苯并[1,2,3]噻二唑衍生物及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN1785983A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200510122338.5

    申请日:2005-12-14

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明提供制备一类苯并噻二唑取代基的甲脒类衍生物和苯并噻二唑甲酰胺类衍生物及其合成方法和直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及其抑菌活性,涉及与碳环稠合的含1,2-二唑的杂环化合物,它们具有如上化学结构式,其中包括10种含苯并[1,2,3]噻二唑取代基的甲脒类衍生物和10种取代的苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物。本发明公开了这些化合物的合成方法及其抗烟草花叶病毒的活性和他们诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及对农业真菌的抑制作用。

    苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选

    公开(公告)号:CN100451009C

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200510013111.7

    申请日:2005-01-19

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选,涉及与碳环稠合的含1,2-二唑的杂环化合物,它具有以下化学结构式:其中包括7种氰基取代的苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰氨衍生物,2种含苯并[1,2,3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物,4种苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物及1种硫代苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酸酯。本发明公开了这些化合物的合成方法和诱导抗病活性的筛选。利用本发明的苯并噻二唑衍生物成功诱导了烟草植株对TMV产生很好的抗病毒活性,并首次建立了科学合理和规范化的植物抗病激活剂生物活性筛选和评价体系。

    苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选

    公开(公告)号:CN1680342A

    公开(公告)日:2005-10-12

    申请号:CN200510013111.7

    申请日:2005-01-19

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选,涉及与碳环稠合的含1,2-二唑的杂环化合物,它具有右式化学结构式,其中包括7种氰基取代的苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰氨衍生物,2种含苯并[1,2,3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物,4种苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物及1种硫代苯并[1,2,3]噻二唑-7-甲酸酯。本发明公开了这些化合物的合成方法和诱导抗病活性的筛选。利用本发明的苯并噻二唑衍生物成功诱导了烟草植株对TMV产生很好的抗病毒活性,并首次建立了科学合理和规范化的植物抗病激活剂生物活性筛选和评价体系。

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