分子-PEG的聚合物，然后通过相转移的方法将该聚合物连接到量子点表面，进而形成具有靶向性的荧光纳米药物。本发明通过简单可行的方法将天然产物单体负载到纳米探针的表面，相比于常用的口服自微乳、固体脂质纳米粒等几种剂型，该微纳结构的纳米药物更有利于药物的释放，提高药物利用率，并且表面修饰之后，纳米探针的荧光特性没有影响。
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公开(公告)号：CN103743902A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310601573.5
申请日：2013-11-25
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , C12N15/85
CPC classification number: G01N33/5011 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种检测沉默GPC-3基因转录抑制肝癌裸鼠移植瘤能力的方法。通过1）针对靶基因共有序列设计并合成4对miRNA寡聚单链DNA,再合成相应dsDNA，将dsDNA插入载体构建4种重组质粒，并通过荧光定量PCR挑选出干扰效率最高的一种重组质粒；2）将上述干扰效率最高的重组质粒转染至HepG2细胞中构建转染HepG2细胞，并对其进行筛选，得到稳定转染HepG2细胞;3）将上述稳定转染HepG2细胞接种裸鼠皮下构建人肝癌细胞荷瘤裸鼠模型；4）而后测定上述稳定转染HepG2细胞在人肝癌细胞荷瘤裸鼠模型中生长情况。通过以上方法来检测沉默GPC-3基因转录抑制肝癌裸鼠移植瘤能力，可以用于GPC-3对移植瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110824172A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911173767.3
申请日：2019-11-26
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种静脉血中LEP/APN比值的测得方法，包括如下步骤：（1）试剂准备：LEP、APN检测ELISA试剂盒；（2）仪器准备：（2-1）酶标分析仪；（2-2）超低温冰箱；（2-3）台式离心机；（3）实验操作：（3-1）标本收集：真空负压管收集入选受试者的清晨空腹静脉血，静置30min后，利用台式离心机以3000rpm的速度离心10min后分离血清，置于-80℃超低温冰箱保存，待检LEP、APN；（3-2）应用ELISA法测定血清APN及LEP水平；（3-3）根据结果计算LEP/APN比值。本发明采用血液标本检测，样本采集简单方便，可以最大程度的降低患者不配合情况的发生。
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公开(公告)号：CN107190006A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710552226.6
申请日：2017-07-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/90
CPC classification number: C12N15/1136 , C07K14/65 , C12N9/22 , C12N15/86 , C12N15/907 , C12N2310/10 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种靶向IGF‑IR基因的sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明应用Crispr/cas9‑sgRNA慢病毒载体系统，在细胞水平上成功对人肝癌细胞IGF‑IR基因进行敲除或修饰，使肝癌细胞IGF‑IR基因转录水平明显下降，使肝癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力下降，为肝癌治疗提供有效新方法，具有临床应用前景。
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