-
公开(公告)号:CN1743322A
公开(公告)日:2006-03-08
申请号:CN200510014378.8
申请日:2005-07-05
Applicant: 南开大学
IPC: C07D285/06 , C07D417/12 , A01N43/828
Abstract: 一种苯并噻二唑双酰肼的衍生物、苯并噻二唑四嗪的衍生物和苯并噻二唑N取代酰氨的衍生物及其合成方法和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性,涉及与碳环稠合的含1,2-二唑的杂环化合物,它们具有如上化学结构式,其中包括6种含苯并[1,2,3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物,1种含苯并噻二唑四嗪的衍生物,9种N-取代的苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物。本发明公开了这些化合物的合成方法及其诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性。
-
公开(公告)号:CN101091490B
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN200710056434.3
申请日:2007-01-12
Applicant: 南开大学
IPC: A01N43/828 , A01P3/00
Abstract: 本发明详细研究了噻酰胺和甲噻酰胺的杀菌谱以及初步的杀菌作用部位;提供了噻酰胺和甲噻酰胺杀菌剂单剂的加工方法及其与常规杀菌剂和杀虫剂复配制剂的加工方法;提供了噻酰胺和甲噻酰胺杀菌剂单剂及其与常规杀菌剂和杀虫剂复配制剂的药效评价和比较。研究发现,噻酰胺和甲噻酰胺的杀菌谱较甲霜灵广,防治效果优于甲霜灵,其杀菌作用的初步作用位点是抑制刨子囊萌发。噻酰胺和甲噻酰胺与常规杀菌剂复配使用田间防治效果好。本发明公开了噻酰胺和甲噻酰胺的杀菌活性及其于杀菌剂和杀虫剂组合物的杀菌活性。
-
公开(公告)号:CN101066972B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200710110980.0
申请日:2006-02-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07D417/12 , C07D285/06 , A01N43/828 , A01P21/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了制备一类4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物及其合成方法和农药生物活性的筛选,筛选体系包括直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及杀虫和抑菌活性的测定,涉及含1,2-二唑的杂环化合物,具体为1,2,3-噻二唑,它们具有如下的化学结构通式:其中包括8种含杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类衍生物。本发明公开了这些化合物的化学结构和合成方法及这些[1,2,3]噻二唑衍生物分别抗TMV病毒的使用方法和用途和分别诱导烟草抗TMV病毒的使用方法和用途,还公开了这些化合物的分别杀虫和分别抑制植物病原真菌生长的使用方法和用途。
-
公开(公告)号:CN101058574B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200710090312.6
申请日:2005-12-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D417/12 , C07D285/14 , A01N43/828 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供制备一类苯并噻二唑甲酰胺类衍生物及其合成方法和直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及其抑菌活性,涉及与碳环稠合的含1,2-二唑的杂环化合物,它们具有如下化学结构式:其中包括10种取代的苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物。本发明公开了这些化合物的合成方法及其抗烟草花叶病毒的活性和他们诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及对农业真菌的抑制作用。
-
公开(公告)号:CN100451009C
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200510013111.7
申请日:2005-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D285/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C12Q1/18
Abstract: 一种苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选,涉及与碳环稠合的含1,2-二唑的杂环化合物,它具有以下化学结构式:其中包括7种氰基取代的苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰氨衍生物,2种含苯并[1,2,3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物,4种苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物及1种硫代苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酸酯。本发明公开了这些化合物的合成方法和诱导抗病活性的筛选。利用本发明的苯并噻二唑衍生物成功诱导了烟草植株对TMV产生很好的抗病毒活性,并首次建立了科学合理和规范化的植物抗病激活剂生物活性筛选和评价体系。
-
公开(公告)号:CN100420686C
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200610013185.5
