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公开(公告)号：CN118581094A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410861241.9
申请日：2024-06-28
Applicant: 南方医科大学皮肤病医院(广东省皮肤病医院、广东省皮肤性病防治中心、中国麻风防治研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种携带SERPINB7c.796C>T点突变的人皮肤类器官长岛型掌跖角化症疾病模型构建方法及应用，步骤包括：构建sgRNA表达质粒和打靶Donor载体，将sgRNA质粒、Cas9质粒和打靶Doner载体共同电转人胚胎干细胞系，并通过电转Cre酶质粒，得到SERPINB7c.796C>T敲入的人胚胎干细胞系。利用此细胞系进行3D分化培养，构建NPPK皮肤类器官模型，开发新的、有效的疾病模型。本发明优点包括：结合CRISPR/Cas9技术在人胚胎干细胞细胞系上构入NPPK频发致病突变SERPINB7c.796C>T，并进行3D分化培养NPPK皮肤类器官疾病模型，在类器官水平进行深入性研究，阐明NPPK的致病机制，该模型还可应用于在类器官水平上进行治疗药物筛选，或是用于试验病毒递送载体进行基因治疗。
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公开(公告)号：CN114085804B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111322147.9
申请日：2021-11-09
Applicant: 南方医科大学皮肤病医院(广东省皮肤病医院、广东省皮肤性病防治中心、中国麻风防治研究中心)
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种由人胚胎干细胞体外诱导分化形成的皮肤类器官及其高效培养方法与用途，过程包括：分化前处理；采用第一分化培养基诱导人胚胎干细胞分化形成表皮外胚层和脑神经嵴外胚层细胞；先后采用第二分化培养基、E6培养基诱导步骤一获得的脑神经嵴外胚层细胞分化成真皮成纤维细胞；先后采用第三分化培养基、第四分化培养基先后诱导步骤二获得的培养物的感觉神经末梢及毛囊的发育和成熟。本发明的优点有：提高了从人胚胎干细胞三维分化成皮肤类器官的效率，皮肤类器官获得率为55.30％±11.06％，节约培养成本；获得的皮肤类器官具有分层的表皮、真皮、毛囊、黑素细胞和感觉神经末梢等，可用于感染性、遗传性皮肤病和皮肤肿瘤等疾病研究，为脱发患者植发提供毛发来源。
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公开(公告)号：CN108611325A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810377292.9
申请日：2018-04-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种抗猪流行性腹泻病毒S1蛋白杂交瘤细胞株的制备方法，该由方法由以下步骤组成：(1)哺乳细胞表达的重组猪流行性腹泻病毒S1蛋白与206佐剂1：1充分混合后注射BALB/c小鼠，5μg/只。分别在首免后14d和35d进行两次加强免疫，采用206佐剂，剂量仍为5μg/只；(2)ELISA方法测定血清抗体滴度高于1：105的小鼠采集脾B淋巴细胞与杂交瘤细胞进行融合，挑选阳性克隆后进行亚克隆得到所述的抗猪流行性腹泻病毒S1蛋白杂交瘤细胞株。本方法所制备的杂交瘤细胞株可表达猪流行性腹泻病毒S1蛋白的单克隆抗体，该单克隆抗体可用于检测猪流行性腹泻病毒。
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公开(公告)号：CN106520699A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610887189.X
申请日：2016-10-11
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C07K19/00
CPC classification number: C07K14/005 , C07K2319/30 , C12N5/0686 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134
Abstract: 本发明涉及一种重组HEK-293T细胞，其特征在于，该重组HEK-293T细胞是以HEK-293T细胞为宿主转染外源融合基因获得，其中所述的外源融合基因的核酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明所述重组HEK-293T细胞可分泌抗寨卡病毒的融合蛋白。
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公开(公告)号：CN119405640A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202510018724.7
申请日：2025-01-07
Applicant: 南方医科大学皮肤病医院(广东省皮肤病医院、广东省皮肤性病防治中心、中国麻风防治研究中心)
IPC: A61K31/165 , A61P17/00 , A61K8/42 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提供了一种N‑反式对香豆酰基酪胺或其衍生物在制备皮肤美白产品中的应用，涉及生物技术领域，包括将N‑反式对香豆酰基酪胺或其衍生物应用于（Ⅰ）制备用于皮肤美白的化妆品或用于皮肤美白的药品；（Ⅱ）非诊断和治疗目的地抑制黑色素生成；（Ⅲ）制备黑色素抑制剂；（Ⅳ）非诊断和治疗目的地抑制受试者的酪氨酸酶活性；或，（Ⅴ）制备酪氨酸酶抑制剂。本发明发现了具有美白功效的中药来源天然化合物N‑反式对香豆酰基酪胺，为皮肤美容行业提供了新的具有美白作用的功效成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119017456A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411283696.3
