-
公开(公告)号：CN109880791B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201910124700.4
申请日：2019-02-20
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种肝纤维化类器官模型的体外构建方法，将肝细胞、肝星状细胞、枯否细胞及肝窦内皮细胞，混悬于培养基A；培养至第4天，换为培养基B维持培养；第10天开始，换为培养基C，连续培养六天。发明基于肝脏内细胞成分比例，快速构建大小结构均一、纤维化表征明显的3D肝脏纤维化类器官体外模型。本发明构建的肝脏纤维化类器官模型，原理明确，结构稳定，方法简易，构建迅速，可操作性强，适用于肝脏纤维化发生发展机制研究，抗纤维化药物高通量筛选等，具有产业化意义。
-
公开(公告)号：CN110004109B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201910255261.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种肝癌类器官模型的体外构建方法，将肝癌细胞、肝星状细胞及肝窦内皮细胞，按特定比例混悬于培养基A；培养至第4天，半量换液维持培养；第7天开始，换为培养基B，连续培养7天；第14天传代扩增培养。本发明基于肿瘤微环境中复杂的细胞构成，快速构建大小均一、结构稳定、可检测抗癌药物有效性，并可扩增培养的3D肝癌类器官体外模型。本发明构建的肝癌类器官模型方法简易，构建迅速，可操作性强，适用于研究肝癌发生发展机制、以及肝癌药物高通量筛选等，具有产业化意义。
-
公开(公告)号：CN110004109A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910255261.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种肝癌类器官模型的体外构建方法，将肝癌细胞、肝星状细胞及肝窦内皮细胞，按特定比例混悬于培养基A；培养至第4天，半量换液维持培养；第7天开始，换为培养基B，连续培养7天；第14天传代扩增培养。本发明基于肿瘤微环境中复杂的细胞构成，快速构建大小均一、结构稳定、可检测抗癌药物有效性，并可扩增培养的3D肝癌类器官体外模型。本发明构建的肝癌类器官模型方法简易，构建迅速，可操作性强，适用于研究肝癌发生发展机制、以及肝癌药物高通量筛选等，具有产业化意义。
-
公开(公告)号：CN108333366A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810077848.2
申请日：2018-01-26
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种高迁移率蛋白HMGB3在监测肝细胞恶性转化过程的应用，包括以下步骤：动物分组，模型制备，制作大鼠肝脏组织的石蜡切片，大鼠肝脏的H&E染色，Trizol法检测并计算大鼠肝癌形成动态过程中HMGB家族的mRNA表达水平，和免疫组化技术检测大鼠肝癌形成过程中HMGB3的蛋白表达水平。本发明构建了大鼠肝癌模型，以2-乙酰氨基芴诱发肝细胞恶性转化，通过RT-qPCR发现，分析肝癌形成的不同阶段HMGB家族成员mRNA水平，发现HMGB3表达在肝恶性转化过程中呈动态增长；并且免疫组化验证HMGB3蛋白水平在肝癌形成的过程中表达显著增高；由此可见HMGB3可以用于肝细胞恶性转化过程的动态监检。
-
公开(公告)号：CN119985984A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510458354.9
申请日：2025-04-14
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种胰腺癌疫苗的性能测试系统、设备及方法，涉及生物医药检测技术领域，本系统包括抗吸附存储、避光传输、缓冲液稳定及干扰纠正检测等单元。设备包括智能注射器、避光暗箱装置及微流控检测芯片。方法涵盖标准化复溶、全流程避光存储、特异性检测及有效期判定步骤。通过在注射器内壁涂覆特定涂层、设计独特避光结构、优化缓冲液及检测体系等技术手段，显著降低LNP吸附率，减少光照损伤，稳定缓冲液，校正T细胞应答检测值。本发明有效提升胰腺癌疫苗性能测试的精准度与可靠性，为疫苗质量控制及临床应用提供有力支持，具有创新性、实用性及良好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118311258A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410387486.2
申请日：2024-04-01
