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公开(公告)号:CN107988239B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201711222741.4
申请日:2017-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种寨卡病毒的重组基因,该重组基因的DNA序列如SEQ ID NO 1所示。将所述的重组基因插入到商用载体pMD19‑T中得到表达载体,再将病毒穿梭载体VSV‑G克隆所述的表达载体中得到克隆载体,然后所得到的克隆载体与含绿色荧光蛋白报告基因的慢病毒包装核心载体pLV‑eGFP和慢病毒辅助质粒psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK‑293T即得到重组假病毒。由于所述的重组假病毒不仅可以替代天然寨卡病毒进行血清中和抗体滴度的评价,而且可用于制备脑或肾脏的靶向载体。
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公开(公告)号:CN107988239A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711222741.4
申请日:2017-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种寨卡病毒的重组基因,该重组基因的DNA序列如SEQ ID NO 1所示。将所述的重组基因插入到商用载体pMD19-T中得到表达载体,再将病毒穿梭载体VSV-G克隆所述的表达载体中得到克隆载体,然后所得到的克隆载体与含绿色荧光蛋白报告基因的慢病毒包装核心载体pLV-eGFP和慢病毒辅助质粒psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK-293T即得到重组假病毒。由于所述的重组假病毒不仅可以替代天然寨卡病毒进行血清中和抗体滴度的评价,而且可用于制备脑或肾脏的靶向载体。
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