申请日：2024-09-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了医用凝胶敷贴生产设备，包括：加工台，所述加工台上表面中部设置有切割台，且切割台上方对应设置有切割刀，所述加工台上方对应设置有收集壳，所述收集壳内部开设有收集腔，所述切割刀升降设置于收集腔内部；清洁组件，所述清洁组件设置有两组，且两组清洁组件均由推动部件和驱动部件组成，所述推动部件和驱动部件传动连接，所述收集腔内部两侧均滑动安装有清洁板。本发明具备通过清洁组件和特殊化设计的清洁板，两者相互配合，可以在切割刀升降，自动对切割刀上附着的棉絮进行刮除并集中存储，并且自动进行刮除无需额外设计电力驱动设备，因此，不仅有效的节省电力成本，还可以有效的提高切割过后的医用凝胶敷贴的质量的优点。
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公开(公告)号：CN107988239B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201711222741.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种寨卡病毒的重组基因，该重组基因的DNA序列如SEQ ID NO 1所示。将所述的重组基因插入到商用载体pMD19‑T中得到表达载体，再将病毒穿梭载体VSV‑G克隆所述的表达载体中得到克隆载体，然后所得到的克隆载体与含绿色荧光蛋白报告基因的慢病毒包装核心载体pLV‑eGFP和慢病毒辅助质粒psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK‑293T即得到重组假病毒。由于所述的重组假病毒不仅可以替代天然寨卡病毒进行血清中和抗体滴度的评价，而且可用于制备脑或肾脏的靶向载体。
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公开(公告)号：CN106497884A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610968278.7
申请日：2016-10-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C07K14/08
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2770/24022
Abstract: 本发明涉及一种重组HEK-293T细胞，其特征在于，该重组HEK-293T细胞是以HEK-293T细胞为宿主转染外源基因获得，其中所述的外源基因的核酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明所述重组HEK-293T细胞可分泌用于寨卡病毒抗体检测的非结构蛋白1。
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公开(公告)号：CN107988239A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711222741.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种寨卡病毒的重组基因，该重组基因的DNA序列如SEQ ID NO 1所示。将所述的重组基因插入到商用载体pMD19-T中得到表达载体，再将病毒穿梭载体VSV-G克隆所述的表达载体中得到克隆载体，然后所得到的克隆载体与含绿色荧光蛋白报告基因的慢病毒包装核心载体pLV-eGFP和慢病毒辅助质粒psPAX2共转染人胚胎肾细胞HEK-293T即得到重组假病毒。由于所述的重组假病毒不仅可以替代天然寨卡病毒进行血清中和抗体滴度的评价，而且可用于制备脑或肾脏的靶向载体。
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公开(公告)号：CN118813616A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410648426.1
申请日：2024-05-23
Applicant: 南方医科大学皮肤病医院(广东省皮肤病医院、广东省皮肤性病防治中心、中国麻风防治研究中心)
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/869 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向SERPINB7c.796C>T点突变的sgRNA、复制缺陷型I型单纯疱疹病毒载体递送系统及制备方法与应用，靶向SERPINB7c.796C>T点突变的sgRNA序列如SEQ ID NO.1所示，复制缺陷型I型单纯疱疹病毒载体递送系统制备步骤包括：携带靶向SERPINB7c.796C>T点突变基因治疗元件的I型单纯疱疹病毒载体构建、复制缺陷型I型单纯疱疹病毒载体体外包装。本发明的优点包括：靶向SERPINB7c.796C>T点突变的MUTsgRNA特异性识别和切割点突变基因组而不切割野生型基因组，且该sgRNA无脱靶风险；同源重组方法基因编辑的碱基纠正效率为84.99％，且点突变细胞经同源重组途径基因编辑后在功能上有所恢复。经过优化，在体外包装获得靶向SERPINB7c.796C>T点突变的复制缺陷型I型单纯疱疹病毒，为长岛型掌跖角化症患者提供治疗新策略。
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