公开(公告)号：CN116621949B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202310459317.0

申请日：2023-04-25

Applicant: 华南生物医药研究院 ,  南方医科大学

Inventor： 苏海龙 ,  莫海锋 ,  毛莹莹 ,  颜仁和 ,  李红卫 ,  何跃忠 ,  何敏杰 ,  付玉玲 ,  陈学继

IPC: C07K14/145 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/47 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K39/205 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种增加狂犬病毒G蛋白分泌表达的方法及其应用。该方法包括：1)以狂犬病毒的标准毒株的糖蛋白氨基酸序列为模板，在C端加入8个组氨酸序列，将表达糖蛋白全长密码子优化标记为G0蛋白；2)将G0蛋白460‑480跨膜区氨基酸进行突变，突变为柔性肽序列：GSGSGSGSGSGSGSGSGSGS，得到密码优化后的突变体G1蛋白；3)基因序列加入限制性内切酶位点和起始密码子序列后，合成序列；4)构建表达载体，转染宿主细胞后，进行单克隆株的筛选，得到狂犬病毒G蛋白分泌表达增高的单克隆株。本发明在狂犬病毒G蛋白构象的基础上，设计表达一种保留其原有抗原性且具有稳定构象的G蛋白，且

公开(公告)号：CN107988239B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201711222741.4

申请日：2017-11-29

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李红卫 ,  刘军 ,  顾为望 ,  李青青 ,  仇珍珍 ,  利晓欣 ,  万鹏飞 ,  陈晃耀 ,  梁文翰

IPC: C12N15/40 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明涉及一种寨卡病毒的重组基因，该重组基因的DNA序列如SEQ ID NO 1所示。将所述的重组基因插入到商用载体pMD19‑T中得到表达载体，再将病毒穿梭载体VSV‑G克隆所述的表达载体中得到克隆载体，然后所得到的克隆载体与含绿色荧光蛋白报告基因的慢病毒包装核心载体pLV‑eGFP和慢病毒辅助质粒psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK‑293T即得到重组假病毒。由于所述的重组假病毒不仅可以替代天然寨卡病毒进行血清中和抗体滴度的评价，而且可用于制备脑或肾脏的靶向载体。

公开(公告)号：CN106497884A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610968278.7

申请日：2016-10-28

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈白虹 ,  张艳玲 ,  刘军 ,  李红卫 ,  顾为望 ,  李静静 ,  李青青 ,  仇珍珍 ,  颜仁和 ,  王升尧

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C07K14/08

CPC classification number: C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2770/24022

Abstract: 本发明涉及一种重组HEK-293T细胞，其特征在于，该重组HEK-293T细胞是以HEK-293T细胞为宿主转染外源基因获得，其中所述的外源基因的核酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明所述重组HEK-293T细胞可分泌用于寨卡病毒抗体检测的非结构蛋白1。