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公开(公告)号：CN106568967A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944185.0
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种针对赭曲霉毒素A的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与赭曲霉毒素A偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与赭曲霉毒素A偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN103665119B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310637586.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点链霉亲和素偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前量子点链霉亲和素偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇封闭量子点链霉亲和素偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点链霉亲和素偶联物。本发明简化了量子点链霉亲和素偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化量子点链霉亲和素偶联物，得率在85%以上，且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN103175858B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201310083584.9
申请日：2013-03-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N24/08 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 一种基于Fe3O4纳米粒子间接富集的NMR食源性致病菌快速检测方法，属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品液体样品中致病菌的核磁共振检测方法，利用1抗特异性结合目标菌，利用Fe3O4纳米粒子材料制备2抗特异性免疫磁珠针对性地富集1抗标记的目标菌，利用Fe3O4纳米粒子的顺磁和超顺磁特性对核磁共振衰减信号弛豫时间的影响，检测出样品中是否含有目标菌。Fe3O4纳米粒子既是富集手段也是检测探针。不同的具体的对应关系为：顺磁免疫磁珠，在一定条件下显示出线性关系，即免疫磁珠含量大，样品的自旋-自旋弛豫时间和自旋-晶格弛豫时间值越小，在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样品中有害致病菌的快速检测，从而可以作为大批待检样品的快速筛选。
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公开(公告)号：CN103196936B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201310083585.3
申请日：2013-03-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N24/08 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 一种基于γ-Fe2O3@Au复合纳米粒子间接富集的NMR食源性致病菌快速检测方法，属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品液体样本中致病菌的核磁共振检测方法，利用1抗特异性结合目标菌，利用γ-Fe2O3@Au复合纳米材料制备2抗特异性免疫磁珠针对性地富集1抗标记的目标菌，利用γ-Fe2O3@Au复合纳米粒子的顺磁和超顺磁特性对核磁共振衰减信号弛豫时间的影响，检测出样本中是否含有目标菌。γ-Fe2O3@Au复合纳米粒子既是富集手段也是检测探针。不同的具体的对应关系为：顺磁免疫磁珠，在一定条件下显示出线性关系，即免疫磁珠含量大，样品的自旋-晶格弛豫时间或自旋-自旋弛豫时间值越小，在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测，从而可以作为大批待检样品的快速筛选。
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公开(公告)号：CN103149333B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310083587.2
申请日：2013-03-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/02
Abstract: 一种基于Fe3O4@Au纳米粒子间接富集免疫磁分离的食源性致病菌快速检测方法，属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品液体样本中致病菌的检测方法，利用1抗特异性结合目标菌，利用Fe3O4@Au复合纳米粒子制备2抗免疫磁珠针对性地富集1抗标记的目标菌株，通过分离捕获了目标菌的纳米磁珠，再硝化反应使之转化为铁离子，检验铁离子从而间接检测出样本中是否含有目标致病菌。在一定条件下铁离子的量与目标菌显示出线性关系，在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测，从而可以作为大批待检样品的快速筛选。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105548552A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610034172.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/54346 , G01N33/558 , G01N33/56916
Abstract: 本发明提供了一种快速检测沙门氏菌的检测方法。方案将Fe3O4/Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将沙门氏菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105548542A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610032168.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种快速检测志贺氏菌的检测方法。方案将Fe3O4/Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将志贺氏菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105527427A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610032193.8
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种快速检测单增李斯特菌的检测方法。方案将Fe3O4/Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将单增李斯特菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN103217451B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310097675.8
申请日：2013-03-26
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N24/08 , G01N33/577
Abstract: 一种基于顺磁纳米Fe-Ni-Co合金探针的NMR食源性致病菌快速检测方法，属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品样本中致病菌的核磁共振检测方法，利用顺磁纳米Fe-Ni-Co合金探针的顺磁特性对核磁共振衰减信号的弛豫时间的影响，检测出样本中是否含有目标菌。不同的具体的对应关系为：顺磁纳米Fe-Ni-Co合金探针，在一定条件下显示出线性关系，即纳米Fe-Ni-Co合金含量大，样品的自旋-晶格弛豫时间和自旋-自旋弛豫时间值越小，在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测，从而可以作为大批待检样品的快速筛选。
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公开(公告)号：CN103207203B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310097689.X
申请日：2013-03-26
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N24/08 , G01N33/577
Abstract: 一种基于顺磁纳米Co探针的NMR食源性致病菌快速检测方法，属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明依赖于建立的可以用于食品样本中致病菌的核磁共振检测方法，利用顺磁纳米Co探针的顺磁特性对核磁共振衰减信号的弛豫时间的影响，检测出样本中是否含有目标菌。不同的具体的对应关系为：顺磁纳米Co探针，在一定条件下显示出线性关系，即纳米Co含量大，样品的自旋晶格弛豫时间和自旋弛豫时间值越小，在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测，从而可以作为大批待检样品的快速筛选。
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