-
公开(公告)号：CN114129711A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202010915434.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及度拉糖肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了度拉糖肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了度拉糖肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示度拉糖肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上度拉糖肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；度拉糖肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于度拉糖肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，度拉糖肽可以用于制备抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN112587656A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011045417.1
申请日：2020-09-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及聚乙二醇洛塞那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了聚乙二醇洛塞那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了聚乙二醇洛塞那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示聚乙二醇洛塞那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上聚乙二醇洛塞那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；聚乙二醇洛塞那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于聚乙二醇洛塞那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，聚乙二醇洛塞那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN111789939A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201910283591.0
申请日：2019-04-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉及利拉鲁肽在制备免疫活化药物、抗肿瘤免疫活化药物、肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利拉鲁肽的免疫活化活性及其抗肿瘤免疫活化活性，本发明还公开了利拉鲁肽的肿瘤免疫治疗作用和治疗肿瘤的作用。本发明的结果显示利拉鲁肽在体内外显著刺激干扰素γ的释放，利拉鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期，具有明确的广谱抗肿瘤免疫治疗作用。所有这些结果揭示了利拉鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物上的应用价值和前景。
-
公开(公告)号：CN105349622B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201410419471.6
申请日：2014-08-22
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种GLS1和GLS2蛋白和基因的新应用，特别是在制备肝癌诊断和预后评估试剂盒中的应用，具体的说本发明的目的在于提供一种基于GLS1/GLS2蛋白表达检测、GLS1/GLS2 mRNA表达检测的肝癌早期诊断策略和应用。本发明包括用于肝癌诊断的GLS1/GLS2免疫组化检测试剂盒，GLS1/GLS2荧光定量PCR检测试剂盒。本发明检测试剂盒提供一种GLS1/GLS2免疫组化检测的方法。本发明检测试剂盒提供一种GLS1/GLS2免疫组化检测诊断肝细胞肝癌的标准。本发明方法是通过检测肝组织中GLS1/2mRNA、蛋白的表达变化的情况，预警肝组织的癌变是否发生及肝癌的发生发展情况，为肝癌的确诊及预后、靶向肿瘤代谢的个体化治疗提供必要的依据。
-
公开(公告)号：CN105372432A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410417730.1
申请日：2014-08-22
Applicant: 南京大学(苏州)高新技术研究院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种GLS1酶的新应用，特别是在制备肝癌诊断和预后评估试剂盒中的应用，具体的说本发明的目的在于提供一种基于GLS1酶活性检测的肝癌早期诊断策略和应用。本发明包括用于肝癌诊断的GLS1酶活性检测试剂盒。本发明方法是通过检测肝组织中GLS1酶活性变化的情况，预警肝组织的癌变是否发生及肝癌的发生发展情况，为肝癌的确诊及预后、靶向肿瘤代谢的个体化治疗提供必要的依据。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103667287B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310012555.3
申请日：2013-01-14
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了含自由三磷酸基团的谷氨酰胺酶（Glutaminase，GLS）特异性siRNA（ppp-GLS）、制备方法及其应用。ppp-GLS的反义链和正义链序列5’端均为鸟嘌呤核苷，该鸟嘌呤核苷的戊糖5’位点上修饰有一个自由三磷酸基团。本发明ppp-GLS可在制备治疗肿瘤特别是神经胶质瘤、胰腺癌、肺癌、肝癌的药物中应用。
-
公开(公告)号：CN101974529B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010291081.7
申请日：2010-09-21
Applicant: 南京大学(苏州)高新技术研究院
IPC: A61K48/00 , C12N15/113 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于RNA干扰技术领域，公开了含自由三磷酸基团的TGF-β特异性siRNA及其应用。该含自由三磷酸基团的TGF-β特异性siRNA的反义链和正义链序列5’端均为鸟嘌呤核苷，该鸟嘌呤核苷的戊糖3’位点上修饰有一个自由三磷酸基团。本发明siRNA结合了TGF-β特异性基因沉默作用机制和诱导真核细胞抗病毒的固有免疫作用机制，不仅能抑制介导肿瘤免疫逃逸的重要分子TGF-β，还能有效激活机体的抗肿瘤免疫，能显著性地提高治疗肿瘤的效果。有效地解决了传统siRNA(OH-RNA)仅有单一基因沉默功能，而治疗肿瘤疗效不佳的问题。本发明ppp-TGF-β可在制备治疗肿瘤特别是胰腺癌的药物中应用。
-
公开(公告)号：CN118291397A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410398181.1
申请日：2024-04-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种重塑肿瘤微环境基质的重组溶瘤痘苗病毒及其制备方法和应用，所述重塑肿瘤微环境基质的重组溶瘤痘苗病毒可操作地插入能够表达HYAL1蛋白的外源基因，所述外源基因为2个不同的氨基酸序列，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示，形成两个不同的重组病毒。本发明在肿瘤细胞中复制并裂解肿瘤细胞，同时能够激活抗肿瘤免疫；所表达的HYAL1蛋白重塑肿瘤微环境基质，促进化药、多肽、淋巴细胞浸润至肿瘤内部，增强CD8+T细胞抗肿瘤功能；所述重组痘苗病毒极其显著增强化疗药物、利拉鲁肽、PD‑1抗体、CD47抗体及CAR‑T的抗肿瘤效果。
-
公开(公告)号：CN111763660A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010790895.9
申请日：2020-08-07
Applicant: 南京大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/863 , C12N15/90 , A61K35/768 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种重组溶瘤痘苗病毒及其制备方法和应用，本发明的重组溶瘤痘苗病毒的基因组的胸苷激酶TK区包含抗小鼠/人TIGIT抗体基因序列，所述的重组溶瘤痘苗病毒的基因组的胸苷激酶TK区能表达抗小鼠/人TIGIT抗体。所述的抗小鼠/人TIGIT抗体基因序列由抗体重链基因、2A肽和抗体轻链基因串联组成，所述的抗小鼠/人TIGIT抗体基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的重组溶瘤痘苗病毒溶瘤病毒通过直接溶瘤和激活人体免疫系统杀伤肿瘤。溶瘤痘苗病毒可以有效激活T细胞对肿瘤细胞的免疫应答，从而发挥多重的抗肿瘤效应。
-
公开(公告)号：CN111607571A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910140498.4
申请日：2019-02-26
Applicant: 南京大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/66 , A61K35/761 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物制药与肿瘤生物治疗领域，具体涉及一种复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L及其应用。本发明公开了一种新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L的设计和构建方法，成功获得了一株新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L，该病毒可以在肿瘤细胞内选择性复制，并且能够高表达可溶性蛋白sCD137L，该蛋白能够分泌到细胞外肿瘤微环境局部，激活病毒所招募的浸润性淋巴细胞的共刺激信号受体CD137，发挥生物学功能。实验表明，本发明的新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L具有很强的活化抗肿瘤免疫作用，具有显著的抗肿瘤活性和安全性，有非常高的开发抗肿瘤药物的前景和价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.021 seconds)