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N21/64 , G01N1/30 , G01N33/68 , G01N33/543 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供ARFIP1在肝癌预后判断或诊疗靶点中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请通过肝癌患者术前外周血及健康人外周血，肝癌组织芯片，经ELISA、多色免疫荧光，细胞模型实验证实，Arfaptin‑1蛋白在肝癌患者术前血中表达，明显高于其在患者术后和健康人的血液中的表达；Arfaptin‑1蛋白在癌组织中表达，也明显高于其在良性肝组织中的表达，且与癌细胞侵犯肝癌内血管和癌组织侵犯门静脉有关，Arfaptin‑1蛋白高表达的患者预后较差；本发明敲低/过表达肝癌细胞中ARFIP1基因/Arfaptin‑1蛋白，抑制或促进癌细胞的增殖、侵袭与迁移。
-
公开(公告)号：CN116769916A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310770107.3
申请日：2023-06-27
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了TMED8基因在制备胰腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用，属于肿瘤精准医疗技术领域。本发明发现上调TMED8基因表达后，明显抑制了胰腺癌细胞的迁移和增殖能力，并促进了胰腺癌细胞的凋亡；本发明还发现TMED8基因与MAPK信号通路相关。因此TMED8可作为胰腺癌基因诊疗的有效靶点。本发明首次探索了TMED8在胰腺癌中的表达情况，与患者预后及生存的关系，以及对胰腺癌细胞生物行为学的影响，并探究了可能的作用机制与MAPK信号通路密切相关。TMED8有望作为胰腺癌诊断试剂盒和治疗药物，为胰腺癌的早期诊断和治疗提供有效的支持。
-
公开(公告)号：CN108333366B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201810077848.2
申请日：2018-01-26
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种高迁移率蛋白HMGB3在监测肝细胞恶性转化过程的应用，包括以下步骤：动物分组，模型制备，制作大鼠肝脏组织的石蜡切片，大鼠肝脏的H&E染色，Trizol法检测并计算大鼠肝癌形成动态过程中HMGB家族的mRNA表达水平，和免疫组化技术检测大鼠肝癌形成过程中HMGB3的蛋白表达水平。本发明构建了大鼠肝癌模型，以2‑乙酰氨基芴诱发肝细胞恶性转化，通过RT‑qPCR发现，分析肝癌形成的不同阶段HMGB家族成员mRNA水平，发现HMGB3表达在肝恶性转化过程中呈动态增长；并且免疫组化验证HMGB3蛋白水平在肝癌形成的过程中表达显著增高；由此可见HMGB3可以用于肝细胞恶性转化过程的动态监检。
-
公开(公告)号：CN107190006A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710552226.6
申请日：2017-07-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/90
CPC classification number: C12N15/1136 , C07K14/65 , C12N9/22 , C12N15/86 , C12N15/907 , C12N2310/10 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种靶向IGF‑IR基因的sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明应用Crispr/cas9‑sgRNA慢病毒载体系统，在细胞水平上成功对人肝癌细胞IGF‑IR基因进行敲除或修饰，使肝癌细胞IGF‑IR基因转录水平明显下降，使肝癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力下降，为肝癌治疗提供有效新方法，具有临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN106434747A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610419705.6
申请日：2016-06-14
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/85 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/0331
Abstract: 本发明公开了一种沉默分泌型丛生蛋白抑制肝癌裸鼠移植瘤能力的方法，包括干预和检测两个步骤。本发明的优点在于：本发明的方法简单高效，明确的表明了沉默分泌型丛生蛋白可明显抑制人肝癌细胞裸鼠皮下成瘤能力；本发明有效表明了沉默分泌型丛生蛋白转录延长人肝癌细胞荷瘤裸鼠模型潜伏期；本发明有效表明了沉默分泌型丛生蛋白延缓肝癌裸鼠移植瘤生长速度；本发明通过蛋白及基因分析，有效表明了沉默分泌型丛生蛋白使肝癌裸鼠移植瘤中分泌型丛生蛋白及其mRNA表达水平低于空白对照组及阴性对照组。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.025 seconds)