申请日:2006-02-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07D417/12 , C07D285/06 , A01N43/828 , A01P21/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了制备一类4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物及其合成方法和农药生物活性的筛选,筛选体系包括直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及杀虫和抑菌活性的测定,涉及含1,2-二唑的杂环化合物,具体为1,2,3-噻二唑,它们具有如下的化学结构通式:其中包括3种含噻唑杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类衍生物。本发明公开了这些化合物的化学结构和合成方法及这些[1,2,3]噻二唑衍生物抗TMV病毒的使用方法和用途及诱导烟草抗TMV病毒的使用方法和用途,还公开了这些化合物的杀虫和抑制植物病原真菌生长的使用方法和用途。
-
公开(公告)号:CN101058574A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200710090312.6
申请日:2005-12-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D417/12 , C07D285/14 , A01N43/828 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供制备一类苯并噻二唑甲酰胺类衍生物及其合成方法和直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及其抑菌活性,涉及与碳环稠合的含1,2-二唑的杂环化合物,它们具有如下化学结构式:其中包括10种取代的苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物。本发明公开了这些化合物的合成方法及其抗烟草花叶病毒的活性和他们诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及对农业真菌的抑制作用。
-
公开(公告)号:CN101019539A
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200710056845.2
申请日:2007-02-27
Applicant: 南开大学
IPC: A01N43/828 , A01N43/647 , A01N43/90 , A01N57/14 , A01P3/00
Abstract: 本发明系统的评价了苯并噻二唑(BTH)、噻酰菌胺(TDL)、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(TDLA)、DL-β-氨基丁酸(BABA)、病毒唑、宁南霉素、菲并吲哚里西啶生物碱安托芬、α-氨基膦酸酯衍生物病毒星1号和病毒星2号、联三唑类化合物XY-13和XY-30抗烟草花叶病毒TMV的活性和诱导烟草抗TMV的活性,比较了不同药剂抗TMV的作用方式,提供了上述药剂的2元组合物诱导烟草抗TMV的活性和直接抗TMV的活性,提供了不同抗病毒作用方式药剂抗病毒活性的评价和比较方法;详细研究了上述化合物2元组合物的组成和复配制剂的加工方法。研究发现,苯并噻二唑(BTH)、噻酰菌胺(TDL)、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(TDLA)、DL-β-氨基丁酸(BABA)、宁南霉素具有诱导烟草抗TMV的活性,含有这些化合物的组合物均表现出诱导活性和增效的效果;病毒唑、菲并吲哚里西啶生物碱安托芬、α-氨基膦酸酯衍生物病毒星1号和病毒星2号、联三唑类化合物XY-13和XY-30之间的组合物没有诱导活性,但这些组合物有的表现增效作用,有的表现相加作用,没有发现具有颉颃作用的组合物。本发明公开了上述抗病毒药剂的各种抗病毒活性及其2元组合物的组成、配方和加工方法以及这些组合物的抗TMV活性和诱导活性。
-
公开(公告)号:CN1810808A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200610013185.5
申请日:2006-02-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07D417/12 , C07D285/06 , A01N43/828 , A01P21/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供制备一类4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物及其合成方法和农药生物活性的筛选,筛选体系包括直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及杀虫和抑菌活性的测定,涉及含1,2-二唑的杂环化合物,具体为1,2,3-噻二唑,它们具有如上化学结构式通式,其中包括7种含杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类衍生物和2种含苯环的1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类衍生物以及2种含脂肪烃基的1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺衍生物。本发明公开了这些化合物的化学结构和合成方法及其抗烟草花叶病毒的活性和它们诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及对农业病原真菌的抑制作用和对农业害虫的杀虫活性。
-
公开(公告)号:CN1680342A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN200510013111.7
申请日:2005-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D285/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C12Q1/18
Abstract: 一种苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选,涉及与碳环稠合的含1,2-二唑的杂环化合物,它具有右式化学结构式,其中包括7种氰基取代的苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰氨衍生物,2种含苯并[1,2,3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物,4种苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物及1种硫代苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酸酯。本发明公开了这些化合物的合成方法和诱导抗病活性的筛选。利用本发明的苯并噻二唑衍生物成功诱导了烟草植株对TMV产生很好的抗病毒活性,并首次建立了科学合理和规范化的植物抗病激活剂生物活性筛选和评价体系。
-
-
-
-
-
-
-
-
-