共表达周期昼夜节律的转录组学在药物作用机制发现中的用途

    公开(公告)号:CN109192252A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201810959303.4

    申请日:2018-08-23

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供了一种共表达周期昼夜节律的转录组学发掘药物作用机制的方法,该方法通过分析深度测序昼夜时间序列转录组数据,结合生物信息学、共表达分析、机器学习和数据可视化技术成功的鉴定出药物作用的分子机制;利用mRNA表达数据构建mRNA表达网络并划分模块,利用超几何分布对各模块进行GO和KEGG的功能富集分析,提取克服自身周期节律的模块作为相应药物处理相关生物表型改变的内在分子机制的主要解释,综合药物处理后表型变化和功能分析,利用数据可视化全面解释和评估药物对相应生物表象的生理功能的分子机制。本发明还提供了该方法在寻找冠菌素抑制生长促进防御的作用机制及发掘农药、医药、兽药、水产用药作用机制及其毒副作用机制中的用途。

    具有抗烟草花叶病毒活性的互作组合物

    公开(公告)号:CN101019539A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200710056845.2

    申请日:2007-02-27

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明系统的评价了苯并噻二唑(BTH)、噻酰菌胺(TDL)、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(TDLA)、DL-β-氨基丁酸(BABA)、病毒唑、宁南霉素、菲并吲哚里西啶生物碱安托芬、α-氨基膦酸酯衍生物病毒星1号和病毒星2号、联三唑类化合物XY-13和XY-30抗烟草花叶病毒TMV的活性和诱导烟草抗TMV的活性,比较了不同药剂抗TMV的作用方式,提供了上述药剂的2元组合物诱导烟草抗TMV的活性和直接抗TMV的活性,提供了不同抗病毒作用方式药剂抗病毒活性的评价和比较方法;详细研究了上述化合物2元组合物的组成和复配制剂的加工方法。研究发现,苯并噻二唑(BTH)、噻酰菌胺(TDL)、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(TDLA)、DL-β-氨基丁酸(BABA)、宁南霉素具有诱导烟草抗TMV的活性,含有这些化合物的组合物均表现出诱导活性和增效的效果;病毒唑、菲并吲哚里西啶生物碱安托芬、α-氨基膦酸酯衍生物病毒星1号和病毒星2号、联三唑类化合物XY-13和XY-30之间的组合物没有诱导活性,但这些组合物有的表现增效作用,有的表现相加作用,没有发现具有颉颃作用的组合物。本发明公开了上述抗病毒药剂的各种抗病毒活性及其2元组合物的组成、配方和加工方法以及这些组合物的抗TMV活性和诱导活性。

    含噁二唑环的噻二唑衍生物及其合成方法和生物活性

    公开(公告)号:CN100488962C

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200710056435.8

    申请日:2007-01-12

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供了制备一类含噁二唑的1,2,3-噻二唑衍生物及其合成方法和农用杀菌生物活性以及诱导植物抗病活性及其筛选方法,本发明还提供了合成中间体的合成方法及其生物活性,本发明涉及含1,2-二唑和3,4-二唑的杂环化合物,具体为1,2,3-噻二唑和1,3,4-噁二唑,它们具有如下的化学结构通式: E系列合成的新化合物包括15种含噁二唑的1,2,3-噻二唑衍生物以及部分中间体;本发明公开了这些化合物的化学结构以及合成这些化合物的中间体的结构和所有化合物的合成方法及其对植物病原真菌的抑制作用和诱导烟草抗TMV的作用。

    含噁二唑环的噻二唑衍生物及其合成方法和生物活性

    公开(公告)号:CN101003533A

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200710056435.8

    申请日:2007-01-12

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供了制备一类含噁二唑的1,2,3-噻二唑衍生物及其合成方法和农用杀菌生物活性以及诱导植物抗病活性及其筛选方法,本发明还提供了合成中间体的合成方法及其生物活性,本发明涉及含1,2-二唑和3,4-二唑的杂环化合物,具体为1,2,3-噻二唑和1,3,4-噁二唑,它们具有如下的化学结构通式:合成的新化合物包括15种含噁二唑的1,2,3-噻二唑衍生物以及部分中间体;本发明公开了这些化合物的化学结构以及合成这些化合物的中间体的结构和所有化合物的合成方法及其对植物病原真菌的抑制作用和诱导烟草抗TMV的作用。

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